Question

用乙烯、甲苯、E三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如下：

已知：

Ⅲ．L是六元环酯，M的分子式是（C15, Hl6O6）n。

回答下列问题：

（1）B中官能团的名称是????????????? ，H→J的反应类型是????????????? 。

（2）D的结构简式是?????????????????? 。

（3）F→G的化学反应方程式是???????????????????????????????????????????????????? 。

（4）K→M属于加聚反应，M的结构简式是???????????????????? 。

（5）写出K与足量NaOH溶液共热的化学反应方程式??????????????????????????????????? 。

（6）写出符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式：????????????????????????? 。

①属于芳香族化合物；

②能发生银镜反应；

③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：2：2。

 

Answer 1

【答案】

（1）羟基；消去反应

（2）；

（3）；

（4）；

（5）

（6）。

【解析】

试题分析：由反应信息Ⅰ可知，乙烯在高锰酸钾、碱性条件下被氧化生成B为HOCH2CH2OH．由反应信息Ⅱ可知，与乙酸酐反应生成D为．F发生催化氧化生成G，G与形成氢氧化铜反应生成H，则F为醇、G含有醛基、H含有羧基，G中-CHO氧化为羧基，L是六元环酯，由H、L的分子式可知，应是2分子H脱去2分子水发生酯化反应，故H中还含有-OH，且-OH、-COOH连接在同一碳原子上，该碳原子不含H原子，故H为，逆推可得G为、F为，故E为（CH3）2C=CH2，在高锰酸钾、碱性条件下氧化生成F．B、D、J反应生成K，K→M属于加聚反应，M分子式是（Cl5Hl6O6）n，由M的链节组成可知，应是1分子B、1分子D、1分子J反应生成K，故H在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成J为CH2=C（CH3）COOH，K为、M为，

（1）由上述分析可知，B为HOCH2CH2OH，含有羟基，H→J的反应类型是：消去反应，故答案为：羟基；消去反应

（2）D为；

（3）F→G的化学反应方程式是；

（4）K→M属于加聚反应，由上述分析可知，M的结构简式是；

（5）碱性条件下，K水解的化学反应方程式是；

（6）符合下列条件的C（）的同分异构体：

①属于芳香族化合物，含有苯环；②能发生银镜反应，含有-CHO或-OOCH，若为-CHO，则还含有2个-OH，若为-OOCH，则还含有1个-OH．③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：2：2，符合条件的同分异构体为：。

考点：考查有机物的推断与合成。