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    19．部分果蔬中含有下列成分：
    已知：①
    C2H4O2$→_{催化剂}^{Br_{2}}$BrCH2COOH$→_{△}^{NaOH水溶液}$D$\stackrel{酸化}{→}$甲
    ②1mol乙消耗NaHCO3的物质的量是甲的2倍
    ③
    回答下列问题：
    （1）甲可由已知①得到．
    ①甲中含有不饱和键的官能团名称为羧基．
    ②A→B为取代反应，A的结构简式为CH3COOH．
    ③B→D的化学方程式为BrCH2COOH+2NaOH$→_{△}^{水}$HOCH2COONa+NaBr+H2O．
    （2）乙在一定条件下生成链状酯类有机高分子化合物的化学方程式为n HOOCCH（OH）COOH$\stackrel{一定条件}{→}$+（n-1）H2O．
    （3）由丙经下列途径可得一种重要的医药和香料中间体J（部分反应条件略去）：
    ①用化学方法除去E中残留的少量丙（室温时E和丙呈液态，忽略它们在水中的溶解），第1步加入试剂的名称为新制氢氧化铜或银氨溶液，第2、3操作分别是过滤、分液．
    ②经E→G→H保护的官能团是羟基，可以表征有机化合物中存在何种官能团的仪器是红外光谱仪．
    ③J的同分异构体中在核磁共振氢谱上显示为两组峰，峰面积比为3：2的链状且不存在支链的异构体共有8种（不含立体异构），其中某异构体L中的官能团都能与H2发生加成反应，则L的结构简式为CH3CH2COC≡CCOCH2CH3或CH3COCH2C≡CCH2COCH3（只写一种）．

    分析 （1）由A的分子式、B的结构可知，A与溴发生取代反应生成B，则A为CH3COOH，B在碱性条件下发生水解反应、中和反应得到D为HOCH2COONa，D酸化得到甲；
    （2）1mol乙消耗NaHCO3的物质的量是甲的2倍，则乙分子中含有2个羧基，乙在一定条件下生成链状脂类有机高分子化合物，则乙为HOOCCH（OH）COOH，得到的高分子化合物为；
    （3）与氢气发生加成反应生成，E经过硝化反应、酯化反应得到G，G发生信息③中转化得到H为，J为．

    解答 解：（1）由A的分子式、B的结构可知，A与溴发生取代反应生成B，则A为CH3COOH，B在碱性条件下发生水解反应、中和反应得到D为HOCH2COONa，D酸化得到甲，
    ①甲中含有不饱和键的官能团名称为：羧基，故答案为：羧基；
    ②A→B为取代反应，A的结构简式为：CH3COOH，故答案为：CH3COOH；
    ③B→D的化学方程式为：BrCH2COOH+2NaOH$→_{△}^{水}$HOCH2COONa+NaBr+H2O，
    故答案为：BrCH2COOH+2NaOH$→_{△}^{水}$HOCH2COONa+NaBr+H2O；
    （2）1mol乙消耗NaHCO3的物质的量是甲的2倍，则乙分子中含有2个羧基，乙在一定条件下生成链状脂类有机高分子化合物，则乙为HOOCCH（OH）COOH，得到的高分子化合物为，反应方程式为：n HOOCCH（OH）COOH$\stackrel{一定条件}{→}$+（n-1）H2O，
    故答案为：n HOOCCH（OH）COOH$\stackrel{一定条件}{→}$+（n-1）H2O；
    （3）与氢气发生加成反应生成，E经过硝化反应、酯化反应得到G，G发生信息③中转化得到H为，J为．
    ①用化学方法除去E中残留的少量丙，第1步加入试剂的名称为新制氢氧化铜或银氨溶液，第2、3步操作分别是过滤、分液，故答案为：新制氢氧化铜或银氨溶液；
    ②经E→G→H保护的官能团是羟基，可以表征有机化合物中存在何种官能团的仪器是红外光谱仪，
    故答案为：羟基；红外光谱仪；
    ③J（）的同分异构体中在核磁共振氢谱上显示为两组峰，峰面积比为3：2的链状且不存在支链的异构体，分子中含有2个-CH3、2个-CH2-，且为对称结构，可能的结构简式为：
    CH3CH2COC≡CCOCH2CH3，CH3COCH2C≡CCH2COCH3，
    CH3CH2OC≡C-C≡COCH2CH3，CH3OCH2C≡C-C≡CCH2OCH3，
    CH3OC≡CCH2-CH2C≡COCH3，CH3C≡COCH2-CH2OC≡CCH3，
    CH3C≡CCH2OOCH2C≡CCH3，CH3CH2C≡COOC≡CCH2CH3，
    共有8种，其中某异构体L中的官能团都能与H2发生加成反应，则L的结构简式为 CH3CH2COC≡CCOCH2CH3，CH3COCH2C≡CCH2COCH3，
    故答案为：8；CH3CH2COC≡CCOCH2CH3或CH3COCH2C≡CCH2COCH3．

    点评 本题考查有机物的推断与合成、官能团结构、有机反应方程式书写、限制条件同分异构体的书写等，（3）中同分异构体书写为易错点、难点．

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    19．如图表示铁与不同浓度硝酸反应时，各种还原产物的相对含量与硝酸溶液浓度的关系，则下列说法不正确的是（　　）
    A．一般来说，硝酸与铁反应的还原产物不是单一的
    B．用一定量的铁粉与大量的9.75mol•L-1HNO3溶液反应得到标态下气体2.24L，则参加反应的硝酸的物质的量为0.1mol．
    C．硝酸的浓度越大，其还原产物中价态越高的成份越多
    D．当硝酸浓度为9.75mol•L-1时还原产物是NO、NO2、N2O，且其物质的量之比为5：3：1

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    20．向三只盛有1.5mL0.02mol/LCa（OH）2溶液的试管中，分别加入相同浓度的磷酸，当分别生成磷酸钙、磷酸氢钙和磷酸二氢钙时，所消耗磷酸溶液的体积比是（　　）
    A．1：2：3B．3：2：1C．2：3：6D．6：3：2

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    7．一定条件下，在体积不变的密闭容器中，反应mA+nB?pC达到平衡，若：
    （1）A、B、C都是气体，增加A和B的量，平衡正向移动（填“正向”、“逆向”或“不”）．
    （2）A、C是气体，增加B的量，平衡不移动，则B为固态．（填“气”或“固”）．
    （3）A、B、C都是气体，m+n＞p，增大压强，平衡正向移动；减小压强，平衡逆向移动（填“正向”、“逆向”或“不”）．
    （4）A、B、C都是气体，减小压强，平衡不移动，则m+n=p（填“＞”、“＜”或“=”）．
    （5）A、C是气体，而且m+n=p，增大压强可使平衡发生移动，则平衡逆向移动（填“正向”或“逆向”），反应速率增大（填“增大”或“减小”）．
    （6）加热后，可使C的质量增加，则正反应是吸热反应（填“放热”或“吸热”）．

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    科目：高中化学 来源： 题型：解答题

    14．用于合成降血压药物奈必洛尔中间体G的部分流程如下：
    已知：乙酸酐的结构简式为，请回答下列问题：
    （1）G物质中的含氧官能团的名称是醚键、羧基．
    （2）A与足量浓溴水反应的化学方程式为．
    （3）上述④、⑤变化过程的反应类型分别是加成（或还原）反应、消去反应．
    （4）F的分子式为C10H7O3F．
    （5）C的同分异构体中，能和NaHCO3反应的芳香族化合物共有17种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积为2：2：2：1的为（写结构简式，一种即可）．
    （6）根据已有知识并结合相关信息，写出以图中C为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）．．
    合成反应流程表示方法例如下：
    A$→_{反应条件}^{反应物}$B$→_{反应条件}^{反应物}$…→H．

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    A．阴极区溶液的pH变小
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    D．若阳、阴离子交换膜调换位置，与如图可以达到相同的效果

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    11．用NA表示阿伏加德罗常数的值．下列叙述不正确的是（　　）
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    B．标准状况下，含2NA个单键的甲醛分子所占的体积约为22.4 L
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