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下列卤代烃,既能发生水解,又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是
A

试题分析:所有的卤代烃均可发生水解,但只有与卤原子邻位碳上有氢原子的卤代烃才可以发生消去反应,故ABC均可发生消去反应,但只有A消去的产物为一种物质,答案选A。
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

鉴别苯和苯的同系物的试剂或方法是()
A液溴和铁粉                   B.浓溴水
C.酸性高锰酸钾溶液             D.在空气中点燃

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

苯的结构简式可用来表示,下列关于苯的叙述正确的是(  )
A.苯只能发生取代反应,不可能发生加成反应
B.苯分子中含有碳碳双键,与乙烯互为同系物
C.苯是红棕色有特殊气味的有毒气体,与水混合会分层,水在上层
D.苯分子中没有碳碳双键,常温下不可与溴水、高锰酸钾溶液发生化学反应

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科目:高中化学 来源:不详 题型:问答题

如图为苯和溴的取代反应的改进实验装置图,其中A为具有支管的试管改制成的反应容器,在其下端开了一个小孔,塞好石棉绒,再加入少量铁粉.

填写下列空白
(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒钟内发生反应,写出A中所发生的主要反应的化学方程式______
(2)反应开始后观察D和E两试管,看到的现象为______,说明苯和溴发生了______反应(填反应类型)
(3)B中的NaOH溶液作用是吸收反应生成的溴苯中溶解的溴单质,则A中铁粉的作用是______,试管C中苯的作用是______.
(4)在上述整套装置中,具有防倒吸的仪器除D外还有______(填字母)

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科目:高中化学 来源:不详 题型:实验题


卤代烃是一类重要的有机合成中间体,是许多有机合成的原料。根据卤代烃的相关性质,回答下列问题
(1)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱图如下图所示,则A的结构简式为                             ,请预测B的核磁共振氢谱上应该有             个峰(信号)。

(2)某同学用如图1装置(铁架台、酒精灯等略)验证取代反应和消去反应的产物。
   
实验操作Ⅰ:在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和0.5 mL溴乙烷振荡。
实验操作Ⅱ:将试管如图1固定后,水浴加热。
①据图1:用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是           
②图2是为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去
反应,实验中需要检验的产物是                        
水的作用是                                          
实验现象是                                          

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科目:高中化学 来源:不详 题型:实验题

溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:按下列合成步骤回答问题:

 


溴苯
密度/g·cm-3
0.88
3.10
1.50
沸点/°C
80
59
156
水中溶解度
微溶
微溶
微溶
(1)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0mL液态溴。向a中滴入几滴溴,有白色烟雾产生,是因为生成了   气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是           
(2)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:
①向a中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;
②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是_      __
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。加入氯化钙的目的是_____;
(3)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为_     __,要进一步提纯,下列操作中必须的是__          __(填入正确选项前的字母);
A.重结晶     B.过滤      C.蒸馏      D.萃取
(4)在该实验中,a的容积最适合的是__    _(填入正确选项前的字母)。
A.25mL      B.50mL     C.250mL     D.500mL

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

为检验某卤代烃(R-X)中的X元素,采用下列实验操作:①加热煮沸 ②加入AgNO3溶液 ③取少量卤代烃 ④加入稀硝酸酸化 ⑤加入NaOH溶液 ⑥冷却。正确的操作是:(   )
A.③①⑤⑥②④B.③②①⑥④⑤
C.③⑤①⑥④②D.③⑤①⑥②④

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

由2-氯丙烷制得少量的需要经过下列几步反应(  )
A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解
C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

下列物质中,不能发生消去反应的是(  )

B.CH3CH2Br

D.CH2ClCH2CH3

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