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【题目】按要求回答下列各题:

Ⅰ.下列实验不能成功的是______________

A.为了检验R-X是碘代烷,将R-X与NaOH水溶液共热,经充分反应后冷却,向冷却液中加稀HNO3酸化后,再加AgNO3溶液,观察沉淀颜色

B.为检验淀粉是否水解,将淀粉与少量稀H2SO4共热一段时间,加入新制的Cu(OH)2 ,观察变化

C. 向银氨溶液中加入几滴乙醛后用酒精灯加热至沸制取银镜

D.无水乙醇与浓硫酸按1:3的体积比混合快速加热到170℃左右制取乙烯

Ⅱ.有机物M的结构简式为:,则:

(1)1 mol M最多消耗的H2、Br2、NaOH溶液的比值为_________________

写出M在酸性(稀硫酸)条件下的水解反应方程式_________________________

【答案】 BC 4:3:4 +H2O+

【解析】Ⅰ.A、若R-X是碘代烷,将R-X与NaOH水溶液共热,将生成NaI,向冷却液中加稀HNO3酸化将剩余的NaOH反应完,再加AgNO3溶液,将生成AgI黄色沉淀,故A可以成功;B、为检验淀粉是否水解,将淀粉与少量稀H2SO4共热一段时间,若直接加入新制的Cu(OH)2 ,Cu(OH)2可能被剩余的稀H2SO4反应,故B不能成功;C、向银氨溶液中加入几滴乙醛后,应水浴加热,若用酒精灯加热至沸,Ag单质不能附着在试管壁上,故C不能成功;D、无水乙醇与浓硫酸按1:3的体积比混合,快速加热到170℃左右可以制取乙烯,故D实验能成功;故选BC;

Ⅱ、有机物M的结构简式为:,结构中含有1个酚羟基、1个酯基、一个氯原子、一个碳碳双键,该结构可以和H2加成,消耗4mol,可以和Br2取代酚羟基邻位消耗2mol,碳碳双键还可与Br2加成,消耗1mol,共消耗3mol,酯基可以和NaOH水解消耗1mol,水解后的酚羟基和原本有的酚羟基再消耗NaOH 2mol,氯原子也可以水解消耗1mol,共消耗4mol,故1 mol M最多消耗的H2、Br2、NaOH溶液的比值为4:3:4;M在酸性(稀硫酸)条件下的水解反应方程式为:

+H2O+

练习册系列答案
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A. 升高温度,气体颜色加深,则此反应为吸热反应

B. 慢慢压缩气体体积,平衡向正反应方向移动,混合气体的颜色变浅

C. 慢慢压缩气体体积,若体积减小一半,压强增大,但小于原来的两倍

D. 恒温恒容时,充入稀有气体,压强增大,平衡向正反应方向移动,混合气体的颜色变浅

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(1)画出Fe3+的外围电子排布图:___________;SCN的结构式为________,SCN中σ键与π键数目之比为________

(2)基态硫原子中,核外占据最高能级电子的电子云轮廓图形状为_________。硫的一种同素异形体分子式为S8,其结构如右图所示,其中S原子的杂化轨道类型为______。S8易溶于二硫化碳的原因是___________

(3)N与B可形成化合物立方氮化硼,其结构与金刚石相似,是超硬材料,立方氮化硼属于________晶体。已知立方氮化硼晶体内存在配位键,则其晶体中配位键与普通共价键数目之比为______。原子坐标参数可表示晶胞内部各原子的相对位置,图中a处B的原子坐标参数为(0, 0, 0),则距离该B原子最近的N原子坐标参数为_________

(4)单质铁的晶体结构如右图所示,该堆积方式名称为________。已知该晶胞的密度为ρg/cm3,则铁原子半径的计算式为_________ pm。

(5)磺酰氯(SO2Cl2)和亚硫酰氯(SOCl2)是两种重要试剂。磺酰氯可看成是硫酸分子中2个羟基被氯原子取代后的衍生物,主要用于有机合成;亚硫酰氯可与水剧烈反应,常用于与一些易水解的无机氯化物(MgCl2·6H2O)作用制取无水金属氯化物(MgCl2)。

已知:SO2(g)+Cl2(g)+SCl2(g)2SOCl2(g) ……(Ⅰ)

SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2(g) ………………(Ⅱ)

回答下列问题:

(a)SO2Cl2的空间构型为_______________

(b)反应Ⅰ、Ⅱ的化学平衡常数分别为K1K2,则:SO2Cl2(g)+SCl2(g)2SOCl2(g)的平衡常数K_______

(c)在50L恒容密闭容器中充入1.0molSO2和1.0molCl2发生反应Ⅱ,测得SO2的转化率随时间变化关系如右图所示。

①反应Ⅱ属于________反应(填“放热”“ 吸热”)。在T1温度下,从反应开始至刚好达到平衡时的平均反应速率v(SO2)=___________。为了提高SO2的平衡转化率,除改变温度外,还可以采取的一条措施是__________

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