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4.CO2和CH4均为温室气体,研究它们具有重要的意义.
(1)已知CH4、H2、CO的燃烧热△H分别为-890.3kJ/mol、-285.8kJ/mol、-283.0kJ/mol则CH4(g)+CO2(g)═2CO(g)+2H2(g)△H=+247.3kJ/mol.
(2)以CO2和NH3为原料合成尿素是研究CO2的成功范例.在尿素合成塔中反应如下:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H=-86.98kJ/mol反应中影响CO2平衡转化率的因素很多,如图为特定条件下,不同水碳比$\frac{n({H}_{2}O)}{n(C{O}_{2})}$和温度对CO2平衡转化率的影响曲线.
①为提高CO2的转化率,生产中除控制温度外,还可采取的措施有增大压强、降低水碳比
②当温度高于190℃,CO2平衡转化率出现如图所示的变化趋势,其原因是温度高于190℃时,因为反应Ⅲ是放热反应,温度升高平衡向逆方向进行,CO2的平衡转化率降低
(3)向1.0L的密闭容器中通入0.2mol NH3和0.1mol CO2,在一定的温度下,发生反应2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g),反应时间与气体总压强p的数据如下表:
时间/min010203040506580100
总压强p/100kPa9.537.856.375.785.244.934.674.454.45
用起始压强和总压强计算平衡时NH3 的转化率为80%,0-80min内CO2的平均反应速率是0.001mol/(L•min).
(4)氨基甲酸铵NH2COONH4极易水解成碳酸铵,酸性条件水解更彻底.将氨基甲酸铵粉末逐渐加入1L0.1mol/L的盐酸溶液中直到pH=7(室温下,忽略溶液体积变化),共用去0.052mol氨基甲酸铵,此时溶液中几乎不含碳元素.此时溶液中c(NH4+)=0.1mol/L;NH4+水解平衡常数值为4×10-9

分析 (1)燃烧热的热化学方程式结合盖斯定律计算所需热化学方程式,得到反应的焓变;
(2)①不同水碳比$\frac{n({H}_{2}O)}{n(C{O}_{2})}$和温度影响CO2平衡转化率变化的趋势曲线分析可知,
②反应Ⅲ是放热反应,升温平衡逆向进行;
(3)依据化学平衡三行计算列式,气体压强之比等于气体物质的量之比,设氨气消耗物质的量x,
                              2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g),
起始量在(mol)     0.2              0.1                  0                        0
变化量(mol)        x               0.5x                    0.5x                   0.5x
平衡量(mol)    0.2-x             0.1-0.5x              0.5x                    0.5x
气体压强之比等于气体物质的量之比,图表中可知80min反应达到平衡状态,转化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%,反应速率v=$\frac{△c}{△t}$;
(4)根据氨基甲酸铵极易水解成碳酸铵,即反应式为NH2COONH4(s)+H2O?(NH42CO3,将氨基甲酸铵粉末逐渐加入1L0.1mol/L的盐酸溶液中直到pH=7并且溶液中几乎不含碳元素,所以溶液中只有H+、NH4+、OH-、Cl-,根据电荷守恒计算c(NH4+),根据NH4++H2O?NH3•H2O+OH-结合K=$\frac{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)c({H}^{+})}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$进行计算;

解答 解:已知CH4、H2和CO的燃烧热分别为890.3kJ•mol-1、285.8kJ•mol-1、283.0kJ•mol-1,热化学方程式为:
①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ•mol-1
②H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ•mol-1
③CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ•mol-1
依据盖斯定律①-②×2-③×2得到:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H=+247.3KJ/mol,
故答案为:+247.3;
(2)①反应Ⅲ:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H3=-86.98kJ•mol-1,其他条件相同时,为提高CO2的平衡转化率,平衡正向进行,依据图象中的水碳比数据分析判断,生产中可以采取的措施是增大压强降低水碳比,二氧化碳转化率增大,
故答案为:增大压强,降低水碳比;
②反应Ⅲ:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H3=-86.98kJ•mol-1,是放热反应,升温高于190°C,依据图象分析可知,二氧化碳转化率减小,因为温度升高,平衡逆向进行,
故答案为:温度高于190℃时,因为反应Ⅲ是放热反应,温度升高平衡向逆方向进行,CO2的平衡转化率降低;
(3)依据化学平衡三行计算列式,气体压强之比等于气体物质的量之比,设氨气消耗物质的量x,
                            2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g),
起始量在(mol) 0.2               0.1                  0                       0
变化量(mol)      x                 0.5x                0.5x                 0.5x
平衡量(mol) 0.2-x              0.1-0.5x             0.5x               0.5x
气体压强之比等于气体物质的量之比,图表中可知80min反应达到平衡状态,
$\frac{0.2+0.1}{0.2-x+0.1-0.5x+0.5x}$=$\frac{9.53}{4.45}$
x=0.16mol
平衡时NH3 的转化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%=$\frac{0.16mol}{0.2mol}$×100%=80%,
0-80min内CO2的反应速率v=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{0.5×0.16mol}{1L}}{80min}$=0.001mol/(L•min),
故答案为:80%;0.001mol/(L•min);
(4)因为氨基甲酸铵极易水解成碳酸铵,即反应式为NH2COONH4(s)+H2O?(NH42CO3,加入1L0.1mol/L的盐酸溶液中直到溶液pH=7并且溶液中几乎不含碳元素,所以溶液中只有H+、NH4+、OH-、Cl-,根据电荷守恒c(NH4+)=c(Cl-)=0.1mol/L,又用去0.052mol氨基甲酸铵,所以开始溶液中的铵根离子浓度为0.052mol/L×2=0.104mol/L,
            NH4++H2O?NH3•H2O+H+
开始 0.104mol/L           0
转化 0.004mol/L         0.004mol/L
平衡 0.1mol/L            0.004mol/L
又溶液为pH=7,所以氢离子浓度为10-7mol/L,则NH4+水解平衡常数K=$\frac{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)c({H}^{+})}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$=$\frac{0.004×1{0}^{-7}}{0.1}$=4×10-9
故答案为:0.1mol/L;4×10-9

点评 本题考查化学反应速率、化学平衡的移动原理、弱碱根离子在溶液中的水解平衡的计算应用、平衡常数计算等知识,综合性较大,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

8.已知醋酸和盐酸是日常生活中极为常见的酸.
常温常压,在 pH=5的稀醋酸溶液中,c(CH3COO?)=(10-5-10-9)mol/L;下列方法中,可以使0.10mol/LCH3COOH的电离程度增大的是bdf.
a.加入少量0.10mol/L的稀盐酸b.加热CH3COOH溶液c.加入少量冰醋酸
d.加水稀释至0.010mol/L e.加入少量氯化钠固体 f.加入少量0.10mol/L的NaOH溶液.

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

9.在澄清透明溶液中,下列各组离子能大量共存的是(  )
A.HCO3-、ClO-、Na+、H+B.Cl-、NH4+、NO3-、H+
C.K+、Cu2+、Cl-、SO42-D.OH-、Mg2+、Na+、CO32-

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

6.50ml0.50mol•L-1盐酸与50mL0.55mol•L-1NaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应.通过测定反应过程中放出的热量可计算中和热.回答下列问题:
(1)从实验装置上看,图中尚缺少的一种玻璃用品是环形玻璃搅拌棒
(2)在实验过程中,该同学需要测定并记录的实验数据有BDF(填序号).
A.盐酸的浓度B.盐酸的温度C.氢氧化钠溶液的浓度D.氢氧化钠溶液的温度
E.水的比热容F.反应后混合溶液的终止温度
(3)中和反应,三次实验温度平均升高3.4℃.已知中和后生成的溶液的比热容为4.18J/(g•℃),酸与碱溶液的密度均为1g/cm3.通过计算可得中和热△H= -56.8kJ•mol-1
(4)实验中改用60mL0.50mol•L-1盐酸跟50mL0.55mol•L-1NaOH溶液进行反应,与上述正确的实验操作相比,所放出的热量不相等(填“相等”或“不相等”),所求中和热相等(填“相等”或“不相等”).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.加热N2O5,依次发生的分解反应为①N2O5(g)?N2O3(g)+O2(g),②N2O3(g)?N2O(g)+O2(g);在2L密闭容器中充入6mol N2O5,加热到t℃,达到平衡状态后O2为8mol,N2O3为3.2mol.则t℃时反应①的平衡常数为(  )
A.10.7B.8.5C.32D.64

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.氨基甲酸铵(NH2COONH4)是一种用途广泛的化工原料,其制备原理为:2NH3(g)+C02(g)?NH2C00NH4(s).实验室可用如图1所示装置制备:
请回答下列问题:
(1)制备NH2COONH4的反应在一定条件下能自发进行,该反应的△H<0(填“>”“=”或“<”);要提高NH2COONH4的产率可采取的措施为增大压强、适当降低温度.
(2)装置中盛液体石蜡的鼓泡瓶作用是通过观察气泡,使气体流速均匀,调节NH3与CO2通入比例.
(3)一定条件下,在恒容密闭容器中通入体积比为2:1的NH3和CO2制备NH2COONH4固体.
①下列能说明反应达到平衡状态的是bd.
a、NH3和CO2物质的量之比为2:1
b.密闭容器中混合气体的密度不变
c、反应的焓变不变
d.固体的质量不在发生变化
②实验测得不同温度下达到平衡时气体的总浓度如表
温度(℃)20.030.040.0
平衡时气体总浓度
(×10-3mol•L-1
3.44.86.8
30.0℃时该反应平衡常数K的计算式为$\frac{1}{(\frac{2}{3}×4.8×1{0}^{-3})^{2}×(\frac{1}{3}×4.8×1{0}^{-3})}$(不必计算结果)
(4)己知:NH2C00NH4+2H20?NH4HCO3+NH3•H2O.分别用三份不份不同初始浓度的NH2COONH4溶液测定不同温度下的水解反应速率,得到c(NH2COO-)随时间变化趋势如图2所示.
①15℃时,0~6min内NH2COONH4水解反应的平均速率为0.05mol/(L•min).
②对比图中曲线a、b、c可知,水解反应速率最大的是b.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

16.科学家利用“组合转化”等技术对CO2进行综合利用.如用H2和CO2在一定条件下可以合成乙烯:
6H2(g)+2CO2(g)$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$C2H4 (g)+4H2O(g)△H=a kJ/mol
(1)已知:①H2和C2H4的燃烧热分别为285.8kJ/mol和1411kJ/mol
②H2O(g)═H2O(l)△H=-44kJ/mol,则a=-127.8kJ/mol.
(2)不同温度对CO2的转化率及催化剂的效率影响如图1所示,下列有关说法错误的是①②④(填序号).

①M点的速率最大
②温度低于250℃时,随温度升高乙烯的产率增大
③M点时平衡常数比N点时平衡常数大
④为提高 CO2的转化率应在尽可能低的温度下进行反应
(3)若在密闭容器中充入体积比为 3:1的H2和CO2,则图1中M点时,产物C2H4的体积分数为7.7%;若要进一步提高乙烯的体积分数,可采取的措施有增大压强.
(4)如图2,利用高温电解技术可将CO2转化为高热值的燃料CO气体.
①电极a发生的反应类型是还原(填“氧化”或“还原”)反应.
②高温电解的总反应的化学方程式为2CO2$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2CO+O2

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.下列有关说法正确的是(  )
A.为处理锅炉水垢中的CaSO4,可先用饱和Na2CO3溶液浸泡,再加入盐酸溶解
B.实验室制氢气,为了加快反应速率,可向稀H2SO4中滴加少量 Cu(NO32溶液
C.N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,降低温度时:v(正)增大,v (逆)减小,平衡时氢气转化率增大
D.吸热反应“TiO2(s)+2Cl2(g)═TiCl4(g)+O2(g)”在一定条件下可自发进行,则该反 应的△S<0

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.能影响水的电离平衡,并使溶液中的c(H+)>c(OH-)的操作是(  )
A.向水中投入一小块金属钠B.向水中通入二氧化硫气
C.将水加热煮沸D.向水中加硫酸钠晶体

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