某有机物A有C、H、O三种元素组成,其蒸气密度是相同条件下的氢气密度的60倍,0.1molA在足量的氧气中充分燃烧后生成0.8molCO2和7.2克H2O;A可以发生银镜反应,其苯环上的一卤代物有三种。
(1)A中含氧官能团的名称是???????????????? ,A的结构简式为?????????????????? 。
已知Ⅰ.
Ⅱ.
现有如下转化关系:,其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色,F继续被氧化成G,G 的相对分子质量为90。
(2)C可能发生的化学性质有 ???????????????????? (填选项)
A、能与氢气发生加成反应??? B、能在碱性溶液中发生水解反应
C、能与甲酸发生酯化反应??? D、能与Ag(NH3)2OH发生银镜反应?? E、能与氢氧化钠溶液反应
(3)C→D的反应类型为???????? ,G与足量小苏打溶液反应的化学方程式为?????????? 。
(4)C的同分异构体有多种,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式: ___________
①属于酯类化合物
②遇三氯化铁溶液显紫色
③与新制氢氧化铜悬浊液共热可生成红色沉淀
④苯环上的一卤代物只有一种
(5)聚乳酸产品可以生物降解,实现在自然界中的循环,是理想的绿色高分子材料。请写出以2---丁烯(CH3CH=CHCH3)为原料制备聚乳酸的合成路线流程图(无机试剂任选用)。
合成路线流程图示例如下。
(1)醛基(2分),(2分) (2)ACE(2分)
(3)消去反应(2分);HOOC-COOH + 2NaHCO3→NaOOC-COONa + 2H2O + 2CO2(2分)
(4)(2分,每个一分)
(5) (3分)
【解析】
试题分析:有机物A有C、H、O三种元素组成,其蒸气密度是相同条件下的氢气密度的60倍,则A的相对分子质量是120,0.1molA的质量是12g。0.8molCO2中m(C)=0.8mol×12g/mol=9.6g,7.2g H2O的物质的量为7.2g÷18g/mol=0.4mol,(H)=0.4mol×2×1g/mol=0.8g,故12g有机物A中m(O)=12g-9.6g-0.8g=1.6g,故n(O)=1.6g÷16g/mol=0.1mol,故有机物A分子中C原子数目为0.8mol÷0.1mol=8、H原子数目为0.8mol÷0.1mol=8、O原子数目为0.1mol÷0.1mol=1,故A的分子式为C8H8O。有机物A可以发生银镜反应,分子中含有-CHO,苯环上的一卤代物有三种,说明苯环含有1个支链,故A为,由信息Ⅰ可知,与HCN发生加成反应生成B,故B为,B水解生成C,故C为,C在浓硫酸、加热条件下生成D,D能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明D分子中含有碳碳双键,即C生成D的反应是羟基的消去反应,因此D为。氧化生成E与F,由信息Ⅱ可知氧化为、OHC-COOH,F继续被氧化生成G,G的相对分子质量为90,故F为OHC-COOH,E为,G为HOOC-COOH,据此解答.
(1)由上述分析可知,A中含氧官能团的名称是醛基,A的结构简式为;
(2)C是,含有苯环,可以与氢气发生加成反应,含有羟基,可以与甲酸发生酯化反应,不能在碱性溶液中发生水解反应,不能与Ag(NH3)2OH溶液发生银镜反应,含有羧基能和氢氧化钠溶液反应,故答案为:ACE;
(3)在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成,因此C→D的反应类型为消去反应;G分子中含有含有2个羧基,因此与足量小苏打溶液反应的化学方程式为HOOC-COOH + 2NaHCO3→NaOOC-COONa + 2H2O + 2CO2。
(4)的同分异构体有多种,其中符合下列要求①属于酯类化合物,说明含有酯基;②遇三氯化铁溶液显紫色,说明含有酚羟基;③与新制氢氧化铜悬浊液共热可生成红色沉淀,说明含有醛基;④苯环上的一卤代物只有一种,说明结构对称,所以符合条件的有机物结构简式为。
(5)本题可以通过已知信息借助于逆推法进行解答,即。
考点:考查有机物推断、官能团、有机反应类型、同分异构体判断、有机合成路线设计以及方程式书写
科目:高中化学 来源: 题型:
浓硫酸 |
△ |
浓硫酸 |
△ |
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科目:高中化学 来源: 题型:
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科目:高中化学 来源: 题型:
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科目:高中化学 来源:2014届浙江省杭州地区七校高二期中联考化学试卷(解析版) 题型:计算题
某有机物A有C、H、O三种元素组成,现取18g A在足量O2中充分燃烧,将燃烧产物全部依次通过无水氯化钙和碱石灰后,固体质量的增加依次为10.8g和26.4g,
求:
(1)A的最简式是 。
(2)若常温下A是气体,则A的结构式是 。
(3)若0.1molA含4.8g氧,A在浓硫酸作用下能生成六元环状化合物,写出该反应的化学方程式 。
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