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    水杨酸是医药、香料、染料等精细化学品的重要原料，其结构简式如图．
    请回答：
    （1）水杨酸中含氧官能团的名称是
     
    ．
    （2）水杨酸与甲醇在一定条件下发生酯化反应的化学方程式是
     
    ．
    （3）1mol水杨酸分别与足量NaOH溶液、NaHCO3溶液发生反应，消耗NaOH和NaHCO3的物质的量之比是
     
    ．
    （4）下列关于水杨酸的说法正确的是
     
    （填序号）．
    ①分子式为 C7H6O3
    ②核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢
    ③与水杨酸互为同分异构体的芳香酯共有2种．
    考点：有机物的结构和性质,有机物分子中的官能团及其结构
    专题：有机物的化学性质及推断
    分析：（1）由结构简式可知，分子中含酚-OH、-COOH；
    （2）-COOH与甲醇发生酯化反应；
    （3）酚-OH、-COOH均与NaOH反应，但只有-COOH与NaHCO3溶液发生反应；
    （4）①由结构简式可知分子式为，；
    ②结构不对称，含6种位置的H；
    ③苯环上有2个取代基，分别为-OH、-OOCH，存在邻间对位置．
    解答： 解：（1）由结构简式可知，分子中含酚-OH、-COOH，名称分别为酚羟基、羧基，故答案为：酚羟基、羧基；
    （2）-COOH与甲醇发生酯化反应，该反应为+CH3OH
    浓硫酸
    △
    +H2O，
    故答案为：+CH3OH
    浓硫酸
    △
    +H2O；
    （3）酚-OH、-COOH均与NaOH反应，但只有-COOH与NaHCO3溶液发生反应，则1mol该有机物消耗NaOH和NaHCO3的物质的量之比是2：1，故答案为：2：1；
    （4）①由结构简式可知分子式为C7H6O3，故正确；
    ②结构不对称，含6种位置的H，则核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢，故正确；
    ③苯环上有2个取代基，分别为-OH、-OOCH，存在邻间对位置，则有3种属于芳香酯的同分异构体，故错误；
    故答案为：①②．
    点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚与羧酸性质的考查，注意结构的不对称性及酯化反应，题目难度不大．
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    A、
            制取NH3
    B、
         干燥NH3
    C、
        称量NaOH固体
    D、
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    A、
    100c
    ab
    ×100%
    B、
    100c
    a+b+c
    ×100%
    C、
    100c
    (a-b)(a-c)
    ×100%
    D、
    100(a-c)
    a+b-0.5c
    100%

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    25℃时，现有浓度为0.10mol/L FeCl3溶液．请回答：
    （1）该溶液的pH
     
    7（填“＞”或“＜”），其原因是
     
    （用离子方程式表示）．
    （2）下列说法正确的是
     
    （填序号）．
    ①FeCl3是强电解质
    ②该溶液中离子浓度大小关系为：c（Cl-）＞c（Fe3+）＞c（OH-）＞c（H+）
    ③向1mL 0.10mol/L MgCl2溶液中滴加1～2滴2mol/L NaOH溶液，有白色沉淀生成，再滴加2滴0.10mol/L FeCl3溶液，沉淀转变为红褐色，说明溶解度：Mg（OH）2＞Fe（OH）3
    （3）用石墨作电极电解FeCl3溶液时，阳极反应式是
     
    ．

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    交通警察用经硫酸酸化处理的三氧化铬（CrO3）硅胶，检测汽车驾驶员呼出气体中的酒精含量；医学科技工作者利用葡萄糖与新制氢氧化铜反应原理制成简易血糖仪，检测葡萄糖在人体血液中的浓度．

    （1）酒精与葡萄糖共同含有的元素为
     
    ．
    （2）上述两种检测方法涉及的反应中，有机物均发生
     
    ．（填“氧化”或“还原”）反应．

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    分子式为C4H10的烃的所有的结构简式为
     
    ，用系统命名法给予命名
     
    ．

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    （1）阳极上的电极反应式为
     
    ．
    （2）阴极上的电极反应式为
     
    ．
    （3）原上层液体是
     
    ．
    （4）原下层液体是
     
    ．
    （5）搅拌后两层液体颜色发生变化的原因是
     
    ．
    （6）要检验上层液体中含有的金属离子，其方法是
     
    ，现象是
     
    ．

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    ．

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