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14.下列有机物名称正确的是(  )
A.2-乙基戊烷B.1-甲基--3-乙基苯
C.2,2-二甲基-4-己烯D.2-甲基-3-戊炔

分析 A、烷烃命名时,要选最长的碳链为主链,从离支链近的一端给主链上碳原子编号,据此分析;
B、苯的同系物在命名时,从简单的侧链开始按顺时针或逆时针给主链上的碳原子进行编号,使侧链的位次和最小;
C、烯烃命名时,要选含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号,并表示出官能团的位置;
D、炔烃命名时,要选含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号,并表示出官能团的位置;

解答 解:A、烷烃命名时,要选最长的碳链为主链,故主链上有6个碳原子,从离支链近的一端给主链上碳原子编号,则在3号碳原子上有一个甲基,故名称为3-甲基己烷,故A错误;
B、苯的同系物在命名时,从简单的侧链开始按顺时针或逆时针给主链上的碳原子进行编号,使侧链的位次和最小,故此有机物应从甲基开始编号,即甲基所在的碳原子为1号,则乙基所在的苯环上的碳原子为3号,故名称为1-甲基-3-乙基苯,故B正确;
C、烯烃命名时,要选含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有6个碳原子,从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号,则碳碳双键在2号和3号碳原子之间,在5号碳原子上有2个甲基,故名称为:5,5-二甲基-2-己烯,故C错误;
D、炔烃命名时,要选含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号,故碳碳三键在2号和3号碳原子之间,在4号碳原子上有一个甲基,故名称为:4-甲基-2-戊炔,故D错误;
故选B.

点评 本题考查了烷烃、烯烃、炔烃和苯的同系物的命名,难度不大,注意含官能团的有机物在命名时一切以官能团为首要的考虑对象.

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电镀污泥用硫酸浸出后得到的浸出液中各金属离子浓度见下表.
 金属离子 Cu3+ Ni3+ Fe3+ Al3+ Cr3+
 浓度(mg/L) 7000 7000 2500 4200 3500
(1)硫酸浸出过程中,为提高浸出速率,可以采取的措施有加热、增大硫酸浓度、搅拌(写出两条).
(2)在电解回收铜的过程中,为提高下一步的除杂效果,需控制电解电压稍大一些使Fe2+氧化,则磷酸盐沉淀中含有的物质为FePO4、CrPO4、AlPO4
(3)假设电解前后Ni2+浓度基本不变,若使Ni2+在除杂过程不损失,则溶液中P043-浓度不能超过$\sqrt{\frac{5×1{0}^{-31}}{(\frac{7}{59})^{3}}}$mol.L-l.(列出计算表达式,Ksp[Ni3(P042]=5xl0-31
(4)滤液中的Na3PO4可回收循环使用;研究发现当NaOH溶液浓度过大时,部分铝元素和铬元素会在滤液中出现,滤液中出现铝元素的原因为Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O(用离子方程式解释).
(5)Ni(OH)2是镍氢蓄电池的正极材料,在碱性电解质中,电池充电时Ni(OH)2变为NiOOH,则电池放电时正极的电极反应式为NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-
(6)电镀污水中的Cr元素也可以用铁氧体法处理,原理为在废水中加入过量的FeS04,在酸性条件下Cr2072-被还原为Cr3+,同时生成Fe3+;再加入过量的强碱生成铁铬氧体(CrxFe3-xO4)沉淀.写出加入过量强碱生成铁铬氧体( CrxFe3-xO4)沉淀的离子方程式xCr3++Fe2++(2-x)Fe3++8OH-=CrxFe3-xO4↓+4H2O.

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(1)除杂操作是加入氢氧化钙,调节溶液的pH为8.0-8.5,以除去溶液中的少量Al3+、Fe3+.检验Fe(OH)3是否沉淀完全的实验操作是取少量上层清液,滴加KSCN溶液,若不出现血红色,则表明Fe(OH)3沉淀完全
(2)酸化操作是加入盐酸,调节溶液pH约为4.0,目的有:①将溶液中少量Ca(OH)2转化为CaCl2;②防止Ca2+在蒸发时水解;③防止溶液吸收空气中CO2
(3)测定样品中Cl-含量的方法是:a.称取0.7500g样品,溶解,在250mL容量瓶中定容;b.量取25.00mL待测溶液于锥形瓶中;c.用0.05000mol•L-1AgNO3溶液滴定至终点,消耗AgNO3溶液体积的平均值为20.39mL.
①上述测定过程中需要溶液润洗的仪器有酸式滴定管.
②计算上述样品中CaCl2•2H2O的质量分数为99.9%.
③若用上述办法测定的样品中CaCl2•2H2O的质量分数偏高(测定过程中产生的误差可忽略),其可能原因有样品中存在少量的NaCl或少量的CaCl2•2H2O失水.

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