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9.在0.1mol•L-1CH3COOH溶液中存在如下电离平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+,对于该平衡,下列叙述正确的是(  )
A.加入水时,平衡向正反应方向移动,c(H+)增大
B.加入少量NaOH固体,平衡向正反应方向移动,c(H+)减少
C.加入少量0.1mol•L-1 HCl溶液,平衡向逆反应方向移动,溶液中c(H+)减少
D.加入少量CH3COONa固体,平衡向正反应方向移动,c(CH3COO-)增大

分析 A.加水稀释促进弱电解质的电离,并使得电离方程式中各粒子的浓度减小;
B.加入少量NaOH固体降低了c(H+),平衡向正反应方向移动;
C.加入少量0.1mol•L-1 HCl溶液,增大了c(H+),电离平衡逆向移动;
D.加入少量CH3COONa固体,增大了c(CH3COO-),电离平衡逆向移动.

解答 解:A.加入水时,醋酸的电离平衡正向移动,c(H+)减小,故A错误;
B.加入少量NaOH固体中和了H+,降低了c(H+),平衡向正反应方向移动,故B正确;
C.醋酸部分电离,0.1mol•L-1CH3COOH溶液中c(H+)小于0.1mol•L-1,加入少量0.1mol•L-1 HCl溶液,增大了c(H+),电离平衡逆向移动,故C错误;
D.加入少量CH3COONa固体,增大了溶液中c(CH3COO-),电离平衡逆向移动,故D错误;
故选B.

点评 本题考查了弱电解质的电离平衡,难度不大,搞清楚条件是如何改变的,进而准确判断出电离平衡移动的方向是解题的关键,注意条件的改变大于平衡移动的改变.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.常温下,向20ml 0.1mol•L-1 Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol•L-1 HC1溶液40mL,溶液中含碳元素的各种微粒(CO2因逸出未画出)物质的量分数随溶液pH变化的情况如图,回答下列问题:
①若将Na2CO3和NaHCO3混合物配成溶液,则此溶液的pH的取值范围是8<pH<12;
②为测定Na2CO3和NaHCO3混合物中的质量分  数,下列方案可行的是ABD
A.取a克混合物充分加热,减重b克
B.取a克混合物与足量稀盐酸充分反应,加热、蒸干、灼烧,得b克固体
C.取a克混合物与足量稀硫酸充分反应,逸出气体用碱石灰吸收,增重b克
D.取a克混合物与足量Ba(OH)2溶液充分反应,过滤、洗涤、烘干,得b克固体.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.将ag铁粉和bg硫粉混合均匀,在隔绝空气条件下充分加热,然后往反应后的固体混合物中加入足量稀硫酸.若使产生的气体充分燃烧,消耗标准状况下空气的体积为VL(空气中O2的体积分数为0.20).请过计算分析V的取值范围.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

17.下列溶液一定是碱性的是(  )
A.溶液中含有OH-B.滴加甲基橙后溶液显红色
C.溶液中c(OH-)>c(H+D.滴加甲基橙后溶液显黄色

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.工业合成氨与制备硝酸一般可连续生产,流程如图所示:

(1)工业生产时,制取氢气的一个反应为:CO+H2O(g)?CO2+H2
T℃时,往1L密闭容器中充入0.2mol CO和0.3mol水蒸气.反应建立平衡后,体系中c(H2)=0.12mol•L-1.该温度下此反应的平衡常数K=1 (填计算结果).
(2)合成塔中发生反应N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H<0.下表为不同温度下该反应的平衡常数.由此可推知,表中T1< 573K(填“>”、“<”或“=”).
T/℃T1300T2
K1.00×1072.45×1051.88×103
(3)N2和H2以铁作催化剂从145℃就开始反应,不同温度下NH3的产率如图所示.温度高于900℃时,NH3产率下降的原因是温度高于900℃时,平衡向左移动.
(4)硝酸厂的尾气直接排放将污染空气,目前科学家探索利用燃料气体中的甲烷等将氮氧化物还原为氮气和水,其反应机理为:
CH4(g)+4NO2=(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g);△H=-574kJ•mol-1
CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g);△H=-1160kJ•mol-1
则甲烷直接将NO2还原为N2的热化学方程式为:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ•mol-1
(5)氨气在纯氧中燃烧,生成一种单质和水.科学家利用此原理,设计成氨气-氧气燃料电池,则通入氨气的电极碱性条件下发生反应的电极反应式为2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.人体血液里Ca2+离子的浓度一般采用g/cm3来表示.抽取一定体积的血样,加适量的草酸铵[(NH42C2O4]溶液,可析出草酸钙(CaC2O4)沉淀,将此草酸钙沉淀洗涤后溶于强酸可得一种弱酸草酸(H2C2O4),再用KMnO4溶液滴定即可测定血液样品中Ca2+的浓度.某研究性学习小组设计如下实验步骤测定血液样品中Ca2+的浓度:
【配制KMnO4标准溶液】如图是配制50mLKMnO4标准溶液的过程示意图.
(1)上述过程中有两处错误,请你观察图示判断其中不正确的操作是(填序号)②⑤;
(2)如果按照图示的操作配制溶液,所得的实验结果将偏小(填偏大或偏小).
【测定血液样品中Ca2+的浓度】抽取血样20.00mL,经过上述处理后得到草酸,再用酸化的0.020mol/L KMnO4溶液滴定,使草酸转化成CO2逸出,这时共消耗12.00mL KMnO4溶液.
(3)滴定时高锰酸钾需要酸化,从括号中选择酸化高锰酸钾溶液所用的酸(硫酸、盐酸、硝酸)硫酸,确定反应达到终点的现象最后一滴标准溶液使溶液由无色变为紫红色,且半分钟内不褪色.
(4)写出草酸跟酸性KMnO4溶液反应的离子方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;反应中若转移0.2mol 电子生成标准状况下CO2气体的体积为4.48L.
(5)根据所给数据计算血液样品中Ca2+离子的浓度为1.2mg/cm3

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.某温度下,浓度都是1mol•L-1的两种气体X2和Y2,在密闭容器中反应生成气体Z,经过t min后,测得各物质的浓度分别为c(X2)=0.4mol•L-1,c(Y2)=0.6mol•L-1,c(Z)=0.4mol•L-1,则该反应的化学方程式可表示为(  )
A.2X2+3Y2?2X2Y3B.3X2+2Y2?2X3Y2C.X2+2Y22?XY2D.2X2+Y2?2X2Y

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.下面是有关弱酸的电离平衡常数
弱酸化学式CH3COOHHCNH2CO3
电离平衡常数(25℃)1.8×10-54.9×10-10K1=4.3×10-7,K2=5.6×10-11
结合数据,分析下列有关说法,其中错误的是(  )
A.1mol•L-1的溶液中,pH(HCN)>pH(H2CO3)>pH(CH3COOH)
B.升高温度,HCN溶液中HCN的电离平衡正向移动,电离平衡常数增大
C.0.2mol/L醋酸溶液与0.1mol/L醋酸溶液中c(H+)之比小于2:1
D.饱和H2CO3溶液中c(H+)与c(CO32-)的比值小于2:1

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料--纳米氧化铜的重要前驱体之一.下面是它的一种实验室合成路线:

制备苯乙酸的装置示意图如图(加热和夹持装置等略):
已知:苯乙酸的熔点为76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.回答下列问题:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL 70%硫酸.配制此硫酸时,加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是先加水,再加入浓硫酸.
(2)将a中的溶液加热至100℃,缓缓滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升温到130℃继续反应.在装置中,仪器b的作用是滴加苯乙腈;仪器c的作用是冷凝回流(或使气化的反应液冷凝).反应结束后加适量冷水,再分离出苯乙酸粗品.加入冷水的目的是便于苯乙酸析出.下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是BCE(填标号).
A.分液漏斗   B.漏斗    C.烧杯  D.直形冷凝管     E.玻璃棒
(3)提纯粗苯乙酸的方法是重结晶,最终得到44g纯品,则苯乙酸的产率是95%.(相对分子质量:苯乙腈117;苯乙酸136)
(4)用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸馏水洗涤沉淀,判断沉淀洗干净的实验操作和现象是取少量最后一次洗涤液,加入稀硝酸,再加AgNO3溶液,无白色浑浊出现.
(5)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后,加入Cu(OH)2搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间,析出苯乙酸铜晶体,混合溶剂中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反应.

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