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(2012?福建)[化学一物质结构与性质]

(1)元素的第一电离能:Al
Si(填“>”或“<“).
(2)基态Mn2+的核外电子排布式为
[Ar]3d5
[Ar]3d5

(3)硅烷(SinH2n+2)的沸点与其相对分子质量的变化关系如图1所示,呈现这种变化关系的原因是
硅烷是分子晶体,相对分子质量越大,沸点越高
硅烷是分子晶体,相对分子质量越大,沸点越高

(4)硼砂是含结晶水的四硼酸钠,其阴离子Xm-(含B、0、H 三种元素)的球棍模型如图2所示:
①在Xm-中,硼原子轨道的杂化类型有
SP2杂化、SP3杂化
SP2杂化、SP3杂化
;配位键存在于
4号与5号
4号与5号
原子之间(填原子的数字标号); m=
2
2
(填数字).
②硼砂晶体由Na+、Xm-和H2O构成,它们之间存在的作用力有(填序号)
ADE
ADE

A.离子键   B.共价键    C.金属键     D.范德华力    E.氢键.
分析:(1)同周期从左到右第一电离能逐渐增大趋势,ⅡA和ⅤA族则反常;
(2)根据Mn的核外电子排布式判断基态Mn2+的核外电子排布式;
(3)硅烷是分子晶体,结构相似,相对分子质量越大,分子间的范德华力越大,沸点越高;
(4)①1,3,5,6代表氧原子,2,4代表B原子,2号B形成3个键,则B原子为SP2杂化,4号B形成4个键,则B原子为SP3杂化; B一般是形成3个键,4号B形成4个键,其中1个键很可能就是配位键,配位键存在4号与5号之间,结合化合价代数和为0的原则判断;
②注意题目要求,钠离子与Xm-形成离子键,结晶水分子间存在氢键和范德华力.
解答:解:(1)同周期从左到右第一电离能逐渐增大趋势,ⅡA和ⅤA族则反常,所以铝的第一电离能小硅,故答案为:;
(2)Mn的电子排布式为[Ar]3d54s2,则基态Mn2+的核外电子排布式为[Ar]3d5,故答案为:[Ar]3d5
(3)硅烷是分子晶体,结构相似,相对分子质量越大,分子间的范德华力越大,沸点越高,
故答案为:硅烷是分子晶体,相对分子质量越大,沸点越高;
(4)①1,3,5,6代表氧原子,2,4代表B原子,2号B形成3个键,则B原子为SP2杂化,4号B形成4个键,则B原子为SP3杂化; B一般是形成3个键,4号B形成4个键,其中1个键很可能就是配位键,配位键存在4号与5号之间.观察模型,可知Xm-是(H4B4O9m-,依据化合价H为+1,B为+3,O为-2,可得m=2,
故答案为:SP2杂化、SP3杂化;4号与5号;2;
②钠离子与Xm-形成离子键,结晶水分子间存在氢键和范德华力,故答案为:ADE.
点评:本题考查较为综合,题目难度中等,注意一般题目是比较镁铝的电离能,这样设问可见出题求异,主要考查思维能力,空间能力要求比较高,(4)中注意仔细读题,题目是问钠离子、Xm-、水分子之间的作用力,而不是硼砂晶体中的作用力,可能会多选B.
练习册系列答案
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(2012?福建)实验室常用MnO2与浓盐酸反应制备Cl2(发生装置如图1所示).
(1)制备实验开始时,先检查装置气密性,接下来的操作依次是
(填序号)
A.往烧瓶中加入MnO2粉末
B.加热
C.往烧瓶中加入浓盐酸
(2)制备反应会因盐酸浓度下降而停止.为测定反应残余液中盐酸的浓度,探究小组同学提出下列实验方案:
甲方案:与足量AgNO3溶液反应,称量生成的AgCl质量.
乙方案:采用酸碱中和滴定法测定.
丙方案:与已知量CaCO3(过量)反应,称量剩余的CaCO3质量.
丁方案:与足量Zn 反应,测量生成的H2体积.
继而进行下列判断和实验:
①判定甲方案不可行,理由是
残余液中的MnCl2也会与AgNO3反应形成沉淀
残余液中的MnCl2也会与AgNO3反应形成沉淀

②进行乙方案实验:准确量取残余清液稀释一定倍数后作为试样.
a.量取试样20.00mL,用0.1000mol?L-1 NaOH标准溶液滴定,消耗22.00mL,该次滴定测得试样中盐酸浓度为
0.1100
0.1100
mol?L-1
b.平行滴定后获得实验结果.
③判断丙方案的实验结果
偏小
偏小
(填“偏大”、“偏小”或“准确”).
[已知:Ksp(CaCO3 )=2.8×10-9、Ksp(MnCO3)=2.3×10-11
④进行丁方案实验:装置如右图2所示(夹持器具已略去).
(i) 使Y形管中的残余清液与锌粒反应的正确操作是将
锌粒
锌粒
转移到
残留溶液
残留溶液
中.
(ii)反应完毕,每间隔1 分钟读取气体体积,气体体积逐次减小,直至不变.气体体积逐次减小的原因是
气体未冷却到室温
气体未冷却到室温
(排除仪器和实验操作的影响因素).

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C
C
(填序号).
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B.滴入酚酞溶液变红,再加入氯水后红色退去
C.滴入酚酞溶液变红,再加入BaCl2溶液后产生沉淀且红色退去
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Y(填“>”或“<”)
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