Question

【题目】某新型有机化学材料G的合成路线如图所示，请回答下列问题：

（1）F分子中的含氧官能团是__________________(填名称)；

（2）高分子化合物D的结构简式是________________________；

（3）写出由A与NaOH溶液共热的化学方程式：_______________________；

（4）F→H的反应类型有_______________________；

（5）B的同分异构体有多种，其中官能团种类不变，能与FeCl3发生显色反应，且其中核磁共振氢谱显示6组峰，且峰面积之比为1 : 1 : 1 : 1 : 2 : 3的同分异构体的结构简式有______________种；

（6）参照上述合成路线，以CH3CHBrCOOCH3为原料（无机试剂任选），设计制备聚乳酸（聚2-羟基丙酸）合成路线。

_____________________________________。

Answer 1

【答案】 羟基、羧基 BrCH=CHCH2COOCH2CH2NO2+3NaOH HO-CH2CH2NO2+NaOCH=CHCH2COONa+H2O+NaBr 加成反应、取代反应 20

【解析】A在稀硫酸作用下水解，生成E：、B：、B在浓硫酸作用下发生消去反应生成C ：，发生加聚反应后生成D：；。E：在NaOH作用下水解，生成，酸化后生成F：，与Br2发生取代和加成后生成H：；F分子内脱水生成环状化合物G。

（1）F分子中的含氧官能团是羟基、羧基；（2）加聚反应得到D，高分子化合物D的结构简式是；（3）写出由A与NaOH溶液共热的化学方程式：BrCH=CHCH2COOCH2CH2NO2+3NaOH HO-CH2CH2NO2+NaOCH=CHCH2COONa+H2O+NaBr；（4）F酚羟基的邻位发生取代，双键上发生加成得，F→H的反应类型有加成反应、取代反应；(5) 满足条件的同分异构体可以看成苯环上有这样三种官能团：酚羟基、―CH3、―CH2NO2,或酚羟基、―CH2CH3、―NO2，三种基团排布到苯环上，可以先排2种，得邻、间、对三种，然后将第三个官能团放到苯环上，邻位的有4种，间位的有4种，对位的有2种，共（4+4+2）×2=20种。(6).制备聚乳酸（聚2-羟基丙酸）合成路线：