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    烯烃能在臭氧作用下发生键的断裂，形成含氧衍生物：

    根据产物的结构可以推测原烯烃的结构．
    （1）现有一化学式为C10H18的烃A，经过臭氧作用后可以得到 CH3COOH和B（结构简式如图）．

    A的结构简式是
     
    ．
    （2）A经氢化后得到的烷烃的命名是
     
    ．
    （3）烃A的一种同类别同分异构体，经过臭氧作用后，所有产物都不具有酸性．该同分异构体的结构简式是
     
    ．
    （4）以B为原料通过三步反应可制得化学式为（C6H10O2）n的聚合物，其路线如下：

    写出该聚合物的结构简式：
     
    ．
    在进行第二步反应时，易生成一种含八元环的副产物，其结构简式为
     
    ．
    考点：有机物的合成
    专题：有机物的化学性质及推断
    分析：（1）分析题目给出的信息，进行逆向推理即可；根据化学式为C10H18的烃A，则A烯烃应该是下列三个片断结合而成，2个和，再结合反应原理解答该题；
    （2）根据（1）的分析，A为，经氢化后双键都被加成为单键，所以得到的烷烃的命名为3，4，4-三甲基庚烷；
    （3）烃A的一种同类别同分异构体，经过臭氧作用后，所有产物都不具有酸性，说明双键碳原子上没有氢原子，据此分析；
    （4）B为，分子式为：C6H10O3，第一步发生生成C6H12O3，则羰基与氢气加成生成醇羟基即结构式为；第二步生成C6H10O2，则脱去1分子水，即醇羟基发生消去反应生成碳碳双键即结构式为；第三步发生加聚反应生成，据此分析解答．
    解答： 解：（1）根据题目所给信息可知：碳碳双键在酸性高锰酸钾作用下，生成2个碳氧双键，现生成的2种化合物中共有3个碳氧双键，故A中含有2个碳碳双键，根据化学式为C10H18的烃A，则A烯烃应该是下列三个片断结合而成，2个和，
    故答案为：；
    （2）根据（1）的分析，A为，经氢化后双键都被加成为单键，所以得到的烷烃的命名是3，4，4-三甲基庚烷，故答案为：3，4，4-三甲基庚烷；
    （3）烃A的一种同类别同分异构体，经过臭氧作用后，所有产物都不具有酸性，说明双键碳原子上没有氢原子，则该同分异构体的结构简式是，故答案为：；
    （4）B为，分子式为：C6H10O3，第一步发生生成C6H12O3，则羰基与氢气加成生成醇羟基即结构式为；第二步生成C6H10O2，则脱去1分子水，即醇羟基发生消去反应生成碳碳双键即结构式为；第三步发生加聚反应生成；
    第二步反应时，2分子易生成一种含八元环的副产物，即羟基与羧基、羧基与羟基发生酯化反应生成八元环的酯类物质，所以其结构简式为，
    故答案为：；．
    点评：本题考查有机物推断，注意根据转化关系中有机物结构进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，需要学生对给予的信息进行利用，较好的考查学生的自学能力与知识迁移应用，难度中等．
    练习册系列答案
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    已知：H2（g）+F2（g）═2HF（g） 的能量变化如图所示，下列有关叙述中正确的是（　　）
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    B、1 mol H2与1 mol F2反应生成2 mol液态HF放出的热量小于270 kJ
    C、在相同条件下，1 mol H2与1 mol F2的能量总和大于2 mol HF气体的能量
    D、断裂1 mol H-H键和1 mol F-F 键放出的能量大于形成2 mol H-F键放出的能量

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    ④同素异形体：金刚石、石墨、C60、C70．
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    将3.2g铜加入足量的20ml浓硫酸中加热，充分反应．
    （1）反应中最多可以收集到标准状况下的气体多少L？
    （2）反应中消耗硫酸的总物质的量是多少mol？
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    熔融烧碱应选用的器皿是（　　）
    A、铁制坩埚B、普通玻璃坩埚
    C、石英坩埚D、陶瓷坩埚

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    I．醛与醛能发生反应，原理如下：

    Ⅱ．已知烃A在标准状况下的密度为1． 25g．L-1．合成肉桂酸甲酯的工业流程如下图所示：

    请回答：
    ①化合物J的结构简式为
     
    ；
    ②化合物G中的官能团有
     
    ；
    ③G→H为
     
    反应（填反应类型）；
    ④写出反应D→E的化学方程式
     
    ；
    H→I的反应
     
    （填“能”或“不能”）改用酸性高锰酸钾溶液，简述理由：
     
    ．
    ⑤符合下列条件的I的同分异构体共有5种．写出另两种同分异构体的结构简式：、
     
    、
     
    ．
    A．能发生水解反应  B．与银氨溶液作用出现光亮的银镜  C．能与溴发生加成．

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    C、小于0.15 mol
    D、大于0.15 mol，小于0.3 mol

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