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18.形成 1mol H-Cl键时放出431kJ的能量,断裂1molCl-Cl键时吸收243kJ的能量,断裂1mol H-H键时吸收436kJ的能量,则1mol H2(g)与1mol Cl2(g)完全反应生成2mol HCl(g)的能量变化为(  )
A.放出248 kJ的热量B.吸收248 kJ的热量
C.放出183 kJ的热量D.吸收183 kJ的热量

分析 根据反应热=反应物的总键能-生成物的总键能来分析.

解答 解:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)的反应热△H=生成物的键能-反应物的键能=436kJ•mol-1+243kJ•mol-1-2×431 kJ•mol-1=-183kJ•mol-1,故1mol氢气与1mol氯气反应时放出热量为183KJ,
故选:C.

点评 本题主要考查了反应热的计算,难度不大,应注意反应热=反应物的总键能-生成物的总键能.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.如图所示,横坐标为溶液的pH,纵坐标为Zn2+或[Zn(OH)4]2-的物质的量浓度的对数.

回答下列问题:
(1)往ZnCl2溶液中加入足量的氢氧化钠溶液,反应的离子方程式可表示为Zn2++4OH-═[Zn(OH)4]2-
(2)从图中数据计算可得Zn(OH)2的溶度积Ksp=1.00×10-17
(3)某废液中含Zn2+,为提取Zn2+可以控制溶液中pH的范围是8.0<pH<12.0.
某工厂用六水合氯化镁和粗石灰制取的氢氧化镁含有少量氢氧化铁杂质,通过如下流程进行提纯精制.获得阻燃剂氢氧化镁.

(4)步骤①中加入保险粉(Na2S2O4)的作用:将氢氧化铁还原为氢氧化亚铁
(5)已知EDTA只能与溶液中的Fe2+反应生成易溶于水的物质,不与Mg(OH)2反应.虽然Fe(OH)2难溶于水,但步骤②中随着EDTA的加入,最终能够将Fe(OH)2除去并获得纯度高的Mg(OH)2.请从沉淀溶解平衡的角度加以解释Fe(OH)2悬浊液中存在如下平衡:Fe(OH)2(s)=Fe2+(aq)+2OH-(aq)当不断滴入EDTA时,EDTA将结合Fe 2+促使平衡向右移动而使Fe(OH)2不断溶解;;
Ⅳ.为研究不同分离提纯条件下所制得阻燃剂的纯度从而确定最佳提纯条件,某研究小组各取等质量的下列4组条件下制得的阻燃剂进行含铁量的测定,结果如表:
精制阻燃剂的条件阻燃剂铁含量
序号提纯体系温度/℃加入EDTA质量/g加入保险粉质量/gW(Fe)/(10-4g)
1400.050.057.63
2400.050.106.83
3600.050.106.83
4600.100.106.51
(6)若不考虑其它条件,根据上表数据,制取高纯度阻燃剂最佳条件是C(填字母).
①40℃②60℃③EDTA质量为O.05g   ④EDTA质量为0.10g  ⑤保险粉质量为0.05g⑥保险粉质量为0.10g
A.①③⑤B.②④⑥C.①④⑥D.②③

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11.下列烯烃中存在顺反异构体的是(  )
A.丙烯B.1-丁烯C.2-甲基-2-戊烯D.2-己烯

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7.下列化学用语表示正确的是(  )
A.次氯酸钙的化学式:CaClO2
B.作为相对原子质量标准的碳原子可表示为:126C
C.钠原子的结构示意图:
D.硫酸的电离方程式:H2SO4═H++SO42-

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14.按要求写出下列有关内容
(1)日常生活中用量最大、用途最广泛的金属周期表中的位置第四周期第VIII族.
(2)用电子式表示硫化钠的形成过程:
(3)写出实验室制备氯气的化学方程式并用双线桥表示电子转移情况

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0.1mol/L NH4Cl溶液中,下列叙述错误的是 ( )

A.c(NH4+)>c(Cl—)>c(OH—)>c(H+)

B.c(Cl—)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH—)

C.c(NH4+)+c(H+)=c(Cl—)+c(OH—)

D.c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(Cl—)

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9.丙烯是一种重要的化工原料.2000年以来,我国丙烯的使用量已超过乙烯,且一直保持增长趋势.现以丙烯为原料,合成环酯J.

已知:烯烃复分解反应是指在催化剂作用下,实现两边基团换位的反应.如两个丙烯分子进行烯烃换位,生成丁烯和乙烯.
2CH2═CHCH3$\stackrel{催化剂}{→}$CH3CH═CHCH3+CH2═CH2
请按要求填空:
(1)反应①的化学反应类型是取代反应.
(2)反应④是与HCl加成,设计这一步反应的目的是保护分子中碳碳双键不被氧化.
(3)反应②的化学方程式为2CH2═CH-CH2Cl$\stackrel{催化剂}{→}$ClCH2-CH═CH-CH2Cl+CH2═CH.
(4)物质E的结构简式是
(5)有机化合物C有多种同分异构体,请写出其中属于酯类且能发生银镜反应的所有同分异构体的结构简式HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH32

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