Question

有机物G是某种新型药物的中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
（1）写出反应③所需要的试剂

 

；反应①的反应类型是

 

；
（2）有机物B中所含官能团的名称是

 

；
（3）写出有机物X的结构简式

 

；
（4）写出由E到F的化学方程式

 

；
（5）同时符合下列条件的D得同分异构体有

 

种，写出其中任一种同分异构体的结构简式

 

；
①能发生银镜反应；②能发生水解反应
（6）以1-丙醇为原料可合成丙三醇，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）．
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
CH₃CHO 

O2

催化剂

CH₃COOH

CH3COOH2CH3

浓硫酸

CH₃COOCH₂CH₃．

Answer 1

考点：有机物的合成

专题：有机物的化学性质及推断

分析：A与氯气反应生成B（CH₂=CHCH₂Cl），该反应为取代反应，则A的结构简式为：CH₂=CHCH₃；B与Mg在无水乙醚条件下反应生成C（CH₂=CHCH₂MgCl），D与Br₂发生加成反应生成E，则D的结构简式为CH₂=CHCH₂CH（OH）CH₂OHCl，结合题干反应原理可知，有机物X为HOCH₂CHO；有机物E发生反应：生成F，根据G可知，反应③为卤代烃的消去反应，反应条件为氢氧化钠的醇溶液，根据以上分析解答（1）～（4）；
（5）根据D的结构简式及题中限制条件书写出满足条件的有机物的结构简式；
（6）以1-丙醇为原料合成丙三醇，目标产物中含有3个羟基，需要通过消去反应、加成反应CH₂ClCHClCH₂Cl，然后通过水解反应生成丙三醇，据此设计合成流程．

解答： 解：A与氯气反应生成B（CH₂=CHCH₂Cl），该反应为取代反应，则A的结构简式为：CH₂=CHCH₃；B与Mg在无水乙醚条件下反应生成C（CH₂=CHCH₂MgCl），D与Br₂发生加成反应生成E，则D的结构简式为CH₂=CHCH₂CH（OH）CH₂OHCl，结合题干反应原理可知，有机物X为HOCH₂CHO；有机物E发生反应：生成F，根据G可知，反应③为卤代烃的消去反应，反应条件为氢氧化钠的醇溶液，
（1）根据分析可知，反应为卤代烃的消去反应，反应条件为氢氧化钠的醇溶液；反应①为取代反应，故答案为：NaOH的醇溶液；取代反应；
（2）根据B的结构简式CH₂=CHCH₂Cl可知，其分子中含有的官能团为碳碳双键和氯原子，故答案为：碳碳双键、氯原子；
（3）由分析可知，有机物X的结构简式为HOCH₂CHO，故答案为：HOCH₂CHO；
（4）由E到F的化学方程式为：或，
故答案为：（或）；
（5）D的结构简式为CH₂=CHCH₂CH（OH）CH₂OHCl，①能发生银镜反应，其分子中含有醛基；②能发生水解反应，分子中含有酯基，则满足以上条件的有机物的结构简式有HCOOCH₂CH₂CH₂CH₃、HCOOCH（CH₃）CH₂CH₃、HCOOCH₂CH（CH₃）₂、HCOOC（CH₃）₃，
故答案为：4；HCOOCH₂CH₂CH₂CH₃（或HCOOCH（CH₃）CH₂CH₃、HCOOCH₂CH（CH₃）₂、HCOOC（CH₃）₃）；
（6）以1-丙醇为原料合成丙三醇，应该先使丙醇发生消去反应生成丙烯，然后丙烯与氯气在500℃条件下发生取代反应生成CH₂=CHCH₂Cl，CH₂=CHCH₂Cl与氯气发生加成反应生成CH₂ClCHClCH₂Cl，CH₂ClCHClCH₂Cl在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成丙三醇，所以制备流程为：CH₃CH₂CH₂OH

浓硫酸

△

CH₂=CHCH₃

Cl2

500℃

CH₂=CHCH₂Cl

Cl2

CH₂ClCHClCH₂Cl

NaOH/H2O

△

CH₂OHCH（OH）CH₂OH，
故答案为：CH₃CH₂CH₂OH

浓硫酸

△

CH₂=CHCH₃

Cl2

500℃

CH₂=CHCH₂Cl

Cl2

CH₂ClCHClCH₂Cl

NaOH/H2O

△

CH₂OHCH（OH）CH₂OH．

点评：本题考查有机合成，题目难度中等，明确合成流程及反应原理为解答关键，试题知识点较多、综合性较强，充分考查了学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力，注意掌握常见有机物结构与性质，能够正确设计出位置制备流程．