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【题目】高分子化合物PA66的合成路线如下:

已知:

(1)A属于芳香化合物,其结构简式是____________

(2)①的化学方程式是____________

(3)C中所含官能团的名称是____________

(4)②的反应条件是____________

(5)④的化学方程式是____________

(6)有多种同分异构体,符合下列条件的有______种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式:_____

i.为链状化合物且无支链;ii.为反式结构;III.能发生银镜反应。

(7)已知:RCH=CH2RCH2CH2COOCH3

有机物C可由2-丁烯经4步反应合成,请结合题中信息补充完整下列合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。____

CH=CHCH3

【答案】 羧基 浓硫酸/△ OHC(CH2)4CHO+2H2HO(CH2)4OH 3种

【解析】根据流程可知,A催化加氢生成的B在铜的催化下被氧化成,逆向推导可知环已醇,A为苯酚,B为环已醇,根据已知条件的反应可知氧化生成的C为开链二元羧酸HOOC(CH2)4COOH,B消去反应生成D为环已烯,发生开链氧化生成E为二元醛E:OHC(CH2)4CHO,E氧化生成C,E与氢气加成生成F为二元醇:HOCH2(CH2)4CH2OH,F与氨气在催化剂作用下生成G为:H2N (CH2)6NH2,C与G发生缩聚反应生成PA66。(1)A的结构简式是:;(2)①为环已醇氧化生成,其化学方程式是:;(3)C是HOOC(CH2)4COOH,所含官能团的名称是:羧基;(4)②是环已醇消去反应生成环已烯,其反应条件是:浓硫酸和加热条件;(5)④为OHC(CH2)4CHO与氢气加成生成HOCH2(CH2)4CH2OH,其化学方程式是:OHC(CH2)4CHO+2H2HO(CH2)6OH;(6) 的同分异构体,能发生银镜反应,说明有一个醛基,链状化合物且无支链、反式结构,符合条件的有:共3种;(7)由2-丁烯与溴的四氯化碳发生加成反应生成二溴代烷,二溴代烷在强碱的醇溶液中消去反就生成1,3-丁二烯,1,3-丁二烯在催化剂的作用下和一氧化碳与甲醇反应生成二元酯,酯在稀硫酸溶液中加热水解生成有机物C,其合成路线为:

CH=CHCH3

练习册系列答案
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A.分子式为C5H10且能使溴的CCl4溶液褪色
B.分子式为C7H16且含有三个甲基
C.分子式为C4H8O2且能与NaOH溶液反应
D.分子式为C4H10O且能与钠反应

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(2)从⑤到⑨元素中非金属性较强的元素是_________(用元素符号表示),这些元素的最高价氧化物对应的水化物中碱性最强的是 _________ (填化学式)。

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(4)写出一种由①、③、④三种元素形成的常见离子化合物:________________

(5)用电子式表示⑥、⑨形成化合物的过程:_______________

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A.NaCl晶体中含有Na、Cl,所以NaCl晶体能导电

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