.(08黄埔区4月模拟).在一恒容密闭容器中发生某化学反应2A(g) B(g)+C(g),在三种不同条件下进行,其中实验Ⅰ、Ⅱ都在800℃,实验Ⅲ在850℃,B、C的起始浓度都为0,反应物A的浓度(mol?L-1)随时间(min)的变化如图所示:
试回答下列问题:
(1)在实验Ⅰ中,反应在20min至40min内A的平均反应速率为___________mol?L-1min-1。
(2)实验Ⅱ和实验I相比,可能隐含的反应条件是_____________________________。
(3)根据实验Ⅲ和实验Ⅰ的比较,可推测该反应降低温度,平衡向_____(填“正”或“逆”)反应方向移动,该正反应是_________(填“放热”或“吸热”)反应。
(4)与实验Ⅰ相比,若实验Ⅰ中的A的起始浓度改为0.8 mol?L-1,其它条件不变,则达到平衡时所需用的时间___________实验Ⅰ(填写“大于”、“等于”或“小于”)。
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(08黄埔区4月模拟)“碘钟”实验中,3I-+→I3- +2SO42 -的反应速率可以用I3- 与加入的淀粉溶液显蓝色的时间t来度量,t越小,反应速率越大。某探究性学习小组在20℃进行实验,得到的数据如下表:
实验编号 | ① | ② | ③ | ④ | ⑤ |
c(I-)/ mol?L-1 | 0.040 | 0.080 | 0.080 | 0.160 | 0.120 |
c()/mol?L-1 | 0.040 | 0.040 | 0.080 | 0.020 | 0.040 |
t/s | 88.0 | 44.0 | 22.0 | 44.0 | t1 |
(1) 该实验的目的是___________________________________________________。
(2) 显色时间t1=______________。
(3) 温度对该反应的反应速率的影响符合一般规律,若在40 ℃下进行编号③对应浓度的实
验,显色时间t2的范围为______(填字母)。
a.<22.0 s b.22.0 s~44.0 s c.>44.0 s d.数据不足,无法判断
(4) 通过分析比较上表数据,得到的结论是_______________________________________。
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(08黄埔区4月模拟)(8分)设反应①Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)的平衡常数为K1 ,反应②Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)的平衡常数为K2 。在不同温度下,K1、K2的值如右表:
(1)从上表可以推断:反应①是_________(填“吸热”、“放热”)反应。
温度 | K1 | K2 |
973K | 1.47 | 2.38 |
1173K | 2.15 | 1.67 |
(2)要使反应②在一定的条件下建立的平衡向正反应方向移动,可采取的措施有______________(填写序号)。
A.缩小反应容器体积 B.扩大反应容器体积 C.降低温度
D.升高温度 E.使用合适的催化剂 F.设法减少H2的量
(3)下列图1、2表示反应①在时刻t1达到平衡,在时刻t2因改变某个条件而发生变化
的情况:
① 图1中时刻t2发生改变的条件是___________________________________。
② 图2中时刻t2发生改变的条件是___________________________________。
(4)若反应②在20L密闭容器中进行,当在一定条件下从反应开始经过5秒达到化学平衡,经测定氢气的体积为13.44升(已折合成标准状况),则用氢气表示该反应从开始到平衡时的平均反应速率为 。
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(08黄埔区4月模拟)我国著名化学家傅鹰告诫我们“化学给人以知识,化学史给人以智慧。”回顾苯的结构的探索历程,曾有人提出两种立体结构:
就上述两种立体结构回答下列有关问题:
(1) 若苯的结构为(Ⅰ),则在下列项目中它与苯的凯库勒式结构不同的是__________
a.一氯代物种数 b.二氯代物种数
c.与溴水的作用 d.燃烧时烟的浓度
(2) 利用苯的结构(Ⅰ)能解释下列事实的是__________
a.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 b.苯的邻位二氯代物没有同分异构体
c.在一定条件下能和氢气发生加成反应 d.和氯气在一定条件下发生取代反应
(3) 若苯的结构为(Ⅱ),则苯能否使溴水反应褪色?若能,请写出一个可能反应的化学方程式;若认为不能,请说明原因。
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(08黄埔区4月模拟)煤是工业的粮食,石油是工业的血液。下列关于煤和石油的说法中错误的是 ()
A.石油含有C5~C11的烷烃,可以通过石油的分馏得汽油
B.含C18以上烷烃的重油经过催化裂化可以得到汽油
C.煤是由有机物和无机物组成的复杂混合物
D.煤中含有苯和甲苯,可用先干馏后分馏的方法将它们分离出来
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