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    芳香族化合物在医药、香料及染料合成中有着广泛的应用．有一种医药中间体B的合成路线如下．

    已知：①C4H8的核磁共振氢谱中有两种峰，且峰面积比为3：1；
    ②两个羟基在同一个碳原子上不能稳定存在；
    ③在反应中A过量，B有两种可能的结构．
    请回答以下问题：
    （1）混酸指的是
     
    ．
    （2）C4H8的结构简式为
     
    ．
    （3）制备A的反应类型为
     
    ，制备C4H6Br2的反应类型为
     
    ．
    （4）写出一个制备C4H8O2的化学方程式（产物无支链）
     
    ．
    （5）C4H8O2在一定条件下能发生银镜反应的同分异构体有
     
    种．请写出能发生银镜反应并属于酯类的同分异构体的结构简式
     
    ．
    （6）写出其中一个制备B的化学方程式
     
    ．
    考点：有机物的合成
    专题：有机物的化学性质及推断
    分析：C4H8的核磁共振氢谱中有两种峰，且峰面积比为3：1，则C4H8为CH3CH=CHCH3或CH2=C（CH3）2，
    在光照条件下得到C4H8Br2，发生取代反应，C4H8Br2发生卤代烃的水解反应得到C4H8O2，由于两个羟基在同一个碳原子上不能稳定存在，羟基连接碳碳双键也不稳定，则C4H8Br2为BrCH2CH=CHCH2Br或CH2=C（CH2Br）2，C4H8O2为HOCH2CH=CHCH2OH或CH2=C（CH2OH）2．甲苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生消去反应得到，甲基被氧化得到A为，在反应中A过量，B有两种可能的结构为或，据此解答．
    解答： 解：C4H8的核磁共振氢谱中有两种峰，且峰面积比为3：1，则C4H8为CH3CH=CHCH3或CH2=C（CH3）2，
    在光照条件下得到C4H8Br2，发生取代反应，C4H8Br2发生卤代烃的水解反应得到C4H8O2，由于两个羟基在同一个碳原子上不能稳定存在，羟基连接碳碳双键也不稳定，则C4H8Br2为BrCH2CH=CHCH2Br或CH2=C（CH2Br）2，C4H8O2为HOCH2CH=CHCH2OH或CH2=C（CH2OH）2．甲苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生消去反应得到，甲基被氧化得到A为，在反应中A过量，B有两种可能的结构为或，
    （1）甲苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生消去反应得到，混酸为浓硫酸、浓硝酸，故答案为：浓硫酸、浓硝酸；
    （2）由上述分析可知，C4H8为CH3CH=CHCH3或CH2=C（CH3）2，故答案为：CH3CH=CHCH3或CH2=C（CH3）2，
    （3）制备A是甲基被氧化为羧基，反应类型为：氧化反应，制备C4H6Br2反应类型为：取代反应，故答案为：氧化反应；取代反应；
    （4）制备C4H8O2的化学方程式（产物无支链）为：BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOH
    水
    △
    HOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr，
    故答案为：BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOH
    水
    △
    HOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr；
    （5）C4H8O2在一定条件下能发生银镜反应的同分异构体，含有-CHO或甲酸形成的酯，若含有-CHO，可以是-CHO、-OH取代丙烷形成，若-CHO取代甲基中H原子，则-OH有3种位置，若-CHO取代亚甲基上H原子，-OH有2种位置，还可能含有醚键，为CH3OCH2CH2CHO或CH3CH2OCH2CHO，CH3OCH（CH3）CHO，若为酯，可以是HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH（CH3）2，故共有3+2+3+2=10种，能发生银镜反应并属于酯类的同分异构体的结构简式为HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2，
    故答案为：10；HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2；
    （6）其中一个制备B的化学方程式为：或，
    故答案为：或．
    点评：本题考查有机物的推断与合成，注意根据有机物的分子进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，（5）中同分异构体的书写为易错点，学生容易忽略含有醚键情况，难度中等．
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    ．
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    ，B→C反应的化学方程式为
     
    ．在高温条件下，A和C可反应生成B，写出该反应的化学方程式
     
    ．

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    则（1）上述关系一定不正确的是
     
    （填序号）
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    ，该溶液中离子浓度的大小关系为
     
    （填序号）
    （3）若关系③正确，则溶液中溶质为
     
    ．
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