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15.下列说法中,正确的是(  )
A.苯酚和苯都能和溴水发生苯环上的取代反应
B.醇属于烃的衍生物,饱和一元醇的组成符合CnH2nO
C.乙醇是无色透明的液体,密度比水小,能用乙醇从碘水中萃取出碘
D.向苯酚钠溶液中通入CO2气体,使溶液变浑浊,说明碳酸的酸性比苯酚的强

分析 A、苯不能与溴水反应;
B、饱和一元醇的通式为:CnH2n+2O;
C、萃取剂的选取原则之一是萃取剂与原溶剂不能互溶;
D、CO2通入苯酚钠溶液中生成苯酚.

解答 解:A、苯不能与溴水反应,故A错误;
B、饱和一元醇的通式为:CnH2n+2O,故B错误;
C、酒精与水以任意比例互溶,不能作为萃取剂萃取碘水中的碘,故C错误;
D、CO2通入苯酚钠溶液中,溶液出现浑浊,说明生成苯酚,则可证明H2CO3酸性比苯酚强,故D正确.
故选D.

点评 本题主要考查的是常见有机物的性质、烃的衍生物通式、萃取原理以及酸性强弱比较等,综合性较强,有一定的难度.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.图中A-J分别代表有关反应中的一种单质或化合物,其中B、C、D、I均为无色气体.(部分产物和反应条件已略去),若A加热后得到的气体混合物中B和C的物质的量之比为2:1,请回答下列问题:

(1)A的化学式为(NH42CO3
(2)实验室检验B的方法是用湿润的红色石蕊试纸靠近,若试纸变蓝,证明是NH3(用蘸浓盐酸的玻璃棒靠近,若出现白烟,证明是NH3).
(3)写出C和Na2O2反应的化学方程式2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2
(4)H的电子式为
(5)若实验室要制备纯净的物质C(可含水蒸气)所需试剂最好选择DE(填代号);
A.石灰石   B.浓HNO3C.稀HCl    D.稀H2SO4     E.纯碱
所需气体发生装置是A(填代号);所选装置中涉及到的玻璃仪器的名称为分液漏斗、圆底烧瓶.

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6.最常见的塑化剂邻苯二甲酸二丁酯可由邻苯二甲酸酐与正丁醇在浓硫酸共热下反应制得,反应的化学方程式及装置图(部分装置省略)如图:
+C4H9OH$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$ $→_{C_{4}H_{9}OH}^{H_{2}SO_{4}}$
已知:正丁醇沸点118℃,纯邻苯二甲酸二丁酯是无色透明、具有芳香气味的油状液体,沸点340℃,酸性条件下,温度超过180℃时易发生分解.
由邻苯二甲酸酐、正丁醇制备邻苯二甲酸二丁酯实验操作流程如下:
①向三颈烧瓶内加入30g(0.2mol)邻苯二甲酸酐,22g(0.3mol)正丁醇以及少量浓硫酸.
②搅拌,升温至105℃,持续搅拌反应2小时,保温至反应结束.
③冷却至室温,将反应混合物倒出.通过工艺流程中的操作X,得到粗产品.
④粗产品用无水硫酸镁处理至澄清→取清液(粗酯)→圆底烧瓶→减压蒸馏,经过处理得到产品20.85g.
请回答以下问题:
(1)步骤②中不断从分水器下部分离出产物水的目的是有利于反应向生成邻苯二甲酸二丁酯的方向移动,提高产率.判断反应已结束的方法是分水器中的水位高度基本保持不变时(或者冷凝管中不再有液体滴下).
(2)上述实验可能生成的副产物的结构简式为CH2=CHCH2CH3、CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3等(填一种即可)
(3)操作X中,应先用5%Na2CO3溶液洗涤粗产品.纯碱溶液浓度不宜过高,更不能使用氢氧化钠;若使用氢氧化钠溶液,对产物有什么影响?(用化学方程式表示)+2NaOH$\stackrel{△}{→}$+2CH3CH2CH2CH2OH.
(4)操作X中,分离出产物的操作中必须使用的主要玻璃仪器有分液漏斗、烧杯.
(5)粗产品提纯流程中采用减压蒸馏的目的是邻苯二甲酸二丁酯沸点较高,高温蒸馏会造成其分解,减压可使其沸点降低.
(6)本实验中,邻苯二甲酸二丁酯(式量是278)的产率为50%.

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3.天然维生素P(结构如图,)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂.关于维生素P的叙述错误的是(  )
A.1mol该有机物一定条件下可以和5mol溴水反应
B.该有机物的分子式为C15H8O7R
C.1mol该有机物一定条件下最多消耗8 mol H2
D.1mol维生素P可以和4molNaOH反应

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10.分子的性质是由分子的结构决定的,通过对下列分子结构的观察来推测它的性质:
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(2)苯基部分可发生加成反应和氧化反应(填反应类型).
(3)-CH═CH2部分可发生加成反应和加聚反应等,检验此官能团所用试剂为溴水
(4)写出此有机物形成的高分子化合物的结构简式:
(5)试判断此有机物的-C(CH2Cl)3部分不能(填“能”或“不能”)发生消去反应.

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