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【题目】现用0.1000 mol·L-1KMnO4酸性溶液滴定未知浓度的无色H2C2O4溶液,反应离子方程式是:2MnO4+5H2C2O4+6H+ = 2Mn2++10CO2↑+8H2O

填空完成问题:

(1)该滴定实验所需的玻璃仪器有______________。(填字母)

A.酸式滴定管B.碱式滴定管 C.量筒 D.锥形瓶 E.铁架台F.滴定管夹G.烧杯H.白纸 I.漏斗

(2)不用________(填“酸”或“碱”)式滴定管盛放高锰酸钾溶液。试分析原因___________________________________________

(3)滴定终点的现象为___________________________________

(4)若滴定开始和结束时,滴定管中的液面如图所示,则起始读数为________mL,终点读数为________mL。

(5)某学生根据3次实验分别记录有关数据如下表:

滴定

次数

待测H2C2O4溶液的体积/mL

0.1000 mol/L KMnO4的体积(mL)

滴定前刻度

滴定后刻度

溶液体积/mL

第一次

25.00

0.00

26.11

26.11

第二次

25.00

1.56

30.30

28.74

第三次

25.00

0.22

26.31

26.09

依据上表数据列式计算该H2C2O4溶液的物质的量浓度为_______________

(6)下列操作中可能使测定结果偏低的是___________(填字母)。

A.酸式滴定管未用标准液润洗就直接注入KMnO4标准液

B.滴定前盛放草酸溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥

C.酸式滴定管尖嘴部分在滴定前没有气泡,滴定后有气泡

D.读取KMnO4标准液时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数

【答案】 ADG 高锰酸钾具有强氧化性能腐蚀橡胶管(或高锰酸钾溶液能把橡胶管氧化) 滴入最后一滴高锰酸钾溶液时,溶液从无色变为浅紫色,且半分钟内不恢复原色 0.00 26.10 0.2610 mol/L CD

【解析】(1)该氧化还原滴定所需玻璃仪器有:盛装酸性KMnO4标准液和取用待测液H2C2O4溶液的酸式滴定管、盛装待测液H2C2O4溶液的锥形瓶、调节液面及赶气泡时盛接溶液用的烧杯,所以应选ADG

2)因为高锰酸钾具有强氧化性能腐蚀橡胶管,所以不用碱式滴定管盛放高锰酸钾溶液

3MnO4-为紫色,K+为无色,当滴入最后一滴高锰酸钾溶液时,溶液从无色变为浅紫色,且半分钟内不恢复原色,则说明达到滴定终点。

4)如图所示,读数时视线应与凹液面最低处相切,故起始读数为0.00mL,终点读数为26.10mL

5)第2组数据与另外两组差别较大,根据数据的有效性,应舍去第2组数据,消耗的V(KMnO4)=(26.11+26.09)mL÷2=26.10mL,由方程式2MnO45H2C2O46H+ = 2Mn2+10CO28H2O可得n(H2C2O4)= n(MnO4-),即:c(H2C2O4)×0.025L=×0.1000molL-1×0.02610L,解得c(H2C2O4)=0.2610molL-1

6)根据c()= 进行误差分析,A项,酸式滴定管未用标准液润洗就直接注入KMnO4标准液,则标准液的浓度偏小,造成V()偏大,c()偏大,故A错误;B项,滴定前盛放H2C2O4溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥,对V()没有影响,c()不变,故B错误;C项,酸式滴定管尖嘴部分在滴定前没有气泡,滴定后有气泡,造成V()偏小,c()偏小,故C正确;D项,读取KMnO4标准液时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数,造成V()偏小,c()偏小,故D正确。

练习册系列答案
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【题目】(1)将氨气通入水中,发生化学反应的方程式有_______;下列有关分析中正确的是_______

A.常温时氨气易溶于水

B.通常情况下氨气在水中的溶解度不大

C.溶于水的氨气分子有少量发生电离

D.氨水中的NH3H2O可电离出少量OH

E.氨本身具有弱碱性

F.在饱和氨水中含量最多的溶质是NH3H2O

(2)氨水有许多用途,请任写一个用氨水制取不溶性碱的方程式_______

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【题目】关于下列各图的叙述正确的是

A. 甲中H1=-(H2+H3)

B. 乙表示恒温恒容条件下发生的可逆反应2NO2(g)N2O4(g)中,各物质的浓度与其消耗速率之间的关系,其中交点A对应的状态为化学平衡状态

C. 丙表示A、B两物质的溶解度随温度变化情况,将t1A、B的饱和溶液分别升温至t2,溶质的质量分数B>A

D. 丁表示常温下,稀释HA、HB两种酸的稀溶液时,蒋液pH随加水量的变化,则NaA溶液的pH大于等物质的量浓度的NaB溶液的pH

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【题目】下列图示与对应的叙述相符的是(  )

A. 图1表示1 L pH=2的CH3COOH溶液加水稀释至V L,pH随lg V的变化

B. 图2表示不同温度下水溶液中H和OH浓度的变化的曲线,图中温度T2>T1

C. 图3表示一定条件下的合成氨反应中,NH3的平衡体积分数随H2起始体积分数(N2的起始量恒定)的变化,图中a点N2的转化率小于b点

D. 图4表示同一温度下,在不同容积的容器中进行反应2BaO2(s) 2BaO(s)+O2(g),O2的平衡浓度与容器容积的关系

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【题目】已知Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39,回答下列问题

1FeCl3溶液可用做净水剂,其净水原理为用离子方程式表示):______________________

2某酸性MgCl2溶液中含有少量FeCl3为得到纯净的MgCl2溶液,可加入___________调节溶液的pH=4使溶液中的Fe3+变为Fe(OH)3沉淀,此时溶液中的c(Fe3+)=_________________

3FeCl3·6H2O晶体得到纯的无水FeCl3的合理方法是______________________________

4草酸亚铁是制备高纯度活性铁粉的原料,其样品纯度测定步骤如下准确称取草酸亚铁FeC2O4样品wg将其研成粉末后溶于适量的稀硫酸中假设杂质不反应配成250omL溶液。准确量取20mL该溶液于锥形瓶中,用cmol/LK2Cr2O7酸性溶液用稀硫酸酸化滴定至终点,消耗滴定液VmL还原产物为Cr3+氧化产物为Fe3+CO2)。

①滴定时反应的离子方程式为____________________________________

②该草酸亚铁样品的纯度为___________________________

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【题目】为探究 Fe3 Cu2 H2O2 分解反应的催化效果,甲、乙两组同学分别设计了如图1、图 2所示的实验。下列叙述中不正确的是(

A. 1 实验可通过观察产生气泡的快慢来比较反应速率的大小

B. 若图 1 所示实验速率为①>②,则一定能说明 Fe3 Cu2 H2O2 分解催化效果好

C. 用图 2 装置比较反应速率,可测定相同时间相同状况产生气体体积的多少进行比较

D. 2 中将注射器活塞拉出一定距离,一段时间后松开活塞,能返回原处,则不漏气

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【题目】海水是巨大的资源宝库,从海水中提取食盐和溴的过程如图所示;下列描述错误的是:

A. 淡化海水的方法主要有蒸馏法、电渗析法、离子交换法

B. 以NaCl为原料可以生产烧碱、纯碱、金属钠、氯气、盐酸等化工产品

C. 步骤Ⅱ中鼓入热空气吹出溴,是因为溴蒸气的密度比空气的密度小

D. 用SO2水溶液吸收Br2的离子反应方程式为:Br2+SO2+2H2O═4H++SO42﹣+2Br

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【题目】合成氨技术的创立开辟了人工固氮的重要途径,其研究来自正确的理论指导,合成氨反应的平衡常数K值和温度的关系如表:

度(℃)

360

440

520

K

0.036

0.010

0.0038

(1)①由上表数据可知该反应为_____ (填放热,吸热,无法确定 )反应

②下列措施能用勒夏特列原理解释是_____(填序号)

a.增大压强有利于合成氨 b.使用合适的催化剂有利于快速生成氨

c.生产中需要升高温度至500°C左右 d.需要使用过量的N2,提高H2转化率

(2)0.2mol氨气溶于水后再与含有0.2mol硫酸的溶液反应放热QkJ,请你用热化学方程式表示其反应式_____

(3)常温时,将amol氨气溶于水后,再通入bmol氯化氢,溶液体积为1L,且c(NH4+)=c(Cl),则一水合氨的电离平衡常数Kb=_____(用ab表示)

(4)原料气H2可通过反应 CH4(g)+H2O (g)CO(g)+3H2(g) 获取,已知该反应中,当初始混合气中的恒定时,温度、压强对平衡混合气CH4含量的影响如图所示:

①图中,两条曲线表示压强的关系是:P1_____P2(填“>”、“=”或“<”)。

②其它条件一定,升高温度,氢气的产率会__(填“增大”,“减小”减小,“不变”不变)

(5)原料气H2还可通过反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)获取

T℃时,向容积固定为5L的容器中充入1mol水蒸气和1mol CO,反应达平衡后,测得CO的浓度为0.08molL1,该温度下反应的平衡常数K值为_____

②保持温度仍为T℃,容积体积为5L,改变水蒸气和CO的初始物质的量之比,充入容器进行反应,下列描述能够说明体系处于平衡状态的是_____(填序号)

a.容器内压强不随时间改变

b.混合气体的密度不随时间改变

c.单位时间内生成a mol CO2的同时消耗a mol H2

d.混合气中n(CO):n(H2O):n(CO2):n(H2)=1:16:6:6

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【题目】氢氧化铈[Ce(OH)4]是一种重要的稀土化合物。以氟碳铈矿(主要含CeFCO3)为原料制备Ce(OH)4的一种工艺流程如下:

已知:在酸性溶液中Ce4+有强氧化性。回答下列问题

1氧化焙烧前需将矿石粉碎成细颗粒,其目的是_________________________化合物CeFCO3 Ce 的化合价为________________________

2氧化焙烧生成的铈化合物为二氧化铈(CeO2)其在酸浸时发生反应的离子方程式为__________________________________酸浸时不宜温度过高的原因是____________________

3已知有机物HT 能将Ce3+从水溶液中萃取出来,该过程可表示为2 Ce3+ (水层) +6HT (有机层)2CeT3 (有机层) +6H+ (水层)

从平衡移动角度解释CeT3(有机层) 加入H2SO4获得较纯的含Ce3+的水溶液的原因是____________________

4Ce(OH)3暴露于空气中时变成紫色,最终变成黄色的Ce(OH)4该反应的化学方程式为________________________________

5已知298 K 时,Ksp[Ce(OH)3]=1×10-20为了使溶液中Ce3+沉淀完全,需调节pH______以上。

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