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8.如图1为工业上接触法制硫酸的简单流程图,试回答下列有关问题:

(1)工业上为了提高黄铁矿的利用率,常采取的措施是矿石燃烧前要粉碎成细小矿粒,增大接触面积.沸腾炉出来的气体需净化的理由是防止催化剂中毒.(每空只需填写一种)
(2)SO2的催化氧化和合成氨的原理类似.为提高原料的转化率和单位时间内的产量,合成氨反应需要在200~500个大气压的条件下,而S02的催化氧化只需常压或稍加压的条件下,其原因是在其他条件具备时,二氧化硫氧化反应正向进行的限度已很高,即使增大压强,该反应的转化率升高不大,但却大大增大生产成本.
(3)若沸腾炉中每燃烧0.12kg FeS2就会放出 85kJ热量,请写出此状况下FeS2燃烧的热化学方程式:4FeS2(s)+11O2(g)=2Fe2O3(s)+8SO2(g)△H=-340 kJ•mol-1
(4)某研究小组用NaOH溶液吸收尾气中的SO2,将所得的Na2S03溶液进行电解再生循环脱硫,其原理如图2,a、b离子交换膜将电解槽分成为三个区域,电极材料均为石墨.图中a表示阳(填“阴”或“阳”)离子交换膜.A~E分别代表生产中的原料或产品,其中C为硫酸溶液,则A为NaOH溶液.阳极的电极反应式为SO32--2e-+H2O=2H++SO42-
(5)用浓硫酸吸收S03可以得到H2SO4.S03.若用1000g98%的浓硫酸充分吸收SO3后,再进行稀释,最终可以得到98%的浓硫酸的质量是Ckg(填标号).
A.1.98    B.2.00    C.2.22    D.2.42.

分析 (1)矿石燃烧前要粉碎成细小矿粒,增大了接触面积,加快反应速率;炉气含有大量的杂质,例如:砷、硒等的化合物和矿尘等,这些杂质把催化剂覆盖着,催化剂会失去了催化作用;
(2)根据SO2的转化率及生产成本来选择;
(3)0.12kgFeS2就会放出85kJ热量,即据1mol释放85KJ热量,据此写成热化学方程式;
(4)从C为硫酸可知,b为阴离子交换膜,故a为阳离子交换膜,在阴极区应为水放电生成氢气和氢氧根,故A为氢氧化钠;阳极应为亚硫酸根放电生成硫酸根;
(5)98%的浓H2SO4中H2SO4、H2O的物质的量之比为$\frac{98g}{98g•mo{l}^{-1}}$:$\frac{2g}{18g•mo{l}^{-1}}$=1:$\frac{1}{9}$,故98%的浓H2SO4可以表示为SO3•$\frac{10}{9}$H2O,吸收SO3后得到H2SO4•SO3,可以表示为2SO3•H2O,进一步表示为$\frac{20}{9}$SO3•$\frac{10}{9}$H2O,计算浓硫酸改写后H2O的物质的量,可得$\frac{20}{9}$SO3•$\frac{10}{9}$H2O的物质的量,再利用硫原子守恒计算H2SO4•$\frac{1}{9}$H2O的物质的量,进而计算其质量.

解答 解:(1)工业上为了提高黄铁矿的利用率,常采取的措施是矿石燃烧前要粉碎成细小矿粒,增大了接触面积,加快反应速率;沸腾炉出来的气体含有大量的杂质,例如:砷、硒等的化合物和矿尘等,这些杂质把催化剂覆盖着,催化剂会失去了催化作用,
故答案为:矿石燃烧前要粉碎成细小矿粒,增大接触面积;防止催化剂中毒;
(2)接触室中二氧化硫与氧气反应生成三氧化硫是一个可逆反应,正方向放热,选择400℃~500℃的高温,V2O5作催化剂,原因在于此温度催化剂的活性最大,反应速率和平衡转化率都较高,如温度过高,平衡逆向移动,转化率反而降低,常压下,平衡转化率较高,如增大压强,平衡向正方向移动,理论上提高了转化率,但是会造成设备造价和耗能增加,故接触室中适宜条件是V2O5作催化剂、高温、常压,
故答案为:在其他条件具备时,二氧化硫氧化反应正向进行的限度已很高,即使增大压强,该反应的转化率升高不大,但却大大增大生产成本;
(3)0.12kgFeS2就会放出85kJ热量,即据1mol释放85KJ热量,则热化学方程式可写为:4FeS2(s)+11O2(g)=2Fe2O3(s)+8SO2(g)△H=-340kJ•mol-1
故答案为:4FeS2(s)+11O2(g)=2Fe2O3(s)+8SO2(g)△H=-340 kJ•mol-1
(4)从C为硫酸可知,硫酸根来源于亚硫酸根放电.故a为阳离子交换膜,b为阴离子交换膜,在阴极区应为水放电生成氢气和氢氧根离子,故A为氢氧化钠;阳极应为亚硫酸根放电生成硫酸根,反应的离子方程式为SO32--2e-+H2O=2H++SO42-
故答案为:阳;NaOH溶液;SO32--2e-+H2O=2H++SO42-
(5)98%的浓H2SO4中H2SO4、H2O的物质的量之比为$\frac{98g}{98g•mo{l}^{-1}}$:$\frac{2g}{18g•mo{l}^{-1}}$=1:$\frac{1}{9}$,故98%的浓H2SO4可以表示为SO3•$\frac{10}{9}$H2O,吸收SO3后得到H2SO4•SO3,可以表示为2SO3•H2O,进一步表示为$\frac{20}{9}$SO3•$\frac{10}{9}$H2O,计算浓硫酸改写后H2O的物质的量,可得$\frac{20}{9}$SO3•$\frac{10}{9}$H2O的物质的量,浓硫酸改写后H2O的物质的量为n(H2O)=1000g÷(80+$\frac{10}{9}$×18)×$\frac{10}{9}$=$\frac{100}{9}$mol,则$\frac{20}{9}$SO3•$\frac{10}{9}$H2O的物质的量为10mol,根据硫原子守恒,稀释后可得浓硫酸H2SO4•$\frac{1}{9}$H2O的质量为$\frac{200}{9}$mol×(98+2)g/mol=2222g,约是2.22Kg,
故答案为:C.

点评 本题考查了工业制硫酸的生成过程和反应特征,二氧化硫的催化氧化反应的条件选择,热化学方程式的书写,电化学知识的考查,以及溶液浓度有关计算,题目过程复杂,为易错题目,关键是明确浓硫酸中水与三氧化硫反应转化为硫酸,注意理解利用改写成化学式形式结合守恒进行解答,难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.某有机物的结构式如图所示,下列关于该有机物的说法正确的是(  )
A.分子式为C16H16O7
B.能与钠、乙醇、乙酸、溴发生反应,不能与碳酸钠发生反应
C.能发生取代反应、氧化反应、加成反应,不能发生水解发应
D.1mol 该有机物最多能与2mol NaOH或4mol H2发生反应

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11.下列说法正确的是(  )
A.在氨水中加入少量的水或氯化铵固体后,都能使溶液中的c(OH-)减小
B.对于反应2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),压缩气体体积使压强增大(其他条件不变),则SO2的转化率增大,平衡常数K也增大
C.25℃下,在NH3•H2O稀溶液中,加水,$\frac{c({H}^{+})•c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$的值不变
D.在NaHS溶液中,滴入少量CuCl2溶液产生黑色沉淀,HS-水解程度增大,pH增大

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8.分别进行如下表所示实验,现象和结论均正确的是(  )
选项实验操作现象结论
A将稀硝酸加入过量铁粉中,充分反应后滴加KSCN溶液有气体生成,溶液呈红色稀硝酸不能将Fe氧化为Fe3+
BNaAlO2溶液中滴入NaHCO3溶液产生白色沉淀AlO2-与HCO3-发生双水解反应
C向某溶液里滴加稀NaOH溶液并将湿润的红色石蕊试纸置于试管口试纸颜色没变原溶液中无NH4+
D将0.1mol•L-1MgSO4溶液滴入到NaOH溶液里至不再有沉淀产生,再滴加0.1mol•L-1CuSO4溶液先有白色沉淀生成,后变为蓝色沉淀Cu(OH)2的Ksp比Mg(OH)2的Ksp
A.AB.BC.CD.D

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3.制备:目前,我国采用“接触法”制硫酸,设备如图所示:

(1)图中设备A的名称是沸腾炉,B设备气流a、b温度较高的是b(填“a”或“b”).
(2)CuFeS2是黄铁矿的另一部分,煅烧时,CuFeS2转化为CuO、Fe2O3和SO2,该反应的化学方程式为:4CuFeS2+13O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$4CuO+2Fe2O3+8SO2

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13.氮、磷、砷是同族元素,该族元素单质及其化合物在农药、化肥等方面有重要应用.回答下列问题:
(1)基态砷原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p3
(2)K3[Fe(CN)6]晶体中Fe3+与CN-之间化学键类型为配位键,与CN-互为等电子体的化合物分子式为CO.
(3)PM2.5富含大量的有毒、有害物质,易引发二次光化学烟雾污染.光化学烟雾中含有NOx,、O3、CH2=CHCHO、HCOOH、(PAN)等二次污染物.
①N2O结构式可表不为N=N=O,N2O中中心氮原子的杂化轨道类型为sp,l mol PAN中含σ键数目为10NA
②测定大气中PM2.5的浓度方法之一是β-射线吸收法,β-射线放射源可用85Kr.Kr晶体为面心立方晶体,若晶体中与每个Kr原子相紧邻的Kr原子有m个.晶胞中含K r原子为n个,则$\frac{m}{n}$=3(填数字).已知Kr晶体的密度为ρg/cm3,摩尔质量为Mg/mol.阿伏加德罗常数用NA表示,列式表示Kr晶胞参数α=$\root{3}{{\frac{4M}{{ρ{N_A}}}}}×{10^7}$nm.

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20.Ⅰ.某同学为探究元素周期表中同周期元素性质的递变规律,设计了如下系列实验.
(1)将钠、镁、铝各1mol分别投入到足量的同浓度的盐酸中,试预测实验结果:钠与盐酸反应最剧烈,铝与盐酸反应产生的气体最多.
(2)向Na2S溶液中通入氯气出现黄色浑浊,可证明Cl的非金属性比S强,反应的离子方程式为S2-+Cl2═S↓+2Cl-
Ⅱ.利用如图装置可验证同主族元素非金属性的变化规律
(3)干燥管D的作用是防止溶液倒吸.
(4)若要证明非金属性:Cl>I,则A中加浓盐酸,B中加KMnO4,(KMnO4与浓盐酸常温下反应生成氯气),C中加淀粉碘化钾混合溶液,观察到C中溶液变蓝的现象,即可证明.从环境保护的观点考虑,此装置缺少尾气处理装置,可用NaOH溶液吸收尾气.
(5)若要证明非金属性:C>Si,则在A中加盐酸、B中加CaCO3、C中加Na2SiO3溶液,观察到C中溶液有白色沉淀生成的现象,即可证明.但有的同学认为盐酸具有挥发性,可进入C中干扰实验,应在两装置间添加装有饱和NaHCO3溶液的洗气瓶.

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17.为探究在实验室制备Cl2的过程中有水蒸气和HCl挥发出来,同时证明氯气的某些性质,甲同学设计了如图1所示的实验装置(支撑用的铁架台省略),按要求回答问题

(1)在实验中,A部分的装置是b(填图2中字母序号),写出A中发生的离子化学方程式MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)①装置B中盛放的试剂名称为无水硫酸铜,作用是证明有水蒸气产生
②装置D和E中出现的不同现象说明了氯气无漂白性,次氯酸有漂白性
③装置F的作用是吸收氯气
④写出装置G中发生反应的离子方程式Ag++Cl-=AgCl↓
(3)乙同学认为甲同学的实验有缺陷,不能确保最终通入AgNO3溶液中的气体只有一种.为了确保实验结论的可靠性,证明最终通入AgNO3溶液的气体只有一种,乙同学提出在某两个装置之间再加一个装置.你认为该装置应加在F与G之间(填装置字母序号),装置中应放入湿润的淀粉KI试纸(或湿润的有色布条)试剂(填写试剂或用品名称).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.二氧化硅有晶体和无定形两种形态,晶态二氧化硅主要存在于石英矿中.除石英外,SiO2还有磷石英和方英石等多种变体.方英石结构和金刚石相似,其结构单元如图.下列有关说法正确的是(  )
A.方英石晶体中存在着SiO4结构单元
B.1 mol Si形成2 mol Si-O键
C.上图所示的结构单元中实际占有18个硅原子
D.方英石晶体中,Si-O键之间的夹角为90°

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