【题目】I.有下列四组混合物,如何进行分离?请将分离的方法填在横线上。
(1)水和酒精。_____
(2)碘和四氯化碳。_____
(3)水和四氯化碳。_____
(4)硝酸钠溶液中的氯化银。_____
II.如图是某学校实验室从化学试剂商店买回的浓硫酸试剂标签上的部分内容。
现欲用该浓硫酸配制成1mol/L的稀硫酸,现实验室仅需要这种稀硫酸220mL。试回答下列问题:
(1)用量筒量取该浓硫酸____________mL。
(2)配制时,必须使用的仪器除量筒、烧杯、玻璃棒外,还缺少的仪器是____。
(3)配制溶液的过程中,其他操作都正确,下列操作会使所配溶液浓度偏高的是__________。
A.用量筒量取浓硫酸时俯视
B.稀释浓硫酸时,未冷却到室温即转移到容量瓶中
C.量取浓H2SO4后的量筒进行洗涤,并将洗涤液转移到容量瓶中
D.定容摇匀后,发现液面低于刻度线,又用胶头滴管加蒸馏水至凹液面最低处与刻度线相切
E.容量瓶不干燥
F.定容时,仰视容量瓶刻度线
【答案】蒸馏 蒸馏 分液 过滤 13.6 250mL容量瓶、胶头滴管 BC
【解析】
I.(1)根据水和酒精沸点不同回答;
(2)根据四氯化碳易挥发回答;
(3)水和四氯化碳互不相溶;
(4)氯化银是难溶于水的沉淀;
II.(1)根据c=计算浓H2SO4的物质的量浓度,再根据溶液稀释前后物质的量不变计算所需浓硫酸的体积;
(2)根据配制一定物质的量浓度的溶液的配制步骤选择使用的仪器;
(3)根据c=判断各选项对配制的溶液浓度的影响;
I.(1)水和酒精沸点不同,用蒸馏法分离;
(2)四氯化碳易挥发,用蒸馏法分离碘和四氯化碳;
(3)水和四氯化碳互不相溶,用分液法分离水和四氯化碳;
(4)氯化银是难溶于水的沉淀,用过滤法分离硝酸钠溶液中的氯化银;
II.(1)浓H2SO4的物质的量浓度c=mol/L=18.4mol/L;需要稀硫酸220mL,实验室没有220mL容量瓶,需要用250mL容量瓶;根据稀释定律,稀释前后溶质的物质的量不变,设需浓硫酸的体积为xmL,则有: xmL×18.4mol/L=250mL×1mol/L,解得:x≈13.6;
(2)配制溶液的操作步骤有计算、量取、稀释、移液、洗涤移液、定容、摇匀等操作,用量筒量取(用到胶头滴管)浓硫酸,在烧杯中稀释,用玻璃棒搅拌,冷却后转移到容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗涤2﹣3次,将洗涤液转移到容量瓶中,加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,最后定容颠倒摇匀,由提供的仪器可知还需要仪器有250mL容量瓶、胶头滴管;
(3)A.量取浓硫酸时,俯视读数,导致量取的浓硫酸体积偏小,配制的溶液中溶质的物质的量偏小,溶液浓度偏低,故不选A;
B.稀释浓硫酸时,未冷却到室温即转移到容量瓶中,导致配制溶液体积偏小,溶液浓度偏高,故选B;
C.洗涤量取浓H2SO4后的量筒,并将洗涤液转移到容量瓶中,导致配制的溶液中溶质的物质的量偏大,溶液浓度偏高,故选C;
D.定容摇匀后,发现液面低于刻度线,又用胶头滴管加蒸馏水至凹液面最低处与刻度线相切,导致配制的溶液体积偏大,配制的溶液浓度偏低,故不选D;
E.容量瓶不干燥,由于定容还需要加入蒸馏水,所以不影响配制结果,故不选F;
F.定容时,仰视容量瓶刻度线,导致配制溶液体积偏大,溶液浓度偏低,故不选F;
故答案选BC。
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【题目】单斜硫和正交硫转化为二氧化硫的能量变化图如下图,下列说法正确的是:
A. 单斜硫没有正交硫稳定
B. S(s,单斜)=S(s,正交) △H=+0.33 kJ· mol-1
C. 相同物质的量的正交硫比单斜硫所含有的能量高
D. ①式表示断裂l mol O2中的共价键所吸收的能量比形成1 mol SO2中的共价键所放出的能量少297.16 kJ
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【题目】在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A.NaCl(aq)Na(s)NaOH(aq)
B.Al(s)Al(OH)3(s)AlCl3(s)
C.HCl(aq)Cl2Ca(ClO)2
D.AgNO3(aq)[Ag(NH3)2]+(aq)Ag(s)
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【题目】向 Fe 和 Fe2O3 组成的 3.84g 混合物中加入 120mL 某浓度的盐酸,恰好完全反应,生成 672mL H2(标准状况下);向反应后的溶液中滴加几滴 KSCN 溶液,溶液无明显变化。(结果保留三位有效数字)
(1)原混合物中Fe 的质量为____________g.
(2)所用盐酸的物质的量浓度为____________mol/L.
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【题目】氮的氧化物是造成大气污染的主要物质。研究氮氧化物的反应机理对于消除环境污染有重要意义。
(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g);ΔH1=+180.5 kJ·mol-1
C(s)+O2(g)=CO2(g);ΔH2=-393.5 kJ·mol-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g);ΔH3=-221 kJ·mol-1
反应2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)的ΔH=________ kJ·mol-1。
(2)催化氧化法去除NO是在一定条件下,用NH3消除NO污染,其反应原理为4NH3+6NO5N2+6H2O。不同温度条件下,n(NH3)∶n(NO)的物质的量之比分别为4∶1、3∶1、1∶3时,得到NO脱除率曲线如图所示:
①n(NH3)∶n(NO)的物质的量之比为1∶3时,对应的是曲线________(填“a”“b”或“c”)。
②由图可知,无论以何种比例反应,在温度超过900℃时NO脱除率都会骤然下降的原因可能是____________。
(3)NO氧化反应:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)分两步进行,其反应过程能量变化示意图如图:
Ⅰ. 2NO(g)→N2O2(g);ΔH1
Ⅱ. N2O2(g)+O2(g)→2NO2(g);ΔH2
①化学反应速率有速率较慢的反应步骤决定。以上反应决定NO氧化反应速率的步骤是________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。
②在恒容的密闭容器中充入一定量的NO和O2气体,保持其他条件不变,控制反应温度分别为T3和T4(T4>T3),测得c(NO)随t(时间)的变化曲线如图。转化相同量的NO,在温度_____(填“T3”或“T4”)下消耗的时间较长,试结合反应过程能量图分析其原因:______。
(4) NH3催化还原NO是重要的烟气脱硝技术,其反应过程与能量关系如图:
研究发现在以Fe2O3为主的催化剂上可能发生的反应过程如图,写出脱硝过程的总反应方程式:_______。
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【题目】下列各物质中所含原子个数由大到小的顺序正确的是( )
①0.3molNH3 ②标准状况下22.4L氯气 ③9mL H2O (4℃) ④0.2mol H3PO4
A. ①④③② B. ④③②① C. ②④③① D. ①④②③
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【题目】如图是一种含酰亚胺结构的对苯二胺衍生物的合成路线,其产物(F)可作为一种空腔孔径较大的新型大环芳酰胺的合成原料。
(1)A中官能团的名称为________和________。
(2)F→G的反应类型为________。
(3)D的分子式为C14H16N2O3,写出D的结构简式:________。
(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②含有苯环,且苯环上含有硝基;
③含有三种不同化学环境的氢原子。
(5)写出以甲苯、邻二甲苯,制备(无机试剂和DMF,(CH3CO)2O及有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)________。
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【题目】工业上通常利用SiO2 和碳反应来制取硅,写出反应的化学方程式___________________。
工业上还可以利用镁制取硅,反应为2Mg+SiO2 = 2MgO+Si,同时会发生副反应:2Mg + Si = Mg2Si。如图是进行Mg与SiO2反应的实验装置,试回答下列问题:
(1)由于O2和H2O(g)的存在对该实验有较大影响,实验中应通入气体X作为保护气,试管中的固体药品可选用________(填序号)。
a.石灰石 b.锌粒 c.纯碱
(2)实验开始时,必须先通一段时间X气体,再加热反应物,其理由是 ___________________________;当反应引发后,移走酒精灯,反应能继续进行,其原因是______________________。
(3)反应结束后,待冷却至常温时,往反应后的混合物中加入稀盐酸,可观察到闪亮的火星,产生此现象的原因是副产物Mg2Si遇盐酸迅速反应生成SiH4(硅烷)气体,然后SiH4自燃.用化学方程式表示这两个反应①________________________②___________________.
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【题目】在体积为2 L的恒容密闭容器中发生反应:xA(g)+yB(g) zC(g),图1表示200 ℃时容器中A、B、C物质的量随时间的变化关系,图2表示不同温度下平衡时C的体积分数随起始n(A)∶n(B)的变化关系。则下列结论正确的是
图1 图2
A.反应xA(g)+yB(g) zC(g)的ΔH>0,且a=2
B.200 ℃时,反应从开始到平衡的平均速率υ(B)=0.04 mol·L-1·min-1
C.若在图1所示的平衡状态下,再向体系中充入He,此时υ(正)>υ(逆)
D.200 ℃时,向容器中充入2 mol A和1 mol B,达到平衡时,A的体积分数小于0.5
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