有机物A有如下的转化关系:
（1）A的分子式为 ，1molA最多可以和 molH2反应。
（2）化合物C的结构简式为 ，其含氧官能团的名称是 。
（3）A发生银镜反应的化学方程式为 。
（4）下列说法正确的是 （填字母）。
a．反应①的反应类型为加成反应
b．A的一氯代物有2种
c．B能跟Na反应放出H2，滴入FeCl3溶液变紫色
d．1molD跟足量NaOH溶液反应，可消耗2molNaOH
（5）C在浓H2SO4和加热的条件下，除了生成D外，还能生成一种高分子化合物E， E的结构简式为 。
（16分）（1）C8H8O（2分） 4 （2分）
（2）
羟基、羧基
（3）
（4）ad
（5）
解析试题分析：（1）由结构简式推断，A由3个原子团（－CHO、－C6H4－、－CH3）构成，则A的分子式为C8H8O；由于1mol苯可以和3molH2、1mol乙醛可以和1molH2发生加成反应或还原反应，根据结构相似性质相似原理推断，1molA最多可以和4mol H2发生加成反应或还原反应；（2）根据已知反应信息类比，可以推断B中－CN也能转化为－COOH，其余原子团保持不变，由反应条件可以推断B的转化产物C的结构简式；C含有两种官能团，分别是羟基和羧基；（3）乙醛的银镜反应为CH3CHO+2Ag(NH3)2OH
CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，由于A也含有醛基，由此可以仿写出A发生的银镜反应式；（4）对比A、B的结构简式可知，反应①为碳氧双键与H－CN发生的加成反应，故a正确；苯环上的醛基、甲基位于相对位置，根据等效氢法推断，A分子含有4种氢原子，因此A的一氯代物超过2种，故b错误；B含有羟基，因此能与活泼金属钠发生置换反应，放出氢气，但是羟基没有与苯环直接相连，不是酚羟基，不具有酚的性质，不能发生显色反应，故c错误；D含有2个酯基，根据其结构可知，若1molD与2molH2O彻底反应，可以生成2mol羧基和2mol醇羟基，前者能电离出H+，后者不能能电离出H+，因此推断1molD最多能消耗2molNaOH，故d正确；（5）C属于羟基羧酸，由乙酸与乙醇发生酯化反应的原理可知，nmolC脱去(n－1)mol羧基和(n－1)mol羟基，生成1mol高聚酯和(n－1)molH2O，或者nmolC脱去nmol羧基和nmol羟基，生成1mol高聚酯和nmolH2O，由此可以书写高聚酯E的结构简式。
考点：考查有机合成和推断大题，涉及分子式、结构简式、化学方程式的书写，以及官能团与性质的判断等知识。
科目：高中化学 来源： 题型：推断题
有机高分子材料I（
）是一种保水剂，无毒无害，吸水能力很强，能反复释水、吸水，人们把它比喻为农业上“微型水库”，它可以用A（丙烯）通过以下反应制得，其中D的结构简式为：
，F的结构简式为：
。请回答：
（1）B和H的结构简式：B ，H 。
（2）反应②的条件 ，反应⑦的类型 。
（3）反应④的化学方程式为 ；
（4）M是一种由2个F分子在浓硫酸和加热条件下反应生成的环酯，该反应的化学方程式为 。
（5）下列有关D(
)的说法错误的是 。
①能发生银镜反应
②1摩尔D与H2加成时最多消耗2molH2
③1摩尔D充分燃烧最少需要消耗2mol O2
④能使酸性高锰酸钾溶液褪色
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科目：高中化学 来源： 题型：推断题
已知：
水杨酸酯E为紫外吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下：
请回答下列问题：
（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为 ；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为 。
（2）B能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为 。
（3）C有 种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂 ；
（4）第③的反应类型为 ；D所含官能团的名称为 。
（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式： 。
A、分子中含有6个碳原子在一条线上
B、分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团
（6）第④步的反应条件为 ；写出E的结构简式 。
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科目：高中化学 来源： 题型：推断题
氟卡尼是新型、广谱、高效抗心律失常药，用于多种心律失常的防治。结构为：
，它可由龙胆酸（
，为原料合成，合成的方法如下图：
回答以下向题：
（1）写出一种龙胆酸中含有的含氧官能团名称______________；
（2）A的结构简式是____________________________________；
（3）A→B的反应类型是______________；
（4）龙胆酸与甲醇反应生成龙胆酸甲酯，其化学方程式是______________；
（5）满足下列条件的龙胆酸甲酯的同分异构体共有_______种：
①苯环上有3个取代基，其中2个为羟基；②苯环上只有两类氢；③属于酯类。
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科目：高中化学 来源： 题型：推断题
以对甲酚（A）为起始原料，通过一系列反应合成有机物E的合成路线如下：
（1）C的分子式为 ，A的核磁共振氢谱图中有 个峰。
（2）A→B的反应类型为 。
（3）写出D与足量NaOH的水溶液反应的化学方程式： 。
（4）写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式： 、 （任写两种）。
①属苯的衍生物，苯环上有四个取代基且苯环上的一取代产物只有一种；
②能与Na2CO3溶液反应放出气体。
（5）已知：R-CN
R-COOH，E在酸性条件下水解后的产物在一定条件下可生成
F（C11H10O3）。写出F的结构简式： 。
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科目：高中化学 来源： 题型：推断题
有机物A～G的转化关系如下图所示。其中A是一元环状化合物，其核磁共振氢谱上只有1个峰；F的核磁共振氢谱上有3个峰，峰面积比为2∶2∶3；G是一种合成橡胶和树脂的一种重要原料。
已知：(R为烃基) Ⅰ．
Ⅱ．RCOOH
RCH2OH
请回答以下问题：
（1）C中所含官能团的名称是 ；反应④的反应类型是___________________。
（2）若E在一定条件下发生缩聚反应生成高分子化合物，写出其中两种的结构简式：
_____________________________、_____________________________。
（3）反应②的化学方程式为 。
（4）反应⑥的化学方程式为________________________________________________________。
（5）有机物Y与E互为同分异构体，而且具有相同的官能团种类和数目，写出所有符合条件的Y的结构简式：_____________________________________________________。
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科目：高中化学 来源： 题型：推断题
斑螯素能抑制肝癌的发展，去掉斑螯素中的两个甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有相应的疗效，其合成路线如下：
已知：① 2HCHO+NaOH→ CH3OH+HCOONa
②
(Diels-Alder 反应)
③当每个1，3-丁二烯分子与一分子氯气发生加成反应时，有两种产物： CH2ClCH=CHCH2Cl；CH2ClCHClCH=CH2。
请回答下列问题：
（1）物质A中含有的含氧官能团名称分别为 ；第①步反应中还生成另一产物，此产物的结构简式为 。
（2）写出H的结构简式 ；第⑤步反应的反应类型是 。
（3）去甲基斑螯素与X互为同分异构体。X能与FeCl3溶液发生显色反应,能与Na2CO3溶液反应生成气体，且其核磁共振氢谱有4个吸收峰。写出满足上述条件的X的一种结构简式 。
（4）结合题中有关信息，写出由
制备丁烯二酸酐
的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
。
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科目：高中化学 来源：2014-2015学年甘肃省高二上第一次月考化学试卷（解析版） 题型：选择题
在一定条件下，可逆反应：N2(g)+3H2(g) 
2NH3(g)，△H<0，达到平衡时，当单独改变下列条件后，有关叙述错误的是( )
A．加催化剂V正、V逆都发生变化且变化的倍数相等
B．加压，V正、V逆都增大，且V正增大倍数大于V逆增大倍数
C．降温，V正、V逆都减小，且V正减小倍数小于V逆减小倍数
D．加入氩气，V正、V逆都增大，且V正增大倍数大于V逆增大倍数
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科目：高中化学 来源：2014-2015学年甘肃省高二第一学期期中考试化学试卷（解析版） 题型：选择题
在一定温度条件下，甲、乙两个容积相等的恒容密闭容器中均发生如下反应：3A（g）＋B(g) 
xC(g)＋D(s)，向甲中通入6molA和2 molB，向乙中通入1.5molA、0.5molB、3molC和2molD，反应一段时间后都达到平衡，此时测得甲、乙两容器中C的体积分数都为20%，下列叙述中不正确的是
A．若平衡时，甲、乙两容器中A的物质的量不相等，则x=4
B．平衡时，甲、乙两容器中A、B的物质的量之比相等
C．平衡时甲中A的体积分数为40%
D．若平衡时两容器中的压强不相等，则两容器中压强之比为8：5
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