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某有机物的结构简式如图所示:下列有关说法中不正确的是(   )
A.分子式为C26H28O6N
B.遇FeCl3溶液不能发生显色反应
C.1 mol该物质最多能与8 mol氢气发生加成反应
D.1 mol该物质最多能与4 mol NaOH的溶液完全反应
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

(共19分)
Ⅰ:现有CH4、C2H4、C2H2、C2H6、C3H8五种有机物,回答下列问题:
⑴质量相同时:在相同状况下体积最大的是__ ____
完全燃烧时消耗O2的量最多的是__  __
生成CO2最多的是___  _,生成水最多的是___ ___
⑵同温同压同体积时,五种物质完全燃烧消耗O2的量最多的是__ 
Ⅱ:有机化学中的反应类型较多,将下列反应归类(填序号)。
①乙苯的制备:
②乙烷在空气中燃烧③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色⑤由乙烯制聚乙烯⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应⑦溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液共热⑧由甲苯制取TNT
(1)其中属于取代反应的是           
属于氧化反应的是             ;属于加成反应的是      
属消去反应的是                 属于聚合反应的是      
(2)写出⑦和⑧的化学方程式
                                         
                                         
Ⅲ:医药阿斯匹林的结构简式如图1所示:
                 
图1                         图2
试根据阿斯匹林的结构回答;
⑴阿斯匹林看成酯类物质,口服后,在胃肠酶的作用下,阿斯匹林发生水解反应,生成A和B 两种物质。其中A的结构简式如图2所示,则B的结构简式为                 ;B中含有的官能团名称是            
⑵阿斯匹林跟NaHCO3同时服用,可使上述水解产物A与NaHCO3反应,生成可溶性盐随尿液排出,此可溶性盐的结构简式是                  
⑶写出阿斯匹林与足量氢氧化钠溶液共热的化学反应方程式                 

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

分子式为C5H7Cl的有机物其结构不可能是
A.分子中只有双键B.分子中可能有双键
C.分子中可能含有一个三键D.分子中可能含有一个双键和一个环

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

(12分)某种烃0.1mol在足量的氧气中完全燃烧,将产生的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液,使浓硫酸增重9g,氢氧化钠溶液增重35.2g。该烃的分子式为          (写出计算过程)。通过红外光谱测定该烃结构中含有苯环,根据核磁共振氢谱(PMR)上观察到氢原子给出的峰值情况,在PMR谱上给出稳定强度的峰仅有四种,它们分别为:① 3∶1∶1  ②1∶1∶2 ∶6 ③3∶2 ④3∶2∶2∶2∶1 ,请分别推断出其对应的结构:
          ;  ②            ; ③             ; ④              

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

烯烃与CO和H2在催化剂作用下生成醛的反应叫烯烃的醛化反应。乙烯的醛化反应为:CH2=CH2 + CO + H2  → CH3CH2CHO ,由分子式为C4H8的烯烃进行醛化反应,得到醛的同分异构体数目为
A.2种B.3种C.4种D.5种

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

有下列物质:①乙醇②苯酚③乙醛④丙烯酸(CH2=CH—COOH)⑤乙酸乙酯,其中与溴水、酸性KMnO4溶液、NaHCO3溶液都能反应的是
A.仅①③B.仅②⑤C.仅④D.仅③④

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

下列说法不正确的是
A、CH2Cl2只代表一种物质能证明甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构
B、苯的邻位二元取代物只有一种,能说明苯分子的平面六边形结构中,碳碳键不是单、双键交替
C、碳酸中含有C、H、O三种元素,因其含有氧元素,所以碳酸是烃的含氧衍生物
D、卤代烃可以看成是烃分子中的氢原子被卤原子取代的产物。有些卤代烃特别是一些多卤代烃可直接用作溶剂、灭火剂等

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

下列描述不正确的是
A.乙烷、乙醇和乙酸都可以与钠反应生成氢气
B.大气污染物氟利昂—12的分子式是CF2Cl2,该物质只有一种结构
C.由于苯环受侧链影响,苯的同系物分子中的苯环易被酸性高锰酸钾溶液氧化
D.受羟基的影响,苯环上的氢变得活泼,苯酚的溴代比苯的溴代更容易

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

下列化合物分子中,在核磁共振1H谱图中能给出三种信号的是
A.CH3CH2CH3B.CH3CH2OHC.CH3CHOD.CH3OCH3

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