萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a-萜品醇G的路线之一如下:
已知:RCOOC2H5
请回答下列问题:
(1)A所含官能团的名称是________________, B的分子式为 。
(2)B → C、E → F的反应类型分别为_____________、_____________。
(3)C → D的化学方程式为________________________________________________。
(4)写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:_____________。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰 ②能发生银镜反应
(5)试剂Y的结构简式为______________________。
(6)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,写出H的结构简式:________________________。
(1)羰基、羧基 C8H14O3 (2)取代反应、 取代(或酯化)反应
(3)
(4)
(5)
(6)
解析试题分析:(1)根据A的结构简式可知其所含官能团名称为羰基和羧基;B的分子式为C8H14O3 。
(2)根据反应条件判断B在酸性条件下羟基位置被Br原子取代,因此发生取代反应;C到D则是碱性条件下的消去反应,六元环上形成一个不饱和C=C键;D酸化成羧酸E,因此羧酸E在浓硫酸作用下与乙醇发生酯化反应,生成一个酯基。
(3)C到D时碱性条件下卤素原子的消去反应,因此化学方程式为:。
(4)B的分子式为C8H14O3 ,其中含有羧基和6元环,因此不饱和度为2,满足核磁共振氢谱只有2个吸收峰,则尽量满足对称结构,左右两边各4个C原子;同时又要能发生银镜反应,则利用2个饱和度形成2个-CHO,并且左右对称,由于醛基已经含有一种H原子,因此链烃中的其它接H的C原子都形成-CH3结构,左右对称;最后由于O原子为基数个,所以第3个O原子放在对称中心位置。如此构成的链状同分异构体为:。
(5)根据已知条件可知,格氏镁试剂中的烃基R’加成取代了酯中的醇烃基部分,因此从Y的结构简式也可以推测出烃基R’为-CH3,因此试剂Y为CH3MgBr。
(6)化合物H为不含手性碳原子的化合物,因此G在和H2O加成时,-OH加成在连有-CH3的双键C上,这样形成的加成产物该C原子处除了连有-CH3和-OH外,连有的环状部分均相同,因此H的结构简式为:。
考点:本题考查的是有机化合物的推断。
科目:高中化学 来源: 题型:填空题
(15分) 化合物A和B都是重要的化工原料。B和E都能与FeCl3溶液发生显色反应,B、C、D结构中都有两个化学环境完全相同的甲基,B中苯环上的一硝基取代物只有两种。X是石油裂解的主要产物,通过质谱法测得其相对分子质量为42。
已知:
请回答下列问题:
(1)下列叙述正确的是______。
a.化合物Y能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b.化合物X的结构简式为CH2=CHCH3
c.化合物C、D互为同系物
d.A与NaOH溶液反应,理论上1 mol A最多消耗2 mol NaOH
(2)X→Y的反应类型是______,化合物B的结构简式是________,化合物C的结构简式是________。
(3)写出Y→D + E的化学方程式____________________________。
(4)写出同时满足下列条件的B的两种同分异构体的结构简式(不考虑立体异构) 。
a.有两个化学环境相同的甲基,含稠环芳烃的结构单元
b.苯环上的一硝基取代物只有两种,遇FeCl3溶液显色
(5)以X和甲醛为原料合成化合物C,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线参照如下示例流程图:
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
(11分)完成下列空白。
(1)“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100下图
是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为 。
(2)写出下列反应的化学方程式:
① 2,5-二甲基-2,4-己二烯与足量氢气加成: ;
② 2-甲基-2-丁烯加聚反应 ;
③ 甲苯在一定条件下生成三硝基甲苯: ;
(3)烯烃与溴化氢、水加成时,产物有主次之分,例如:
CH2==CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3 (主要产物) + CH3CH2CH2Br(次要产物)
A是一种不对称烯烃,与HBr加成时,生成的主要产物为B,且B中仅含有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子。则B的结构简式为 ,A的结构简式为 。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
草酸具莽有抗炎、镇痛作用,还可作为合成抗病毒和抗癌药物的中间体.莽草酸可以实现下列转化:
已知:①
请回答下列问题;
(1)A的结构简式是 ;
(2)B→C的化学方程式是 ,反应类型是 ;
(3)在有机物分子中,若碳原子连接四个不同的原子或原子团,该碳原予称为手性碳原子.E分子中手性碳原子有 个;
(4)莽草酸经过中间产物D合成E的目的是 ;
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
某有机物A含有C、H、O三种元素,其蒸气密度是相同条件下H2密度的29倍,把1.16g该有机物在O2中充分燃烧,将生成物通过足量碱石灰,碱石灰增重3.72g,又知生成的CO2和H2O的物质的量之比为1:1 。
(1)有机物A的分子式
(2)该有机物的红外光谱显示该分子是有一个羟基,无甲基的链状结构,请写出A的结构简式 。
(3)已知聚乳酸是一种很有前途的可降解高分子材料,可制成袋子替代日常生活中的大部分塑料袋。请完成以有机物A为原料合成聚乳酸的路线(无机试剂任选)
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质,合成G的流程如下:
已知:①
②
(1)B的含氧官能团名称是 。
(2)A→B的反应类型是 。
(3)C的结构简式是 。
(4)D→E反应方程式是 。
(5)G的结构简式是 。
(6)D的一种同分异构体,能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物,该同分异构体的结构简式是 。
(7)已知:
M→N的化学方程式是 。
(8)下列说法正确的是 (填字母)。
a.E有顺反异构体
b.C能发生加成、消去反应
c.M既能与酸反应,又能与碱反应
d.苯酚与 C反应能形成高分子化合物
e.含有-OH和-COOH的D的同分异构体有2种
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
共聚法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下:
已知:
R—CH2OHR—COOH(R表示饱和烃基)
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
已知有机物A分子由C、H、O三种元素组成,其蒸汽密度是相同条件下氢气密度的60倍,0.1molA在足量的氧气中充分燃烧后生成0.8molCO和7.2gH2O,A可以发生银镜反应,其苯环上的一氯代物有3种。
现有如下转化关系:其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色,F将继续氧化生成G,G的相对分子质量为90。
(1)A中含氧官能团的名称是 ,A的结构简式为 。
(2)C可能具有的化学性质有 (填序号)。
①能与H2发生加成反应
②能在碱性溶液中发生水解反应
③能与甲酸发生酯化反应
④能与Ag(NH3) 2OH溶液发生银镜反应
⑤能与NaOH溶液反应
A.①②③ B.①③⑤ C.①②③⑤ D.②③④⑤
(3) ① 写出C→D的化学反应方程式_______ ;反应类型为_____________________。
② 催化剂条件下,D生成高聚物的化学方程式 ;
③ G与足量NaHCO3溶液反应的化学方程式 。
(4)C的同分异构体有多种,其中符合下列要求的有机物有两种:
①属于酯类化合物 ②遇三氯化铁溶液显紫色
③与新制氢氧化铜悬浊液共热可生成红色沉淀 ④苯环上的一卤代物只有一种
写出其中一种有机物的结构简式 。
(5)聚乳酸()可以生物降解,请写出以2-丁烯为原料制备聚乳酸的合成路线流程图(无机试剂任选)。
合成路线示例:
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
由碳、氢、氧3种元素组成的有机物A,相对分子质量为152,其分子中C、H原子个数比为1∶1,氧元素的质量分数为31.58%。A遇FeCl3溶液显紫色,A能与NaHCO3溶液反应,其苯环上的一氯取代物有两种,请回答下列问题:
(1)A的分子式是____________________________________;
(2)A的结构简式为___________________________________;
(3)A可以发生如图所示转化关系,D的分子式为C10H12O3,A与C反应的化学方程式__________________________________。
(4)甲、乙两装置均可用作实验室由C制取B的装置,乙图采用甘油浴加热(甘油沸点290 ℃,熔点18.17℃),当甘油温度达到反应温度时,将盛有C和浓硫酸混合液的烧瓶放入甘油中,很快达到反应温度。甲、乙两装置相比较,乙装置有哪些优点________。
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