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2.关于晶体的下列说法正确的是(  )
A.任何晶体中,若含有阳离子就一定有阴离子
B.原子晶体中只含有共价键
C.原子晶体的熔点一定比金属晶体的高
D.分子晶体中只含有范德华力

分析 A、金属晶体中有阳离子,但没有阴离子;
B、原子晶体是原子间通过共价键结合成的空间网状结构的晶体;
C、原子晶体的熔点不一定比金属晶体的高;
D、分子晶体分子间存在范德华力,而分子内可能存在共价键.

解答 解:A、金属晶体是由金属阳离子和自由电子形成的晶体,晶体中有阳离子,但没有阴离子,故A错误;
B、原子晶体是原子间通过共价键结合成的空间网状结构的晶体,所以原子晶体中只含有共价键,故B正确;
C、原子晶体的熔点不一定比金属晶体的高,如金属晶体钨的熔点非常高,故C错误;
D、分子晶体分子间存在范德华力,而分子内可能存在共价键,所以分子晶体中不一定只含有范德华力,故D错误;
故选B.

点评 本题考查了晶体的构成微粒、晶体类型与物质熔点的关系,可根据物质的构成微粒判断晶体类型,但不能根据物质的熔点判断晶体类型,要注意的是:含阳离子的物质中不一定含阴离子,如金属晶体;但含阴离子的晶体一定含阳离子.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.一定温度下,在容积固定的密闭容器中,反应2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)达到平衡后,再通人气体18O2,重新达到平衡,下列说法不正确的是(  )
A.平衡向正反应方向移动
B.前后两次平衡后,容器内的压强不相等次是相等
C.SO2、O2的转化率均增大
D.18O2前、通18O2后、重新到平衡后三个时间段,v(正)与v(逆)的关系依次是相等、大于、相等

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.联合生产是实现节能减排的重要措施,工业上合成氨和硝酸的联合生产具有重要意义.图1是工业上合成氨的简易流程:

(1)设备A内部结构如图2所示,其名称是合成塔,其中发生的化学反应方程式为N2 +3H2 $?_{催化剂}^{高温、高压}$2NH3 ;生产中原料气必须进行脱硫,目的是防止催化剂中毒,选择500℃进行反应的主要原因是此温度下催化剂效率最高;
(2)设备B的名称是冷凝塔,图1中a和b是两个通水口,其中入水口是b(填“a”或“b”).
(3)氮气和氢气的混合气体通过压缩机压缩的原因是增大压强,加快反应速率,使平衡向生成NH3的方向进行.
(4)生产出来的NH3可以用来生产硝酸.其中在氨气催化氧化过程中,不同温度下生成产物可能有所不同,温度对氨氧化产物产率的影响如图3所示;当温度大于900℃时,NO的产率下降的主要原因是部分NO转变成N2

(5)某化肥厂用NH3制备NH4N03.已知:由NH3制NO的产率是94%,NO制HNO3的产率是89%,则制HN03所用NH3的质量占总耗NH3质量(不考虑其它损耗)的54%(保留两位有效数字).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.N,P,As等元素的化合物在生产和研究中有许多重要用途.请回答下列问题:
(1)意大利罗马大学的[FuNvio Cacace等人获得了极具理论研究意义的N4分子,该分子的空间构型与P4类似,其中氮原子的轨道杂化方式为sp3,N-N键的键角为60°.
(2)基态砷原子的价电子排布图为,砷与同周期相邻元素的第一电离能由大到小的顺序为As>Se>Ge.
(3)配位原子对孤对电子的吸引力越弱,配体越容易与过渡金属形成配合物.PH3与NH3的结构相似,和过渡金属更容易形成配合物的是PH3(填“PH3”或“NH3”).
(4)SCl3+和PCl3是等电子体,SCl3+的空间构型是三角锥形.S-Cl键键长<P-Cl键键长(填“>”、“=”或“<”),原因是S 原子半径小于P原子半径,故 S-Cl 键要比 P-Cl 键短.
(5)砷化镓为第三代半导体,以其为材料制造的灯泡寿命长,耗能少.已知立方砷化镓晶胞的结构如图所示,砷化镓的化学式为GaAs.若该晶体的密度为ρg•cm-3,设NA为阿伏加德罗常数的值,则a、b的距离为$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{580}{ρ{N}_{A}}}$×1010 pm(用含ρ和NA的代数式表示).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.现有H、C、B、0、N、Na、Cu等七种元素,可形成多种物质.2015年10月中国药学家屠呦呦因发现青蒿素(含H、C、O元素)而获得诺贝尔生理医学奖,青蒿素( C15H22O5)的结构
如图1所示.请回答下列问题:
(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是O>C>H
(用元素符号表示),在基态O原子中,核外存在3对自
旋相反的电子.
(2)下列关于青蒿素的说法正确的是a(填序号).
a.青蒿素中既存在极性键又存在非极性键
b.在青蒿素分子中,所有碳原子均处于同一平面
c.图中数字标识的五个碳原子均只以σ键与其它原子成键
(3)根据价层电子对互斥理论(VESPR)推测:N02-的立体构型为V型,CO32-的中心原子杂化类型为sp2
(4)C、N、O分别与H形成的CH4、NH3、H20沸点由高到底的顺序为H20>NH3>CH4
(5)H、B、Na元素形成的NaBH4结构如图2所示,结构中存在的相互作用有离子键 和共价键.
(6)Cu晶胞结构如图3所示.已知立方体的棱长为a pm,Cu晶体密度为b g.cm-3,则阿伏加德罗常数NA=$\frac{256×10{\;}^{30}}{{a}^{3}b}$(用含a、b的代数式表示,lpm=1xl0-12m).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.一定条件下,溶液的酸碱性对TiO2光催化染料R降解反应的影响如图所示.下列判断正确的是(  )
A.在0-50min之间,pH=2 和 pH=7 时 R 的降解百分率相等
B.溶液酸性越强,R 的降解速率越小
C.R的起始浓度越小,降解速率越大
D.在 20-25min之间,pH=10 时 R 的平均降解速率为 0.04mol•L-1•min-1

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.下列图示变化表示吸热反应的是(  )
A.B.C.D.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

11.用0.1mol•L-1NaOH溶液分别滴定体积均为20mL、浓度均为0.1mol•L-1盐酸和HX溶液,溶液的PH随加入NaOH溶液体积变化如图所示.下列说法正确的是(  )
A.HX是弱酸,其c(OH-)是该盐酸中c(OH-)的104
B.N点的pH>7的原因是由于NaOH过量所致
C.M点c(HX)<c(X-
D.P点c(Cl-)=0.05mol•L-1

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

12.扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下:

(1)根据流程图分析出G的命名甲醇,写出C和G反应生成D的反应方程式
(2)已知B为苯酚,A和B反应生成C的反应是加成反应.A可发生银镜反应,且具有酸性,则A的分子式为:C2H2O3
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,写出E的结构简式
(4)D→F的反应类型是取代反应,写出D→F的化学反应方程式
(5)符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构有4种
①、属于一元酸类化合物,②、苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基
(6)A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)合成路线流程图示例如下:
H2C=CH2$→_{催化剂△}^{H_{2}O}$CH3CH2OH$→_{浓硫酸△}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH3COOC2H5,合成路线的第一步已经写出,请在下面框中完成后续的合成路线流程图:CH3CCOOH$→_{△}^{PCl_{3}}$

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