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10.废水、废气、废渣的处理是减少污染、保护环境的重要措施

(1)SO2能造成酸雨,向煤中加生石灰可以减少其排放,原理的方程式为2SO2+2CaO+O2=2CaSO4
(2)用稀土等催化剂能将汽车尾气中的CO、NOx、碳氢化合物转化成无毒物质,从而减少汽车尾气污染.已知:
N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ/mol
2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221.0kJ/mol
C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ/mol
写出NO(g)与CO(g)催化转化成N2(g)和CO2(g)的热化学方程式2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5 kJ/mol.
(3)用NH3还原NOx生成N2和H2O.现有NO、NO2的混合气3L,可用同温同压下3.5L的NH3恰好使其完全转化为N2,则原混合气体中NO和NO2的物质的量之比为1:3.
(4)纳米级Cu2O具有优良的催化性能,制取Cu2O的方法有:
①加热条件下用液态肼(N2H4)还原新制Cu(OH)2制备纳米级Cu2O,同时放出N2.该制法的化学方程式为4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2+6H2O.
②用阴离子交换膜控制电解液中OH-的浓度制备纳米Cu2O,反应为2Cu+H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$Cu2O+H2↑,如图1所示.
该电解池的阳极反应式为2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O.
③检验生成该物质的最简单操作的名称丁达尔效应.
(5)SO2经催化氧化可生成SO3,该反应的热化学方程式为:
  2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-a kJ•mol-1
在T1℃时,将2mol SO2、1mol O2充入容积为2L的密闭容器A中,充分反应并达到平衡,此过程中放出热量98.3kJ,测得SO2的平衡转化率为50%,则a=196.6,T1℃时,上述反应的平衡常数K1=4_.若将初始温度为T1℃的2molSO2和1molO2充入容积为2L的绝热密闭容器B中,充分反应,在T2℃时达到平衡,在此温度时上述反应的平衡常数为K2.则K1> K2 (填“>”、“<”或“=”).
(6)在微电子工业中NF3常用作氮化硅的蚀刻剂,工业上通过电解含NH4F等的无水熔融物生产NF3,其电解原理如图2所示.
①氮化硅的化学式为Si3N4
②a电极为电解池的阳(填“阴”或“阳”)极,写出该电极的电极反应式:NH4++3F--6e-=NF3+4H+;电解过程中还会生成少量氧化性极强的气体单质,该气体的分子式是F2

分析 (1)二氧化硫与氧化钙反应生成亚硫酸钙,亚硫酸钙被氧气氧化为硫酸钙;
(2)已知:①.N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ/mol
②.2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221.0kJ/mol
③.C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ/mol
根据盖斯定律,③×2-②-①可得:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g);
(3)相同条件下,气体体积之比等于其物质的量之比,假设NO、NO2的混合气体为3mol,氨气为3.5mol,由于反应生成N2和H2O,根据H原子守恒计算H2O的物质的量,设NO、NO2的物质的量分别为xmol、ymol,由二者物质的量之和及氧原子守恒列方程计算解答;
(4)①由题目信息可知,N2H4与Cu(OH)2生成Cu2O、N2,由元素守恒可知有水生成,配平书写方程式;
②阳极发生氧化反应,Cu失去电子,与通过阴离子交换膜的氢氧根离子反应生成Cu2O、与水;
③由于得到纳米级Cu2O,具有胶体的性质,可以用丁达尔效应检验;
(5)测得SO2的平衡转化率为50%,则参加反应的SO2为2mol×50%=1mol,则:
          2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
开始(mol):2        1        0
转化(mol):1        0.5      1
平衡(mol):1        0.5      1
计算2molSO2反应放出的热量可得a的值;
平衡常数K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})×c({O}_{2})}$,代入平衡浓度计算;
若将初始温度为T1℃的2molSO2和1molO2充入容积为2L的绝热密闭容器B中,该反应正反应为放热反应,随反应进行,容器内温度升高,平衡会向逆反应进行,平衡常数减小;
(6)①氮化硅的化学式为Si3N4
②由图可知,b极产生氢气,发生还原反应,b为阴极,则a为阳极,阳极发生氧化反应,NH4F失去电子得到
NF3,还有H+生成;电解过程中还会生成少量氧化性极强的气体单质,该单质为氟气.

解答 解:(1)二氧化硫与氧化钙反应生成亚硫酸钙,亚硫酸钙被氧气氧化为硫酸钙,总反应方程式为:2SO2+2CaO+O2=2CaSO4
故答案为:2SO2+2CaO+O2=2CaSO4
(2)已知:①.N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ/mol
②.2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221.0kJ/mol
③.C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ/mol
根据盖斯定律,③×2-②-①可得:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g),所以△H=(-393.5kJ/mol)×2-(-221.0kJ/mol)-(+180.5kJ/mol)=-746.5 kJ/mol,
故热化学方程式为:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5 kJ/mol,
故答案为:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5 kJ/mol;
(3)相同条件下,气体体积之比等于其物质的量之比,假设NO、NO2的混合气体为3mol,氨气为3.5mol,由于反应生成N2和H2O,根据H原子守恒,则生成H2O的物质的量$\frac{3.5mol×3}{2}$=5.25mol,设NO、NO2的物质的量分别为xmol、ymol,由二者物质的量之和及氧原子守恒可得则:$\left\{\begin{array}{l}{x+y=3}\\{x+2y=5.25}\end{array}\right.$,解得x=0.75、y=2.25,故NO、NO2的物质的量之比为0.75mol:2.25mol=1:3,
故答案为:1:3;
(4)①由题目信息可知,N2H4与Cu(OH)2生成Cu2O、N2,由元素守恒可知有水生成,配平方程式为:4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2+6H2O,
故答案为:4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2+6H2O;
②阳极发生氧化反应,Cu失去电子,与通过阴离子交换膜的氢氧根离子反应生成Cu2O、与水,该电解池的阳极反应式为:2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O,
故答案为:2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O;
③由于得到纳米级Cu2O,具有胶体的性质,可以用丁达尔效应检验,故答案为:丁达尔效应;
(5)测得SO2的平衡转化率为50%,则参加反应的SO2为2mol×50%=1mol,则:
          2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
开始(mol):2        1         0
转化(mol):1        0.5       1
平衡(mol):1        0.5       1
1molSO2反应放出热量98.3kJ,则2molSO2反应放出的热量为98.3kJ×2=196.6kJ,故反应热△H-196.6kJ/mol,则a=196.6;
平衡常数K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})×c({O}_{2})}$=$\frac{(\frac{1}{2})^{2}}{(\frac{1}{2})^{2}×\frac{0.5}{2}}$=4;
若将初始温度为T1℃的2molSO2和1molO2充入容积为2L的绝热密闭容器B中,在T2℃时达到平衡,在此温度时上述反应的平衡常数为K2,该反应正反应为放热反应,随反应进行,容器内温度升高,平衡会向逆反应进行,平衡常数减小,即K1>K2
故答案为:196.6;4;>;
(6)①氮化硅的化学式为Si3N4,故答案为:Si3N4
②由图可知,b极产生氢气,发生还原反应,b为阴极,则a为阳极,阳极发生氧化反应,NH4F失去电子得到
NF3,还有H+生成,电极反应式为:NH4++3F--6e-=NF3+4H+;电解过程中还会生成少量氧化性极强的气体单质,该单质为F2
故答案为:阳;NH4++3F--6e-=NF3+4H+;F2

点评 本题考查热化学方程式书写、混合物有关计算、化学平衡计算、电解池应用等,属于拼合型题目,需要学生具备扎实的基础,较好的考查学生运用知识分析解决问题的能力、对信息处理能力,难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.甲、乙、丙、丁、戊是中学常见的无机物,其中甲、乙均为单质,它们的转化关系如图所示(某些条件和部分产物已略去).下列说法不正确的是(  )
A.若甲既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应,则丙可能属于两性氧化物
B.若丙、丁混合产生白烟,且丙为18电子分子,则乙的水溶液可能具有漂白作用
C.若甲、丙、戊含有同一种元素,该元素的化合价由低到高的顺序可能为甲<丙<戊
D.若甲为短周期中原子半径最大的主族元素的单质,且戊为碱,则丙只能为Na2O2

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.氨基甲酸铵(NH2COONH4)是一种白色固体,易分解、易水解,可用做肥料、灭火剂、洗涤剂等.某化学兴趣小组模拟制备氨基甲酸铵,反应的化学方程式如下:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)△H<0.制备氨基甲酸铵的装置如图1所示,把氨气和二氧化碳通入四氯化碳中,不断搅拌混合,生成的氨基甲酸铵小晶体悬浮在四氯化碳中.当悬浮物较多时,停止制备.

注:四氯化碳与液体石蜡均为惰性介质.
(1)如用图2装置制取氨气,你所选择的试剂是浓氨水与生石灰或氢氧化钠固体等.
(2)发生器用冰水冷却的原因是降低温度,促平衡正向移动,提高反应物转化率(或降低温度,防止因反应放热造成产物分解).
(3)液体石蜡鼓泡瓶的作用是通过观察气泡,调节NH3与CO2通入比例,从反应后的混合物中分离出产品的实验方法是过滤(填写操作名称).
(4)尾气处理装置如图3所示.双通玻璃管的作用:防止倒吸;浓硫酸的作用:吸收多余氨气、防止空气中水蒸气进入反应器使氨基甲酸铵水解.
(5)取因部分变质的而混有碳酸氢铵的氨基甲酸铵样品0.782g,用足量石灰水充分处理后,使碳元素完全转化为碳酸钙,过滤、洗涤、干燥,测得质量为1.00g.则样品中氨基甲酸铵与碳酸氢铵的物质的量之比为4:1.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

18.高纯MnCO3是制备高性能磁性材料的主要原料.实验室以MnO2为原料制备少量高纯MnCO3的操作步骤如下:
查阅资料:①MnCO3难溶于水,潮湿时易被空气氧化,100℃开始分解.
②Mn(OH)2开始沉淀时pH=7.7.
实验过程:
Ⅰ.用图1所示装置制备MnSO4溶液.
Ⅱ.边搅拌边向MnSO4溶液中加入稍过量NaHCO3溶液,过滤.
Ⅲ.洗涤沉淀.
Ⅳ.洗涤后的沉淀在温度低于100℃的条件下干燥,制得高纯MnCO3固体.
(1)图1中石灰乳的作用是除去未反应氯气,防止氯气污染空气,烧瓶中发生反应的化学方程式是MnO2+SO2=MnSO4
(2)根据图2“浸锰”的反应适宜时间是2.5~3小时.若实验中将N2换成空气,测得反应液中Mn2+、SO42-的浓度随反应时间t变化如图3.导致溶液中Mn2+、SO42-浓度变化产生明显差异的原因是Mn2+催化O2与H2SO3反应生成H2SO4
(3)Ⅱ中加入稍过量NaHCO3溶液,控制溶液pH在7.7范围,写出加入NaHCO3,后发生反应的离子方程式Mn2++2HCO3-=MnCO3+CO2↑+H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.绿矾(FeSO4•7H2O)是治疗缺铁性贫血药品的重要成分.下面是以市售铁屑(含少量锡、氧化铁等杂质)为原料生产纯净绿矾的一种方法:

已知:室温下饱和H2S溶液的pH约为3.9,SnS沉淀完全时溶液的pH为1.6;FeS开始沉淀时溶液的pH为3.0,沉淀完全时的pH为5.5.
(1)通入硫化氢的作用是:
①除去溶液中的Sn2+离子
②除去溶液中的Fe3+,其反应的离子方程式为2Fe3++H2S=Fe2++S↓+2H+;操作Ⅱ,在溶液中用硫酸酸化至pH=2的目的是使Sn2+沉淀完全,防止Fe2+生成沉淀.
(2)操作IV的顺序依次为:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥.
(3)操作IV得到的绿矾晶体用少量冰水洗涤,其目的是:
①除去晶体表面附着的硫酸等杂质;
②降低洗涤过程中FeSO4•7H2O的损耗.
(4)测定绿矾产品中Fe2+含量的方法是:
a.称取一定质量绿矾产品,配制成250.00mL溶液;
b.量取25.00mL待测溶液于锥形瓶中;
c.用硫酸酸化的0.01000mol•L-1KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液体积的平均值为20.00mL.滴定时发生反应的离子方程式为:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O).
①用硫酸酸化的0.01000mol•L-1KMnO4溶液滴定时,左手把握酸式滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶中溶液颜色的变化.
②判断此滴定实验达到终点的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液时,溶液变成浅红色且半分钟内不褪色.
③若用上述方法测定的样品中FeSO4•7H2O的质量分数偏低(测定过程中产生的误差可忽略),其可能原因有样品中存在少量的杂质或样品部分被氧化.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.在25℃,101KPa的条件下,将共8L的CO和O2的混合气体通入一个带可自由移动活塞容积可变但压强不变的密闭容器中(如图所示),用电火花点燃充分反应后恢复至原来的条件,测得气体的密度变为原来的$\frac{4}{3}$,求
(1)原混合气体中CO和O2可能的体积比3:1或1:1或无或无;
(2)若反应后气体的密度在相同条件下为氦气密度的$\frac{29}{3}$倍,则反应后气体的成分为CO2 、CO(填相应的化学式),对应的物质的量之比为2:1.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

2.在一个固定体积的密闭容器中,加入2mol A和1mol B发生反应:2A(g)+B(g)?3C(g)+D(g),达到平衡时C的浓度为n mol/L.若维持体积和温度不变,按下列各种配比为起始物质,达平衡后,C的浓度仍为n mol/L的是DE.
A.4 mol A 和2 mol B
B.2 mol A+1 mol B+3 molC+1 mol D
C.3 mol A+1 mol B
D.3 mol C+1 mol D
E.1 mol A+0.5 mol B+1.5 mol C+0.5 mol D
变式题(1):C的浓度大于n mol/L的是ABC.
变式题(2):将可逆反应中A(g)改为A(s),则C的浓度仍为n mol/L的是CD.
变式题(3):若起始时加入a mol A,b mol B,c mol C,d mol D,要使平衡后C的浓度仍为n mol/L,则a、b、c、d之间应满足的关系是a+2d=2,b+d=1且c=3d.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.下列实验操作中,所用仪器合理的是(  )
A.在蒸发皿中放入NaCl溶液,加热、蒸发所有水分得到NaCl晶体
B.用10 mL的量筒量取5.2 mL的盐酸
C.用托盘天平称取25.20 g NaCl
D.用1 000 mL容量瓶配制450 mL 0.1 mol•L-1的盐酸

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.一定温度下,10mL 0.40mol/L H2O2溶液发生催化分解.不同时刻测得生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表.
t/min0246810
V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9
下列叙述不正确的是(溶液体积变化忽略不计)(  )
A.0~6 min的平均反应速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol•L-1•min-1
B.4~6min的平均反应速率:v(H2O2)<3.3×10-2mol•L-1•min-1
C.反应至6 min时,c(H2O2)=0.30 mol•L-1
D.反应至6 min时,H2O2分解了50%

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