Question

图中 A、B、C、D、E均为有机化合物．已知：C能跟NaHCO3发生反应；C和D的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物．根据图回答问题：
（1）C分子中的官能团名称是

 

；化合物B不能发生的反应是

 

（填字母序号）：
a 加成反应  b取代反应  c消去反应 d酯化反应  e水解反应  f 置换反应
（2）反应②的化学方程式是

 

．
（3）反应②实验中加热的目的
Ⅰ．

 

；
Ⅱ．

 

．
（4）A的结构简式是

 

．
（5）同时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有

 

个．
Ⅰ．含有间二取代苯环结构Ⅱ．属于非芳香酸酯
Ⅲ．与 FeCl₃ 溶液发生显色反应．
写出其中任意一个同分异构体的结构简式

 

．
（6）常温下，将C溶液和NaOH溶液等体积混合，两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表：

实验编号	C物质的量浓度（mol?L-1）	NaOH物质的量浓度（mol?L-1）	混合溶的pH
m	0.1	0.1	pH=9
n	0.2	0.1	pH＜7

从m组情况分析，所得混合溶液中由水电离出的c（OH^-）=

 

mol?L^-1．n组混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是

 

．

Answer 1

考点：有机物的推断

专题：

分析：C能和碳酸氢钠反应，则C含有羧基，C与D在浓硫酸条件下反应生成E，由E的分子式为C₅H₁₀O₂，可知应发生酯化反应，故D为醇，且E为饱和一元酯，并且C和D的相对分子质量相等，则C为CH₃COOH、D为丙醇，E无支链，则D为（CH₃）₂CH₂OH，E为CH₃COOCHCH₂CH₃．A是由B与乙酸、丙醇发生酯化反应后生成的产物，其结构简式为：．
（5）B的同分异构体符合下列条件：Ⅰ．含有间二取代苯环结构，Ⅱ．属于非芳香酸酯，Ⅲ．与 FeCl₃ 溶液发生显色反应，含有两个取代基、其中一个是羟基，并且是由乙酸、丙酸或甲酸分别与对应的芳香醇或酚酯化反应生成的酯类物质；
（6）m组中乙酸和NaOH恰好完全中和，生成醋酸钠水解呈碱性，pH=9，则由水电离出的c（OH^-）=10^-5 mol?L^-1，n组溶液呈酸性，则c（H⁺）＞c（OH^-），根据溶液电中性可知：c（CH₃COO^-）＞c（Na⁺）＞c（H⁺）＞c（OH^-）．

解答： 解：C能和碳酸氢钠反应，则C含有羧基，C与D在浓硫酸条件下反应生成E，由E的分子式为C₅H₁₀O₂，可知应发生酯化反应，故D为醇，且E为饱和一元酯，并且C和D的相对分子质量相等，则C为CH₃COOH、D为丙醇，E无支链，则D为（CH₃）₂CH₂OH，E为CH₃COOCHCH₂CH₃．A是由B与乙酸、丙醇发生酯化反应后生成的产物，其结构简式为：，
（1）C能跟NaHCO₃发生反应，说明C呈酸性，含有羧基，B中含有苯环、羧基和羟基，则能发生加成、取代、酯化、消去、置换等反应，故答案为：羧基； e；
（2））②为乙酸和丙醇的酯化反应，反应方程式为：CH₃COOH+CH₃CH₂CH₂OH CH₃COOCH₂CH₂CH₃+H₂O，
故答案为：CH₃COOH+CH₃CH₂CH₂OHCH₃COOCH₂CH₂CH₃+H₂O；
（3）反应②为CH₃COOH+CH₃CH₂CH₂OHCH₃COOCH₂CH₂CH₃+H₂O，属于可逆反应，实验中加热的目的是：加快反应速率，及时将产物乙酸丙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸丙酯的方向移动，
故答案为：加快反应速率；及时将产物乙酸丙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸丙酯的方向移动；
（4）由上述分析可知，A的结构简式是，故答案为：；
（5）B的同分异构体符合下列条件：Ⅰ．含有间二取代苯环结构，Ⅱ．属于非芳香酸酯，Ⅲ．与 FeCl₃ 溶液发生显色反应，含有两个取代基、其中一个是羟基，并且是由乙酸、丙酸或甲酸分别与对应的芳香醇或酚酯化反应生成的酯类物质，符合条件的同分异构体为：
，
故答案为：4；任意1种．
（6）m组中乙酸和NaOH恰好完全中和，醋酸钠水解呈碱性，pH=9，则由水电离出的c（OH^-）=10^-5 mol?L^-1，n组溶液呈酸性，则c（H⁺）＞c（OH^-），呈酸性，根据溶液电中性可知n组溶液中：c（CH₃COO^-）＞c（Na⁺）＞c（H⁺）＞c（OH^-），
故答案为：10^-5；c（CH₃COO^-）＞c（Na⁺）＞c（H⁺）＞c（OH^-）．

点评：本题考查有机物的合成与推断，并涉及盐类的水解等知识，结合反应条件与转化关系，采用正推或逆推的方式进行推断，需要学生熟练掌握官能团性质与转化，难度中等．