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(9分)(1)下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准)。
烯类化合物
相对速率
(CH3)2C=CHCH3
10.4
CH3CH=CH2
2.03
CH2=CH2
1.00
CH2=CHBr
0.04
下列化合物与溴加成时,取代基对速率的影响与表中规律类似,其中反应速率最快的是_______________(填序号);
A.(CH3)2C=C(CH3)2    B.CH3CH=CHCH2CH   C.CH2="CH" CH3       D.CH2=CHBr
(2)0.5mol某炔烃最多能与1molHCl发生加成反应得到氯代烃,生成的氯代烃最多能与3mol Cl2发生取代反应,生成只含C、Cl两种元素的化合物。则该烃的结构简式是      
(3)某芳香烃A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%。
①A分子中可能共平面的碳原子最多有        个;
②芳香烃A在一定条件下可生成加聚高分子,该高分子结构中的链节为           
③一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出形成该化合物的有机反应方程式                                             
④已知。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应生成物的结构简式                     
(1)A(1分)(2)  CH≡C-CH3  (2分);
(3)①8(1分);
 (1分)  ;
+  4H  (2分)
(2分)
(1)由表格数据可看出:C=C上取代基为饱和烃基时,反应速率加快;饱和烃基越多,反应速率越快;C=C上取代基为溴原子(或卤原子)时,反应速率减慢。
(2)1 mol烃可与2mol HCl发生加成反应得到氯代烃,它最多能与6mol Cl2发生取代反应,生成CxCl8,则只能为C3H8;则原烃为C3H4,即为炔烃CH≡C-CH3
(3)烃分子中的C原子数为:104×92.3%/12=8,H原子数为:104×7.7%/1=8
芳香烃的分子式为:C8H8;结构式为:
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B.1 mol X在一定条件下与足量的氢气反应,最多消耗1 mol H2
C.1 mol X 与足量的浓溴水反应,最多消耗5 mol Br2
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②1mol维生素A最多能与                  mol溴反应。
③试指出维生素A可能发生的化学反应(写出反应类型,任写两种即可)
                                                          
(2)系统命名:(CH3)2 C(OH)CH2CH3                                       它的H-NMR谱中有              个峰,此化合物在浓硫酸作用下发生消去反应,生成的有机产物的结构简式:                                                                  

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