化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体.以A为原料的工业合成路线如下图所示．已知:RONa+R’X→ROR’+NaX根据题意完成下列填空:(1)写出反应类型．反应① 反应② (2)写出结构简式．A C (3)写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式．(4)由C生成D的另一个反应物是 .反应条件是．(5)写出由D生成M的化学反应方程� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示．

已知：RONa+R’X→ROR’+NaX
根据题意完成下列填空：
（1）写出反应类型．反应①______ 反应②______
（2）写出结构简式．A______ C______
（3）写出

的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式______．
（4）由C生成D的另一个反应物是______，反应条件是______．
（5）写出由D生成M的化学反应方程式______．
（6）A也是制备环己醇（

）的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法______．

（1）由反应①的生成物可知，A为

，与HCHO发生加成反应生成

，反应②为醇的氧化反应，B为

，由碳链的骨架可知，C为

，D为

，由M的结构可知，E为

，
（1）由上述分析可知，①为加成反应，②为氧化反应，故答案为：加成反应；氧化反应；
（2）由上述分析可知，A为

，C为

，故答案为：

；

；
（3）

的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式为

，故答案为：

；
（4）C、D相差1个C原子，则另一反应物为CH₃OH，反应条件为浓硫酸、加热，发生酯化反应，故答案为：CH₃OH；浓硫酸、加热；
（5）由D生成M的化学反应方程式为

，
故答案为：

；
（6）检验A已完全转化为环己醇，则A完全反应，可利用苯酚的性质来检验其不存在，则取样，加入氯化铁溶液，颜色无明显变化，说明A已完全转化为环己醇，
故答案为：取样，加入氯化铁溶液，颜色无明显变化．

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（2011?上海）化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示．

已知：RONa+R′X→ROR′+NaX
根据题意完成下列填空：
（1）写出反应类型．反应①

加成反应

反应②

氧化反应

（2）写出结构简式．A

（3）写出

的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式

．
（4）由C生成D的另一个反应物是

CH₃OH

，反应条件是

浓硫酸、加热

．
（5）写出由D生成M的化学反应方程式

．
（6）A也是制备环己醇（

）的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法

取样，加入氯化铁溶液，颜色无明显变化

．

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科目：高中化学 来源： 题型：

（本题12分）化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。

已知：RONa+R’X→ROR’+ NaX

根据题意完成下列填空：

（1）写出反应类型。反应① 反应②

（2）写出结构简式。A C

（3）写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式。

（4）由C生成D的另一个反应物是，反应条件是。

（5）写出由D生成M的化学反应方程式。

（6）A也是制备环己醇()的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。

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科目：高中化学 来源：2012届陕西省兴平市秦岭中学高三上学期期末练习化学试卷 题型：填空题

（本题12分）化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。

已知：RONa+ R’X→ROR’+ NaX
根据题意完成下列填空：
（1）写出反应类型。反应①                      反应②
（2）写出结构简式。A                       C
（3）写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式             。
（4）由C生成D的另一个反应物是           ，反应条件是              。
（5）写出由D生成M的化学反应方程式                               。
（6）A也是制备环己醇()的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。