【答案】
分析:1molA能与4molAg(NH
3)
2OH完全反应,说明A分子中含有二个醛基,且A的碳链无支链,可确定A为戊二醛,结构简式为OHC(CH
2)
3CHO,同时可得I为HOOC(CH
2)
3COOH,然后推断B的结构简式,B的分子式为C
5H
8O
2且属于五元环酯,说明环上有4个碳原子和1个氧原子,且环上还有一个甲基,B转化为D,D为一种羟基酸,D中含有羟基能发生消去反应生成C,C中含有一个碳碳双键和羧基,C能和NBS发生取代反应,根据题目提示C中必有CH
3-CH=CH-R结构,结合上述分析C的结构简式为CH
3-CH=CH-CH
2COOH,由此可以确定羟基的位置,即D的结构简式为CH
3-CH(OH)-CH
2-CH
2COOH,可得B的结构简式为
,E为CH
2Br-CH=CH-CH
2COOH,CH
2Br-CH=CH-CH
2COOH在氢氧化钠水溶液、加热反应后,再酸化生成F,F为HO-CH
2-CH=CH-CH
2COOH,F与氢气发生加成反应生成G,G为HO-CH
2-CH
2-CH
2-CH
2COOH,G催化氧化生成H,H为OHC(CH
2)
3COOH,加成解答.
解答:解:1molA能与4molAg(NH
3)
2OH完全反应,说明A分子中含有二个醛基,且A的碳链无支链,可确定A为戊二醛,结构简式为OHC(CH
2)
3CHO,同时可得I为HOOC(CH
2)
3COOH,然后推断B的结构简式,B的分子式为C
5H
8O
2且属于五元环酯,说明环上有4个碳原子和1个氧原子,且环上还有一个甲基,B转化为D,D为一种羟基酸,D中含有羟基能发生消去反应生成C,C中含有一个碳碳双键和羧基,C能和NBS发生取代反应,根据题目提示C中必有CH
3-CH=CH-R结构,结合上述分析C的结构简式为CH
3-CH=CH-CH
2COOH,由此可以确定羟基的位置,即D的结构简式为CH
3-CH(OH)-CH
2-CH
2COOH,可得B的结构简式为
,E为CH
2Br-CH=CH-CH
2COOH,CH
2Br-CH=CH-CH
2COOH在氢氧化钠水溶液、加热反应后,再酸化生成F,F为HO-CH
2-CH=CH-CH
2COOH,F与氢气发生加成反应生成G,G为HO-CH
2-CH
2-CH
2-CH
2COOH,G催化氧化生成H,H为OHC(CH
2)
3COOH,
(1)由上述分析可知,I是HOOC(CH
2)
3COOH,含有羧基-COOH,G为HO-CH
2-CH
2-CH
2-CH
2COOH,含有羧基、羟基,故答案为:-COOH;羧基、羟基;
(2)由上述分析可知,B的结构简式为
,故答案为:
;
(3)D→C是CH
3-CH(OH)-CH
2-CH
2COOH在浓硫酸的作用下发生消去反应生成CH
3-CH=CH-CH
2COOH,反应方程式为:CH
3CH(OH)CH
2CH
2COOH
CH
3CH=CHCH
2COOH+H
2O(消去反应),
E→F(只写①条件下的反应)是CH
2Br-CH=CH-CH
2COOH在氢氧化钠水溶液、加热反应后生成HO-CH
2-CH=CH-CH
2COONa,反应方程式为:BrCH
2CH=CHCH
2COOH+2NaOH
HOCH
2CH=CHCH
2COONa+NaBr+H
2O (取代反应),
故答案为:CH
3CH(OH)CH
2CH
2COOH
CH
3CH=CHCH
2COOH+H
2O(消去反应);BrCH
2CH=CHCH
2COOH+2NaOH
HOCH
2CH=CHCH
2COONa+NaBr+H
2O (取代反应).
点评:本题考查有机推断与合成,涉及烯烃、卤代烃、酯、醇、醛等性质以及学生根据信息给予获取知识的能力,是对有机化合物知识的综合考查,能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力,根据A的分子式及与银氨溶液反应比例关系推断A的结构,利用给予的反应信息确定B中甲基的位置是本题关键之处,根据反应条件,利用顺推法进行推断,是高考热点题型,难度中等.