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15.某研究小组以粗盐和碳酸氢铵(NH4HCO3)为原料,采用以下流程制备纯碱(Na2CO3)和氯化铵(NH4Cl).

已知盐的热分解温度:NH4HCO336℃;NaHCO3270℃;NH4Cl  340℃;Na2CO3>850℃
请回答:
(1)从NaCl溶液到沉淀1的过程中,需蒸发浓缩.在加入固体NH4HCO3之前进行蒸发浓缩优于在加入NH4HCO3固体之后,其原因是可避免NH4HCO3的分解.
(2)为提高NH4Cl产品的产率和纯度,需在滤液1中加入氨水,理由是抑制NH4+水解、使NaHCO3转化为Na2CO3、补充煮沸时损失的NH3;步骤X包括的操作有蒸发浓缩、冷却结晶、过滤.
(3)测定NH4Cl产品的纯度时,可采用的方法:在NH4Cl溶液中加入甲醛使之生成游离酸(4NH4Cl+6HCHO═(CH26N4+4HCl+6H2O),然后以酚酞为指示剂,用NaOH标准溶液(需用邻苯二甲酸氢钾基准物标定)进行滴定.
①下列有关说法正确的是BD
A.为了减少滴定误差,滴定管、锥形瓶均须用待装液润洗
B.标准NaOH溶液可以装入带有耐腐蚀旋塞的玻璃滴定管中
C.开始滴定前,不需擦去滴定管尖悬挂的液滴
D.三次平行测定时,每次需将滴定管中的液面调至“0”刻度或“0”刻度以下的附近位置
②若用来标定NaOH标准溶液的邻苯二甲酸氢钾基准物使用前未烘至恒重,则测得NH4Cl产品的含量比实际含量偏大(填“偏大”、“偏小”或“无影响”).

分析 根据题中流程可知,粗盐水提纯后得氯化钠溶液,经蒸发浓缩后,温度控制在30℃~35℃,防止碳酸氢按分解,加入碳酸氢铵,生成沉淀1为碳酸氢钠,滤液1主要为氯化铵,氯化铵溶液中加入氨水,可抑制铵根离子的水解,经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤可得沉淀2为氯化铵固体,经洗涤、干燥得纯净的氯化铵,滤液2中含有少量的氯化铵和碳酸氢钠,
(1)蒸发浓缩时溶液要加热,而NH4HCO3在36℃开始分解,据此答题;
(2)氨水能抑制铵根离子的水解,同时能使NaHCO3转化为Na2CO3,并补充煮沸时损失的NH3,从氯化铵溶液得到氯化铵固体可以通过蒸发浓缩,冷却结晶,过滤的方法;
(3)①滴定操作过程中,滴定前,滴定管必须检漏和润洗,而锥形瓶只能水洗,滴定时碱溶液只能盛装在碱式滴定管里,并且滴定管尖嘴上悬挂的液滴要除掉,否则会影响滴定结果,调整液面时每次均需调至“0”刻度或“0”刻度以下的附近位置;
②用来标定NaOH标准溶液的邻苯二甲酸氢钾基准物使用前未烘至恒重,则标定NaOH标准溶液的浓度偏高,再用NaOH标准溶液滴定时,虽消耗的标准液体积不变,但仍导致NH4Cl产品的含量产生误差.

解答 解:根据题中流程可知,粗盐水提纯后得氯化钠溶液,经蒸发浓缩后,温度控制在30℃~35℃,防止碳酸氢按分解,加入碳酸氢铵,生成沉淀1为碳酸氢钠,滤液1主要为氯化铵,氯化铵溶液中加入氨水,可抑制铵根离子的水解,经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤可得沉淀2为氯化铵固体,经洗涤、干燥得纯净的氯化铵,滤液2中含有少量的氯化铵和碳酸氢钠,
(1)蒸发浓缩时溶液要加热,而NH4HCO3在36℃开始分解,所以在加入固体NH4HCO3之前进行蒸发浓缩优于在加入NH4HCO3之后,原因是可避免NH4HCO3的分解,故答案为:可避免NH4HCO3的分解;
(2)氨水能抑制铵根离子的水解,同时能使NaHCO3转化为Na2CO3,并补充煮沸时损失的NH3,从氯化铵溶液得到氯化铵固体可以通过蒸发浓缩,冷却结晶,过滤的方法,
故答案为:抑制NH4+水解、使NaHCO3转化为Na2CO3、补充煮沸时损失的NH3;蒸发浓缩、冷却结晶、过滤;
(3)①A.为了减少滴定误差,滴定管须用待装液润洗,锥形瓶不必润洗,A错误;
B.因其腐蚀性强,标准NaOH溶液装入碱式滴定管或带有耐腐蚀旋塞的玻璃滴定管中,B正确;
C.开始滴定前,滴定管尖悬挂的液滴需除掉,C错误;
D.测定时,每次需将滴定管中的液面调至“0”刻度或“0”刻度以下的附近位置,D正确;
故答案为:BD;
②邻苯二甲酸氢钾基准物使用前未烘至恒重,则标定的NaOH标准溶液的浓度偏高,再用NaOH标准溶液滴定时,消耗的体积不变,根据酸碱滴定原理,仍导致NH4Cl产品的含量比实际含量偏大,
故答案为:偏大.

点评 本题考查侯氏制碱法、溶解度、物质的分离提纯、物质含量测定等,难度中等,侧重考查学生对流程的分析和基础知识的灵活的应用.

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16.氯乙烯是合成聚氯乙烯的单体.乙烯氧化法是生产氯乙烯的主要方法.分三步进行,如图所示:

(1)关于乙烯、氯乙烯、聚氯乙烯说法正确的是AD
A.都能在氧气中燃烧                       B.都能发生加成反应使溴水褪色
C.都能使得酸性高锰酸钾褪色                D.氯乙烯分子中所有原子共平面
(2)图中A物质的化学式为HCl
(3)从环境角度考虑,氧化法的优点是使氯得到利用,不向环境排放有害气体
(4)请写出③化学方程式4CH2=CH2+2Cl2+O2→4CH2=CHCl+2H2O.

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3.按要求填空:
(1)X、Y、Z为三种气体,把amolX和bmolY充入一密闭容器中,发生反应X+2Y?2Z,达到平衡时,若它们的物质的量满足n(x)+n(y)=n(z),则 Y的转化率是$\frac{2(a+b)}{5}$×100%.
(2)取五等份NO2,分别加入温度不同、容积相同的恒容密闭容器中,发生反应:2NO2(g)═N2O4(g)+Q反应相同时间后,分别测定体系中NO2的百分量(NO2%),并作出其随反应温度(T)变化的关系图.下列示意图中,可能与实验结果相符的是BD

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10.2014年7月1日起,国家卫计委决定禁止使用硫酸铝、硫酸铝钾、硫酸铝铵等含铝元素的物质作为馒头、发糕等膨化食品添加剂.目前使用的无铝泡打粉的成分为小苏打、磷酸二氢钠、碳酸钙等.回答下列问题:
(1)长期食用含铝元素的食品,铝元素会在体内积累,造成毒害.有一泡打粉样品,判断是否含铝元素的实验方法是:取少量样品于试管中,加水溶解,向上层清液中滴加氢氧化钠溶液,有白色沉淀产生,再加入氢氧化钠溶液,沉淀溶解,证明样品含铝元素.
(2)写出磷酸二氢钠在水中的电离方程式:NaH2PO4═Na++H2PO4-
(3)磷酸二氢钠制备流程如下:
①写出磷酸二氢钙与硫酸钠溶液反应的离子方程式:Ca2++SO42-+2H2O═CaSO4•2H2O↓
②操作a的名称为:过滤,固体c的成份为:碳酸钡、硫酸钡在进行操作a前需控制pH约4-5,若pH过高,得到的产物中可能有:Na2HPO4或Na3PO4(填化学式)
③实验时取46.8g磷酸二氢钙,最终得到59.3g NaH2PO4•2H2O,该实验的产率是:75%.

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20.工业上制备BaCl2的工艺流程图如图:

某研究小组在实验室用重晶石(主要成分BaSO4)对工业过程进行模拟实验.查资料得:
BaSO4(s)+4C(s)$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$4CO(g)+BaS(s)△H1=+571.2kJ•mol-1   ①
BaSO4(s)+2C(s)2CO2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$(g)+BaS(s)△H2=+226.2kJ•mol-1  ②
(1)①制备BaCl2的工艺流程图中气体A用过量NaOH溶液吸收,得到硫化钠.Na2S水解的离子方程式为S2-+H2O?HS-+OH-; HS-+H2O?H2S+OH-
②常温下,相同浓度的Na2S和NaHS溶液中,下列说法正确的是D、E(填字母).
A.Na2S溶液的pH比NaHS溶液pH小
B.两溶液中含有的离子种类不同
C.两溶液中滴入同体积同浓度的盐酸,产生气体速率相等
D.两溶液中加入NaOH固体,c(S2-)都增大
E.NaHS溶液中:c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c (H+
(2)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,当两种沉淀共存时,$\frac{c(Br)}{c(C{l}^{-})}$=2.7×10-3
已知:Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgCl)=2.0×10-10
(3)反应C(s)+CO2(g)$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2CO(g)的△H=+172.5KJ/mol.
(4)实际生产中必须加入过量的炭,同时还要通入空气其目的是:使BaSO4得到充分的还原(或提高BaS的产量),①②为吸热反应,炭和氧气反应放热维持反应所需高温(只要求答一条).

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7.硼氢化钠(NaBH4)在化工等领域具有重要的应用价值,某研究小组采用偏硼酸钠(NaBO2)为主要原料制备NaBH4,其流程如下:

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(3)第②步分离采用的方法是过滤.
第③步分出NaBH4并回收溶剂,采用的方法是蒸馏.
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4.一定温度下的密闭容器中存在如下反应:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0.已知CO(g)和H2O(g)的起始浓度均为2mol•L-1,经测定该反应在该温度下的平衡常数K=1.
(1)写出反应的化学平衡常数表达式$\frac{[C{O}_{2}]•[{H}_{2}]}{[CO]•[{H}_{2}O]}$.升高温度,化学平衡常数减小(填“增大”“减小”或“不变”).
(2)当CO转化率为25%时,则该反应B
A、达到化学平衡状态           B、未平衡,向正反应方向进行
C、未平衡,向逆反应方向进行    D、无法判断
(3)当CO的起始浓度仍为2mol•L-1,H2O(g)的起始浓度为6mol•L-1,则平衡时CO的转化率为75%.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成1.6mol CO2和1.0mol H2O.试回答:
(1)烃A的分子式为C8H10
(2)若取一定量的烃A完全燃烧后,生成4.0mol CO2,则有53g烃A参加了反应,燃烧时消耗标准状况下的氧气117.6L
(3)若烃A是芳香化合物,其一氯取代物只有两种,则烃A的结构简式为

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