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已知①25℃时,难溶电解质的溶度积常数:Ksp(CaC2O4)=2×10-9,②25℃时,100 mL 0.4 mol·L-1   H2C2O4水溶液中,用KOH固体来调节溶液pH(忽略体积变化),得到H2C2O4、HC2O4-、C2O42-三种微粒含量与溶液pH的变化关系如图所示。  
请回答下列问题:
(1) pH=5.2时,H2C2O4、HC2O4-、C2O42-浓度从大到小依次是__________。
(2)向水中加入KHC2O4固体会使水的电离平衡向_______ 移动,解释其原因是__________。
(3)将500 mL0.2mol·L-1 H2C2O4与500 mL0.2mol·L-1  K2C2O4混合,关于所得溶液的下列关系式中错误的是  (     )
A.c(K+)>c(H+)>c(C2O42-)>c(H2C2O4)
B.c(K+)+c(H+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)
C.c(K+)=2c(HC2O4-)+2c(C2O42-)+2c(H2C2O4)
D. c(C2O42-)>c(H2C2O4)>c(HC2O4-)
(4) 25℃时向1L1×10-4 moI/L H2C2O4溶液中加入1× 10-4 mol CaCl2固体,调节溶液pH=9,请通过计算判断是否产生白色沉淀?_________(填“是”“否”或“无法确定”)。   
(5)为了测定血液中的钙离子含量,通常向样品中加入K2C2O4使之转化为CaC2O4沉淀,再向过滤出的沉淀中加入   过量的硫酸将沉淀转化为H2C2O4,最后用高锰酸钾溶液滴定。请写出滴定时发生反应的离子方程式:_____________。
(1)c(HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2O42-)
(2)左;因为KHC2O4以电离为主,电离的H+抑制了水的电离
(3)CD
(4)是
(5)2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2+ +8H2O
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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

(2009?广州二模)沉淀的生成、溶解和转化在无机物制备和提纯以及科研等领域有广泛应用.难溶物在水中溶解达到饱和时,即建立沉淀溶解平衡,平衡常数称为溶度积(Ksp).已知25℃时,Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=1×10-9
(1)将浓度均为0.1mol/L的BaCl2溶液与Na2SO4溶液等体积混合,充分搅拌后过滤,滤液中c(Ba2+)=
1×10-5
1×10-5
mol/L.取100mL滤液与100mL2mol/LNa2SO4的溶液混合,混合液中c(Ba2+)=
1×10-10
1×10-10
mol/L.
(2)医学上进行消化系统的X射线透视时,常使用BaSO4作内服造影剂.胃酸很强(pH约为1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是(用溶解平衡原理解)
对于平衡BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),H+不能减少Ba2+或SO42-的浓度,平衡不能向溶解方向移动
对于平衡BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),H+不能减少Ba2+或SO42-的浓度,平衡不能向溶解方向移动

万一误服了少量BaCO3,应尽快用大量0.5mol/LNa2SO4溶液给患者洗胃,如果忽略洗胃过程中Na2SO4溶液浓度的变化,残留在胃液中的Ba2+浓度仅为
2×10-10
2×10-10
mol/L.
(3)长期使用的锅炉需要定期除水垢,否则会降低燃料的利用率.水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去.
①CaSO4 转化为CaCO3的离子方程式为
CaSO4(s)+CO32-(aq)=CaCO3(s)+SO42-(aq)
CaSO4(s)+CO32-(aq)=CaCO3(s)+SO42-(aq)

②请分析CaSO4 转化为CaCO3的原理
CaSO4存在沉淀溶解平衡,加入Na2CO3溶液后,CO32-与Ca2+结合生成CaCO3沉淀Ca2+浓度减少,使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解方向移动
CaSO4存在沉淀溶解平衡,加入Na2CO3溶液后,CO32-与Ca2+结合生成CaCO3沉淀Ca2+浓度减少,使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解方向移动

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2010?广东模拟)难溶物在水中溶解达到饱和时,即建立沉淀溶解平衡,平衡常数称为溶度积(Ksp).已知25℃时,Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9
(1)将浓度均为0.1mol?L-1的BaCl2溶液与Na2SO4溶液等体积混合,充分搅拌后过滤,滤液中c (Ba2+)=
1×10-5
1×10-5
 mol?L-1
(2)医学上进行消化系统的X射线透视时,常使用BaSO4作内服造影剂,这种透视俗称钡餐透视.请用沉淀溶解平衡原理解释以下问题:
①胃酸很强(pH约为1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是
对于平衡BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),H+不能减小Ba2+或SO42-的浓度,平衡不移动
对于平衡BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),H+不能减小Ba2+或SO42-的浓度,平衡不移动

②BaCO3不能代替BaSO4作为“钡餐”的原因
胃酸可与CO32-反应生成水和二氧化碳,使CO32-浓度降低,从而使平衡BaCO3(s)?Ba2+(aq)+CO32-(aq)向溶解方向移动,使Ba2+浓度增大,Ba2+有毒.
胃酸可与CO32-反应生成水和二氧化碳,使CO32-浓度降低,从而使平衡BaCO3(s)?Ba2+(aq)+CO32-(aq)向溶解方向移动,使Ba2+浓度增大,Ba2+有毒.

(3)万一误服了少量BaCO3,应尽快用大量0.5mol?L-1Na2SO4溶液给患者洗胃,如果忽略洗胃过程中Na2SO4溶液浓度的变化,残留在胃液中的Ba2+浓度仅为
2×10-10
2×10-10
mol?L-1

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科目:高中化学 来源: 题型:

如图表示的是25℃时,难溶氢氧化物在不同pH下的溶解度(S/mol?L-1,假定该浓度为饱和溶液中阳离子的浓度).
请完成下列问题:
(1)pH=3时溶液中铜元素的主要存在形式是
Cu2+
Cu2+

(2)若要除去CuCl2溶液中的少量Fe3+,应该控制溶液的pH
B
B
(填选项).
A.<1  B.4左右   C.>6
(3)在Ni(NO32溶液中含有少量的Co2+杂质,
不能
不能
(填“能”或“不能”)通过调节溶液pH的方法来除去,理由是
Co2+和Ni2+沉淀的pH范围相差太小
Co2+和Ni2+沉淀的pH范围相差太小

(4)25℃下Ksp[Cu( OH )2]=
1.0×10-20
1.0×10-20

(5)要使Cu(OH)2沉淀溶解,除了加酸之外,还可以加入氨水生成[Cu(NH34]2+,写出反应的离子方程式
Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O
Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O

(6)已知一些难溶物的溶度积常数如下表.
物质 FeS MnS CuS PbS HgS ZnS
Ksp 6.3×10-18 2.5×10-13 1.3×10-35 3.4×10-28 6.4×10-33 1.6×10-24
为除去工业废水中含有的Cu2+、Pb2+、Hg2+杂质,最适宜向此工业废水中加入过量的
FeS
FeS
填选项
B
B
.     
A.NaOH   B.FeS   C.Na2S.

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科目:高中化学 来源: 题型:

已知25℃时弱电解质电离平衡常数:
Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,Ka(HSCN)=0.13
(1)将20mL,0.10mol/L CH3COOH溶液和20mL,0.10mol/L的HSCN溶液分别与0.10mol/L的NaHCO3溶液反应,实验测得产生CO2气体体积(V)与时间t的关系如图1.反应开始时,两种溶液产生CO2的速率明显不同的原因是
 

反应结束后所得溶液中c(SCN-
 
c(CH3COO-)(填“>”,“=”或“<”)
(2)2.0×10-3mol/L的氢氟酸水溶液中,调节溶液pH(忽略调节时体积变化),测得平衡体系中c(F-),c(HF)与溶液pH的关系如图2.
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则25℃时,HF电离平衡常数为:(列式求值)Ka(HF)=
 

(3)难溶物质CaF2溶度积常数为:Ksp=1.5×10-10,将4.0×10-3mol/L HF溶液与4.0×l0-4mol/L的CaCl2溶液等体积混合,调节溶液pH=4(忽略调节时溶液体积变化),试分析混合后是否有沉淀生成?
 
(填“有”或“没有”),筒述理由:
 

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