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16.N2O5是一种新型硝化剂,其性质和制备受到人们的关注.
(1)一定温度下,在恒容密闭容器中N2O5可发生下列反应:N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g);△H>0
①反应达平衡后,再通入一定量N2O5,则N2O5的转化率将减小.(填““增大”“减小”或“不变”);
②下表为反应在T1温度下的部分实验数据:
t/s05001 000
c(N2O5)/mol•L-15.003.522.48
则500s内N2O5的分解速率为0.00296 mol•L-1•s-1
③在T2温度下,反应1000s时测得NO2的浓度为4.98mol•L-1,则T2<T1
(2)如图所示装置可用于制备N2O5,则N2O5在电解池的阳极区生成,其电极反应式为N2O4+2HNO3-2e-═2N2O5+2H+

分析 (1)①反应达平衡后,再通入一定量N2O5,等效为增大压强,平衡逆向移动;
②根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(N2O5);
③若T2温度高,反应速率快,未到达平衡时,相同时间内N2O5的浓度减小更大,正反应为吸热反应,到达平衡时温度升高,平衡正向移动,N2O5的浓度会减小.而在T2温度下,反应1000s时测得NO2的浓度为4.98mol•L-1,则此时N2O5的浓度为5mol/L-$\frac{1}{2}$×4.98mol•L-1=2.51mol/L,高于在T1温度下1000s时测得N2O5的浓度,说明T2温度下反应速率较慢;
(2)由N2O4制取N2O5需要是去电子,所以N2O5在阳极区生成,在硝酸参与下生成N2O5与氢离子.

解答 解:(1)①反应达平衡后,再通入一定量N2O5,等效为增大压强,平衡逆向移动,N2O5的转化率减小,
故答案为:减小;
②由表中数据可知,500s内N2O5的浓度变化量为5mol/L-3.52mol/L=1.48mol/L,故N2O5的分解速率为$\frac{1.48mol/L}{500s}$=0.00296 mol•L-1•s-1
故答案为:0.00296 mol•L-1•s-1
③若T2温度高,反应速率快,未到达平衡时,相同时间内N2O5的浓度减小更大,正反应为吸热反应,到达平衡时温度升高,平衡正向移动,N2O5的浓度会减小.而在T2温度下,反应1000s时测得NO2的浓度为4.98mol•L-1,则此时N2O5的浓度为5mol/L-$\frac{1}{2}$×4.98mol•L-1=2.51mol/L,高于在T1温度下1000s时测得N2O5的浓度,说明T2温度下反应速率较慢,故温度T2<T1
故答案为:<;
(2)从电解原理来看,N2O4制备N2O5为氧化反应,则N2O5应在阳极区生成,在硝酸参与下生成N2O5与氢离子,电极反应式为:N2O4+2HNO3-2e-═2N2O5+2H+
故答案为:阳极;N2O4+2HNO3-2e-═2N2O5+2H+

点评 本题考查化学平衡计算与影响因素、化学反应速率计算、电化学等知识点,(2)中③学生容易考虑反应速率问题,忽略是否到发生平衡移动,难度中等.

练习册系列答案
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6.下列物质种类中,前者包含后者的是(  )
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7.下列实验方案可行的是(  )
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4.现有A、B、C、D、E、F六种短周期元素,它们的原子序数依次增大,D与E的氢化物分子构型都是V型.A、B的最外层电子数之和与C的最外层电子数相等,A能分别与B、C形成电子总数相等的分子,且A与D可形成的化合物,常温下均为液态.
请回答下列问题(填空时用实际符号):
(1)B与D一般情况下可形成两种常见气态化合物,假若现在科学家制出另一种直线型气态化合物B2D2分子,且各原子最外层都满足8电子结构,则B2D2电子式为
(2)最近意大利罗马大学的FuNvioCacace等人获得了极具理论研究意义的C4分子.C4分子结构如图所示,已知断裂l molC-C吸收167kJ热量,生成l mol C≡C放出942kJ热量.根据以上信息和数据,下列说法正确的是①.
A.C4与C2互为同素异形体      B.C4与C2互为同分异构体
C.C4属于一种新型的化合物     D.1mol C4气体转变为C2放出882kJ热量
(3)C与F两种元素形成一种化合物分子,各原子最外层未都达8电子结构,则该分子的分子式为NCl3
(4)为了除去化合物乙(A2ED4)稀溶液中混有的A2ED3,常采用A2D2为氧化剂,发生反应的离子方程式为:H2O2+H2SO3=2H++SO42-+H2O.
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a.E2F2的结构式为:F-E-E-F
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11.某课外活动小组进行Fe(OH)3胶体的制备实验并检验其性质.
(1)若将饱和FeCl3溶液分别滴入下列物质中,能形成胶体的是B.
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

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6.某实验室制取苯甲酸的过程如下:
(一)如图所示,
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(二)将反应混合物趁热过滤,用少量热水洗涤滤渣二氧化锰,用玻棒小心搅动(不要使滤纸松动).滤液并倒入400mL烧怀中,将烧杯冷却,然后用浓盐酸酸化,直到苯甲酸全部析出为止;得纯净的苯甲酸质量为1.83g.苯甲酸在不同温度下的溶解度如表:
温度/℃41875
溶解度/[g•(100gH2O)-1]0.180.272.2
(1)仪器A的名称是球形冷凝管,(1分)冷却水的进出口方向低进高出
(2)加热前,应先向三颈瓶中加入沸石,其目的是防止暴沸.
(3)反应结束时,溶液还显紫红色,可通过三颈瓶的一个口,向其中加入Na2SO3溶液,发生反应的离子方程式是2MnO4-+3SO32-+H2O=2MnO2+3SO42-+2OH-.(提示:在本实验条件下,高锰酸钾的还原产物是MnO2
(4)烧杯中的滤液要快速充分冷却,冷却时应将烧杯应放在冷水浴中冷却;然后用浓盐酸酸化,目的是:(用化学方程式表示).

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