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A~M均为有机物,有如图所示转化关系。A的分子式为C9H9O2Cl,其苯环上只有两个取代基,A与F均能与 NaHCO3溶液反应,F的分子式为C9H10O2;D不能发生银镜反应;M与足量NaOH溶液反应后的有机产物,其一氯代物只有一种。 


请回答: (1)A分子中所含官能团名称是                     
(2)反应①~⑦中,属于消去反应的是________ (填反应序号)。
(3) D、M的结构简式分别为____________            、____________         
(4) 反应①的化学方程式为________________________                         
反应⑦的化学方程式为________________________                         
(5)同时符合下列条件的F的同分异构体共有________种。
a.能发生银镜反应 
b.能与FeCl3溶液发生显色反应
c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1:1:2:6


(1)氯原子,羧基
(2)④

(5)2

解析试题分析: A的分子式为C9H9O2Cl 且可以与NaHCO3溶液反应可推知官能团有氯原子、羧基,在氢氧化钠水溶液中加热反应发生取代反应,生成的B酸化后得到的C含有羟基、羧基,C催化氧化生成D,而D不能发生银镜反应,所以羟基被氧化为羰基D为:;,反推C物质为:A:,B:;又C物质在浓硫酸加热条件下反应生成的E可以与H2发生加成反应生成F,可推知反应4是一个消去反应,F被氧化生成的M为:;同样含有羟基、羧基的C在一定条件下可以合成高分子化合物H:,所以发生的是缩聚反应。
F的同分异构体能发生银镜反应,则应该要有醛基结构,应该是甲酸某酯,能与FeCl3溶液发生显色反应,则要有一个酚羟基,核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1:1:2:6,只能有4种氢原子,所以满足该条件的同分异构体只有2种。
考点:本题考查有机化合物的推断。

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

科学家通过乙二醇的桥梁作用把阿司匹林连接在高聚物上,制成缓释长效阿司匹林,用于关节炎和冠心病的辅助治疗,缓释长效阿司匹林的结构简式如下:

试填写以下空白:
(1)高分子载体结构简式为________。
(2)阿司匹林连接在高分子载体上的有机反应类型是________________。
(3)缓释长效阿司匹林在肠胃中变为阿司匹林的化学方程式是______________________。

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

以下几种物质是食用香精的主要成分

(1)以上三种食用香精都含有的官能团为_____________(填名称)。
(2)用于鉴别桂醛和玫瑰醇的试剂为____________________。
(3)写出符合下列条件的桂醛的同分异构体的结构简式________。
a.苯环上连接着两个互为对位的基团
b.有一个甲基
c.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
d.遇FeCl3,溶液显示特征颜色
(4)已知醛在一定条件下可以两分子加成:

有机物M为芳香族化合物且与D一香芹酮互为同分异构体,其合成路线如下

①试剂X为______________;
②M的结构简式为____________;
③D发生加聚反应的化学方程式为____________________

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,可由化合物E和M在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。

(1)A的名称为________,A→B的反应类型为________。
(2)D→E的反应中,加入的化合物X与新制Cu(OH)2反应产生红色沉淀的化学方程式为________。
(3)G→J为取代反应,其另一产物分子中的官能团是________。
(4)L的同分异构体Q是芳香酸,QR(C8H7O2Cl)ST,T的核磁共振氢谱只有两组峰,Q的结构简式为________,R→S的化学方程式为________。
(5)题图中,能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是________。
(6)已知:L→M的原理为:


则M的结构简式为_________________

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

以烯烃为原料,合成某些高聚物的路线如下:

已知:(或写成
(1)CH3CH=CHCH3的名称是_______________。
(2)X中含有的官能团是___________________。
(3)A→B的化学方程式是__________________。
(4)D→E的反应类型是_______________。
(5)甲为烃,F能与NaHCO3反应产生CO2
①下列有关说法正确的是_______________。  

A.有机物Z能发生银镜反应 B.有机物Y与HOCH2CH2OH互为同系物
C.有机物Y的沸点比B低 D.有机物F能与己二胺缩聚成聚合物
②Y的同分异构体有多种,写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的结构简式____________。
③Z→W的化学方程式是__________________。
(6)高聚物H的结构简式是_________________。

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a-萜品醇G的路线之一如下:

已知:RCOOC2H5  
请回答下列问题:
(1)A所含官能团的名称是________________。
(2)A催化氢化得Z(C7H12O3),写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式:
_______________________________________________________________。
(3)B的分子式为_________;写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:_____________。
① 核磁共振氢谱有2个吸收峰   ② 能发生银镜反应
(4) B → C、E → F的反应类型分别为_____________、_____________。
(5)C → D的化学方程式为____________________________________________。
(6)试剂Y的结构简式为______________________。
(7)通过常温下的反应,区别E、F和G的试剂是______________和_____________。
(8)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,写出H的结构简式:________________________。

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

我国科研人员从天然姜属植物分离出的一种具有显著杀菌、消炎、解毒作用的化合物H。H的合成路线如下:

(1)A→B的反应类型是             
(2)化合物B中的含氧官能团为                (填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式            
I.苯环上有两个取代基;II.分子中有6种不同化学环境的氢;III.既能与FeCl3溶液发生显色反应,又能发生银镜反应,水解产物之一也能发生银镜反应。
(4)实现F→G的转化中,加入的化合物X(C12H14O3)的结构简式为              
(5)化合物是合成紫杉醇的关键化合物,请写出以为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

有机物A的分子式为C9H10O2,A在光照条件下生成一溴代物B,B分子的核磁共振氢谱中有4组峰,峰面积比为2:2:2:3,B可发生如下转化关系(无机产物略):

已知:①K与氯化铁溶液发生显色反应,且环上的一元取代物只有两种结构;
②当羟基与双键碳原子相连时,会发生如下转化:RCH=CHOH→RCH2CHO;
请回答下列问题:
(1)B中含氧官能团的名称是            ,反应①~⑤中属于取代反应的是       
(2)写出结构简式:G                 ,E                    
(3)写出下列反应的化学方程式:
反应①:                                                     ,
反应③:                                                      
(4)同时符合下列要求的K的同分异构体有      种;
写出其中任意一种同分异构体的结构简式:                        。
Ⅰ.苯环上的一元取代物只有两种结构
Ⅱ.能发生银镜反应
Ⅲ.与氯化铁溶液发生显色反应

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

已知:(X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等)
由有机物A合成G(香豆素)的步骤如下:

回答下列问题: 
(1)写出C中含氧官能团名称:  ,F→G 的反应类型是   
(2)写出A和银氨溶液反应的化学方程式  
(3)D的结构简式为  
(4)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式:  
Ⅰ. 分子中除苯环外,无其它环状结构;   Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基;
Ⅲ. 能发生水解反应,不能与Na反应;Ⅳ.能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2反应
(5)二氢香豆素()常用作香豆素的替代品,鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有:NaOH溶液、  
(6)已知: (R,R′为烃基),试写出以苯和丙烯(=CH—CH3
为原料,合成的路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:

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