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19.下列实验装置(加热装置已略去)或操作合理的是(  )
   
A.吸收氨气B.中和热的测定C.分离溴苯和苯的混合物D.除去SO2气体中的HCl
A.AB.BC.CD.D

分析 A.该装置无法防止倒吸,应该用四氯化碳;
B.图示装置中温度计的位置错误;
C.蒸馏操作需要加热,该装置缺少加热装置;
D.氯化氢与亚硫酸氢钠反应,而二氧化硫不反应.

解答 解:A.氨气极易溶于水,吸收氨气时需要防止倒吸,该装置无法达到实验目的,可以将苯换成四氯化碳溶液,故A错误;
B.温度计测定温度,环形玻璃搅拌棒可搅拌,泡沫可隔热,温度计应在搅拌棒的中央,图中的实验装置不合理,故B错误;
C.分离溴苯和苯的混合物操作为蒸馏,图示装置中缺少酒精灯,无法达到实验目的,故C错误;
D.HCl与亚硫酸氢钠溶液反应,而二氧化硫不与亚硫酸氢钠反应,可提高图示洗气装置除去SO2气体中的HCl,故D正确;
故选D.

点评 本题考查化学实验方案的评价,题目难度不大,涉及尾气吸收、中和热测定、物质分离与提纯等知识,明确常见化学实验基本操作方法即可解答,试题有利于提高学生的分析能力及化学实验能力.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.常温下,用0.10mol/LNaOH溶液滴定20.00mL稀醋酸(HAc),下列说法中正确的是(  )
A.当混合溶液的pH>7时,其中不可能存在HAc分子
B.当混合溶液的pH<7时,混合液中c(Na+)>c((Ac-
C.判断该滴定过程的终点,最好选择甲基橙作为指示剂
D.达到滴定终点时,混合液中c(Na+)和c((Ac-)一定不相等

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.下列生活、生产的运用中涉及了氧化还原反应的是(  )
A.用Al(OH)3治疗胃酸过多B.用熟石灰中和土壤的酸性
C.用金属铝进行铝热法炼铁D.用水玻璃制备硅胶和木材防火剂

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的四种短周期元素,A、B、C、D、F是由其中的两种或三种元素组成的化合物,E是由Z元素形成的单质,0.1mol•L-1D溶液的pH为13(25℃).它们满足如图转化关系,则下列说法正确的是(  )
A.由X、Y、Z、W四种元素组成的盐溶液pH小于7
B.化合物F中含有共价键和离子键
C.0.1molB与足量C完全反应共转移电子数为0.2NA
D.Z元素的最高正价为+6

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.青霉素在体内经酸性水解后得到一种有机物X. 己知X的结构如图,下列有关X的说法正确的是(  )
A.X的分子式为C5H10NO2S
B.X有2个手性碳原子
C.X能发生加聚反应生成高分子化合物
D.X既能与强酸反应,又能与强碱反应

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.下列说法正确的是(  )
A.1mol蔗糖完全水解生成葡萄糖分子数为2 NA
B.在氢氧碱性燃料电池中,若正极消耗22.4L气体(标准状况),则转移电子数为2NA
C.16.0 gCuO和Cu2S的混合物含阴离子数为0.2NA
D.2.24L(标准状况)一氯甲烷分子中含共价键数为0.4NA

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

11.下列有机物中,互为同分异构体的是(  )
A.葡萄糖和果糖B.淀粉和纤维素
C.硬脂酸和软脂酸D.甘氨酸和硝基乙烷

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.工业上一般在密闭容器中采用下列反应合成甲醇:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
(1)不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示.
①该反应△H<0 (填“>”或“<”,下同),△S<0,则该反应不一定(填“一定”“一定不”或“不一定”)能自发进行
②实际生产条件控制在250℃、l.3×l04kPa左右,你认为选择此压强的理由是该压强下,CO转化率已较高(90%左右),再增大压强CO转化率提高不大,且生产成本增加.
(2)某温度下,将2mol CO和6mol H2充入2L的密闭容器中,3分钟后,达到平衡状态,测得c(CO)=0.1mol•L -1
①反应初始3min内H2的平均反应速率为0.6mol/(L•min),该反应的平衡常数K=6.25.
②在其他条件不变的情况下,将容器体积压缩到原来的$\frac{1}{2}$,达到新平衡时,与原平衡相比,下列有关说法正确的是bc(填字母).
a.氢气的浓度减少               b.正反应速率加快,逆反应速率也加快
c.甲醇的物质的量增加           d.n(H2)/n(CH3OH)增大.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.以黄铜矿(主要成分二硫化亚铁铜CuFeS2)为原料,用Fe2(SO43溶液作浸取剂提取铜,总反应的离子方程式是CuFeS2+4Fe3+?Cu2++5Fe2++2S.
(1)该反应中,Fe3+体现氧化性.
(2)上述总反应的原理如图1所示.负极的电极反应式是CuFeS2-4e-═Fe2++2S+Cu2+
(3)一定温度下,控制浸取剂pH=1,取三份相同质量黄铜矿粉末分别进行如下实验:
实验操作2小时后Cu2+浸出率/%
I加入足量0.10mol•L-1 Fe2(SO43溶液78.2
II加入足量0.10mol•L-1 Fe2(SO43溶液,通入空气90.8
III加入足量0.10mol•L-1 Fe2(SO43溶液,再加入少量0.0005mol•L-1 Ag2SO4溶液98.0
①对比实验 I、II,通入空气,Cu2+浸出率提高的原因是通入O2后,发生反应4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,c(Fe2+)降低,c(Fe3+)升高,总反应的平衡正向移动.
②由实验 III推测,在浸取Cu2+过程中Ag+作催化剂,催化原理是:
ⅰ.CuFeS2+4Ag+═Fe2++Cu2++2Ag2S
ⅱ.Ag2S+2Fe3+═2Ag++2Fe2++S
为证明该催化原理,进行如下实验:
a.取少量黄铜矿粉末,加入少量0.0005mol•L-1 Ag2SO4溶液,充分混合后静置.取上层清液,加入稀盐酸,观察到溶液中无明显现象,证明发生反应 i.
b.取少量Ag2S粉末,加入pH=1的0.10mol•L-1Fe2(SO43溶液溶液,充分混合后静置.取上层清液,加入稀盐酸,有白色沉淀,证明发生反应 ii.
(4)用实验 II的浸取液电解提取铜的原理如图2所示:

①电解初期,阴极没有铜析出.用电极反应式解释原因是Fe3++e-═Fe2+
②将阴极室的流出液送入阳极室,可使浸取剂再生,再生的原理是Fe2+在阳极失电子生成Fe3+:Fe2+-e-═Fe3+,SO42-通过阴离子交换膜进入阳极室,Fe2(SO43溶液再生.

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