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18.香精是由人工合成的模仿水果和天然香料气味的浓缩芳香油,属于人造香料,多用于制造食品,化妆品和卷烟等.
Ⅰ.苏合香醇是一种食用香精,其合成路线如图所示.

(1)苏合香醇的结构简式为,它不能发生的有机反应类型有④、⑥.
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④加聚反应 ⑤氧化反应 ⑥水解反应
(2)Y分子中最多有16个原子共平面.
Ⅱ.有机物G也是一种常见香料,其合成路线如图.其中D的相对分子质量为88,它的核磁共振氢谱显示只有三组峰;F与苏合香醇互为同系物.

已知:R-CH=CH2$\underset{\stackrel{①{B}_{2}{H}_{6}}{→}}{②{H}_{2}{O}_{2}/O{H}^{-}}$R-CH2CH2OH
(3)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为
(4)G中含有两个甲基,E可发生银镜反应,在催化剂存在下,1mol E与2mol H2可以反应生成F,则E的结构简式为
(5)D与F反应的化学方程式为
(6)苯环上有两个取代基,且显弱酸性的F的同分异构体共有6种.

分析 Ⅰ根据题中各物质转化关系,芳香烃C8H10在光照条件下与氯气发生侧链上的取代反应得X,X碱性水解得苏合香醇,苏合香醇氧化后不能发生银镜反应,可推知Z为,苏合香醇为,X为,芳香烃C8H10,X发生消去反应得Y为,据此答题;
ⅡF与苏合香醇互为同系物,F为醇,则D为羧酸,D的相对分子质量通过质谱法测得为88,结合G的分子式可知,D的分子式为C4H8O2,D的核磁共振氢谱显示只有三组峰,则D为2-甲基丙酸,结合合成转化图中的反应条件可知,A为2-甲基丙烯,B为2-甲基丙醇,C为2-甲基丙醛,D与F发生酯化反应生成G(C13H18O2),则F为C9H12O,G中含有两个-CH3,E可发生银镜反应,在催化剂存在下1mol E与2mol H2可以反应生成F,所以E为C9H8O,则E的结构简式为,F为,则G为,据此解答.

解答 解:Ⅰ根据题中各物质转化关系,芳香烃C8H10在光照条件下与氯气发生侧链上的取代反应得X,X碱性水解得苏合香醇,苏合香醇氧化后不能发生银镜反应,可推知Z为,苏合香醇为,X为,芳香烃C8H10,X发生消去反应得Y为
(1)根据上面的分析可知,苏合香醇的结构简式为 ,它不能发生的有机反应类型有加聚反应和 水解反应,故选④、⑥,
故答案为:;④、⑥;
(2)Y为,分子中有苯环的结构和乙烯的结构,苯中所有原子共面,乙烯中所有原子共面,单键可以旋转,所以Y分子中所以原子都能共面,最多有16个,
故答案为:16;
ⅡF与苏合香醇互为同系物,F为醇,则D为羧酸,D的相对分子质量通过质谱法测得为88,结合G的分子式可知,D的分子式为C4H8O2,D的核磁共振氢谱显示只有三组峰,则D为2-甲基丙酸,结合合成转化图中的反应条件可知,A为2-甲基丙烯,B为2-甲基丙醇,C为2-甲基丙醛,D与F发生酯化反应生成G(C13H18O2),则F为C9H12O,G中含有两个-CH3,E可发生银镜反应,在催化剂存在下1mol E与2mol H2可以反应生成F,所以E为C9H8O,则E的结构简式为,F为,则G为
(3)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为
故答案为:
(4)根据上面的分析可知,E的结构简式为
故答案为:
(5)D与F发生酯化反应得G,反应的化学方程式为
故答案为:
(6)F为,苯环上有两个取代基,且显弱酸性的F的同分异构体为苯环上连有-OH、-CH2CH2CH3或-OH、-CH(CH32,它们各有邻间对三种,所以共有6种,
故答案为:6.

点评 本题考查有机物的推断与合成,注意充分利用有机物的结构与分子式进行推断,熟练掌握官能团的性质与转化是解答本题的关键,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.下列关于有机物的叙述中正确的是(  )
A.油脂在稀硫酸或氢氧化钠溶液中均可发生水解反应,水解产物相同
B.取淀粉与稀硫酸共热后的溶液,加入新制银氨溶液共热,没有银镜产生,说明淀粉尚未水解生成葡萄糖
C.结构式为如上图所示的有机物,可以在稀硫酸催化下发生水解反应,但水解产物只有一种
D.纤维素、蔗糖、葡萄糖、蛋白质在一定条件下均可发生水解

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16.对于反应A(g)+3B(g)?2C(g)+2D(g),下列四个数据是在不同条件下测出的化学反应速率,其中最快的是(  )
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6.A、B、C、D、E、F是初中化学常见的六种物质,其中A和B、C和D组成的元素种类相同,E是重要的建筑材料,F可用于清除铁锈.它们之间的转化关系如图所示(图中“-”表示两端的物质能发生化学反应;“→”表示物质间存在转化关系,图中已略去部分物质).回答下列问题:
(1)A的化学式为CO或H2O2,C的用途灭火剂;(答一点)
(2)F→B+C化反应的化学方程式:H2SO4+Na2CO3═Na2SO4+H2O+CO2↑或2HCl+CaCO3═CaCl2+H2O+CO2↑等;该反应属于复分解反应.

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13.甲、乙、丙、丁四种单质在点燃条件下反应生成X、Y、Z、W四种化合物,其转化关系如图所示.又如:
①甲、乙、丙均为前三周期元素的单质,常温下均为气态;丁是日常生活中一种常见的金属.
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(3)若Z、W两溶液的pH均等于5,则两溶液中由水电离出的H+的物质的量浓度之比为1:104
(4)已知5.6L(标准状况)气体丙在甲中完全燃烧放出热量为71.45KJ,则能正确表示丙燃烧的热化学方程式为H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(1)△H=-285.8kJ•mol-1

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3.有关催化剂的催化机理等问题可以从“乙醇催化氧化实验”得到一些认识,某教师设计了如图所示装置(夹持装置等已省略),其实验操作为:先按图安装好装置,关闭活塞a、b、c,在铜丝的中间部分加热片刻,然后打开活塞a、b、c,通过控制活塞a和b,而有节奏(间歇性)地通入气体,即可在M处观察到明显的实验现象.试回答以下问题:

(1)C中热水的作用:使D中乙醇变为蒸气进入M参加反应(用水浴加热使乙醇气流较平稳).
(2)M处发生反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O.
(3)从M管中可观察到的现象:受热部分的铜丝交替出现变黑、变红的现象,从中可认识到该实验过程中催化剂参加(“参加”或“不参加”)化学反应,还可以认识到催化剂起催化作用需要一定的温度.
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(5)验证乙醇氧化产物的化学方法是实验结束后,卸下装置F中盛有少量蒸馏水的试管,从中取出少许溶液做银镜反应实验[也可使之与新制Cu(OH)2悬浊液反应],来证明乙醛的生成.

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10.下列说法正确的是(  )
A.在25℃、1.01×105Pa的条件下,2.24 L H2中含有的分子数小于0.1NA
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7.在元素周期表中,除稀有气体外几乎所有元素都能与氢形成氢化物.氢化物晶体的结构有共价型和离子型之分.
(1)氨气是共价型氢化物.工业常用氨气和醋酸二氨合铜{[Cu(NH32]Ac}的混合液来吸收一氧化碳(醋酸根CH3COO-简写为Ac-).反应方程式为:[Cu(NH32]Ac+CO+NH3?[Cu(NH33CO]Ac
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④生成物[Cu(NH33CO]Ac中所含化学键类型有abcd.
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⑤已知Cu晶体的晶胞为面心立方,其半径为r cm,试写出其晶胞密度ρ计算的表达式$\frac{256}{{N}_{A}{r}^{3}}$  g/cm3
(2)某离子型氢化物化学式为XY2,晶胞结构如下图所示,其中6个Y原子(○)用阿拉伯数字1~6标注.
①已知1、2、3、4号Y原子在晶胞上、下面上.则5、6号Y原子均在晶胞内部.(填“侧面”或“内部”)
②XY2晶体、硅烷晶体和固态氨3种氢化物熔沸点高低顺序正确的是b.
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c.固态氨>硅烷晶体>XY2晶体     d.硅烷晶体>固态氨>XY2晶体.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

8.8-羟基喹咻()是白色或淡黄色粉末,可通过如下实验步骤制得:
①如图1所示,在三口烧瓶中加入适量甘油、邻硝基苯酚、邻氨基苯酚和浓硫酸.

②加热至反应自动激烈进行.
③改为水蒸气蒸馏装置进行水蒸气蒸馏,直至馏出液中不再有油珠为止.
④向三口烧瓶中加入一定量NaOH溶液后,再滴加饱和Na2CO3溶液将pH调至7~8.
⑤重新进行水蒸气蒸馏,至馏出液中不再有晶体析出.
⑥将馏出液充分冷却后抽滤,进一步精制得产品.
(1)图1中冷却水应从A口进(选填“A”或“B”).
(2)图2是水蒸气发生装置.第一次水蒸气蒸馏的目的是将未反应的反应物等蒸出;当冷凝管出现堵塞时,图2中可观察到的现象是玻璃管中水位上升.
(3)抽滤装置中,布氏漏斗进入抽滤瓶的部分不宜过长,其原因是防止滤液吸入抽滤瓶支管而进入减压系统.
(4)步骤②中移开火源,反应仍自动激烈进行的原因是反应放出大量热量.
(5)步骤④中加入的饱和Na2CO3溶液不能过量的原因是如果饱和Na2CO3溶液过量,则酚羟基也要与Na2CO3反应生成钠盐.

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