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19.有A、B、C三种可溶性盐,阴、阳离子各不相同,其阴离子的摩尔质量按A、B、C的顺序依次增大.将等物质的量的A、B、C溶于水,所得溶液中只含有Fe3+、NH4+、SO42-、NO3-、Cl-五种离子,同时生成一种白色沉淀.请回答下列问题:
(1)经检验,三种盐中还含有下列选项中的一种离子,该离子是B.
A.Na+              B.Ba2+               C.Mg2+D.Cu2+
(2)写出C的化学式:CFe2(SO43
(3)若将A、B、C三种盐按一定比例溶于水,所得溶液中只含有Fe3+、Cl-、NO3-、NH4+四种离子且物质的量之比依次为1:1:3:1(不考虑水电离的影响).则A、B、C三种盐的物质的量之比为2:3:1.若向B溶液中通入少量SO2气体,有沉淀和无色气体产生,该沉淀为硫酸钡(或BaSO4).

分析 等物质的量的A、B、C溶于水,所得溶液中只含有Fe3+、NH4+、SO42-、NO3-、Cl-五种离子,同时生成一种白色沉淀,A、B、C三种可溶性盐,阴、阳离子各不相同,其阴离子的摩尔质量依次增大,则A为盐酸盐,B为硝酸盐,C为硫酸盐;等物质的量混合,生成沉淀可能为硫酸钡,则A为NH4Cl,B为Ba(NO32,C为Fe2(SO43,以此来解答.

解答 解:等物质的量的A、B、C溶于水,所得溶液中只含有Fe3+、NH4+、SO42-、NO3-、Cl-五种离子,同时生成一种白色沉淀,A、B、C三种可溶性盐,阴、阳离子各不相同,其阴离子的摩尔质量依次增大,则A为盐酸盐,B为硝酸盐,C为硫酸盐;等物质的量混合,生成沉淀可能为硫酸钡,则A为NH4Cl,B为Ba(NO32,C为Fe2(SO43
(1)白色沉淀为硫酸钡,则三种盐中还含有Ba2+,故答案为:B;
(2)由上述分析可知,C为Fe2(SO43,故答案为:Fe2(SO43
(3)Fe3+、Cl-、NO3-、NH4+四种离子且物质的量之比依次为1:1:3:1,设NH4Cl为1mol,则Ba(NO32为1.5mol,Fe2(SO43为0.5mol,A、B、C三种正盐的物质的量之比为2:3:1,若向B溶液中通入少量SO2气体,有沉淀和无色气体产生,硝酸钡与二氧化硫发生氧化还原反应生成BaSO4沉淀和NO气体,
故答案为:2:3:1;硫酸钡(或BaSO4).

点评 本题考查无机物的推断,为高频考点,把握等物质的量混合时硫酸根离子剩余推断C为硫酸铁为解答的关键,侧重分析与推断能力的考查,注意元素化合物知识及氧化还原反应的应用,题目难度不大.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.合成氨和制备硝酸是两种重要的化工生产,四川某化工厂将合成氨与制备硝酸进行连续

生产.其工艺流程见图1:
(1)由NH3制HNO3,第一步反应为:4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)△H<0,欲提高NH3的转化率,下列措施可行的是a.(填字母)
a.向装置中再充入O2      
b.加入反应的催化剂
c.升高温度
(2)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ/mol
4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)△H=-905kJ/mol
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ/rnol
则在该条件下,氨合成塔中所发生反应的热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol;
(3)用尾气NO2为原料可制新型硝化剂N2O5,其原理:先将NO2转化为N2O4,再采用电解法制备N2O5,装置如图2所示,则电源b极是负极(填“正”“负”),生成N2O5电极反应式为N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+,电解一段时间后硝酸溶液的pH值不变(填“增大”“减小”“不变”)
(4)利用ClO2氧化氮氧化物反应过程如下:
NO$→_{反应Ⅰ}^{ClO_{2}}$NO2$→_{反应Ⅱ}^{Na_{2}SO_{3}溶液}$N2
反应Ⅰ的化学方程式是2NO+ClO2+H2O=NO2+HNO3+HCl,反应Ⅱ的离子方程式是2NO2+4SO32-=N2+4SO42-.若标准状况下有22.4LN2生成,共消耗ClO2135g.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.能正确表示下列反应的离子方程式为(  )
A.NH4HCO3溶于过量的浓KOH溶液中:NH4++HCO3-+2OH-═CO32-+NH3↑+2H2O
B.碳酸钠溶液中加入澄清石灰水:Ca(OH)2+CO32-═CaCO3↓+2OH-
C.稀硫酸中加入铁粉:2Fe+6H+═2Fe3++3H2
D.醋酸除去水垢:2H++CaCO3═Ca2++CO2↑+H2O

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

7.某实验小组以粗镍(含少量Fe和Cr杂质)为原料制备Ni(NH36Cl2,并测定相关组分的含量.制备流程示意图如图.

已知:①部分离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按离子浓度为0.1mol•L-1计算)如表所示.
Fe3+Cr3+Ni2+
开始沉淀pH1.54.36.9
完全沉淀pH2.85.68.9
②Ni(OH)2为绿色难溶物.Ni(NH36(NO32、Ni(NH36Cl2均为可溶于水的蓝紫色晶体,水溶液均显碱性.
回答下列问题:
(1)实验需要配制3.0mol•L-1稀硝酸250mL.需要的玻璃仪器有烧杯、量筒、玻璃棒,胶头滴管和250mL容量瓶.
(2)步骤(a)中Ni和浓硝酸反应的化学方程式为Ni+4(浓)HNO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Ni(NO32+2NO2↑+2H2O.
(3)步骤(b)首先加入试剂x调节溶液的pH约为6,过滤后再继续加入X调节pH以得到绿色沉淀.
①调节pH约为6的原因是使Cr3+、Fe3+完全沉淀,而Ni2+未开始沉淀
②试剂X可以是C(填标号).
A.H2SO4 B.Ni(OH)2 C.NaOH D.Fe2O3  E.NiO
(4)步骤(c)和(d)中的反应都需要在冰水浴环境下进行,其作用除了可以减少氨水的挥发.还有降低温度以降低产物的溶解度而析出
(5)NH3含量的测定.[已知:Ni(NH36Cl2+6HCl=NiCl2+6NH4Cl]
i.用电子天平称量mg产品于锥形瓶中,用25mL水溶解后加入5mL的6mol•L-1盐酸,以甲基橙作指示剂,滴定至终点消耗0.500 0mol•L-1 NaOH标准溶液V1mL.
ii.空白试验:不加入样品重复实验i.消耗NaOH标准溶液V2 mL.
①NH3的质量分数为$\frac{(V{\;}_{2}-V{\;}_{1})×10{\;}^{-3}×8.5}{m}$×100%.
②在上述方案的基础上,下列措施中能进一步提高测定准确度的有AD(填标号).
A.适当提高称量产品的质量   B.用H2SO4溶液替代盐酸C.用酚酞替代甲基橙    D.进行平行试验.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.对于数以万计的化学物质和化学反应,分类法的作用几乎是无可替代的.
(1)现有下列5种物质:CuO、CO、MgO、Na2O、FeO.按照不同的分类标准,它们中有1种物质与其他4种物质有明显的不同,找出这种物质,并写出依据(写出两种):
①CO;常温常压下是气体,其余是固体;
②CO;非金属氧化物,其余是金属氧化物.
(2)虽然分类的方法不同,但离子反应和氧化还原反应之间也存在着一定的关系,用简单的图示方法表示二者之间的关系
(3)生活中的食醋和豆浆分别属于分散系中的溶液和胶体,用丁达尔效应可以鉴别(填化学专用名词).

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

4.(1)根据VSEPR模型判断,下列微粒中所有原子都在同一平面上的一组是B.
A、SO32-和NO2-B、NO3-和SO3
C、H3O+和ClO3-D、PO43-和SO32-
(2)CaF2的晶胞如图所示.
①下列有关CaF2的表达正确的是bd.
a.Ca2+与F-间仅存在静电吸引作用
b.F-的离子半径小于Cl-,则CaF2的熔点高于CaCl2
c.阴、阳离子比为2:1的离子化合物,均与CaF2晶体构型相同
d.CaF2中的化学键为离子键,因此CaF2在熔融状态下能导电
②CaF2难溶于水,但可溶于含Al3+的溶液中,原因是3CaF2+Al3+=[AlF6]3-+3Ca2+ (用离子方程式表示,已知[AlF6]3-在溶液中可稳定存在).
③晶胞中F-的配位数是4,与一个Ca2+等距离且最近的Ca2+有12个.
(3)铜、锌两种元素的第一电离能、第二电离能如表所示
电离能/kJ•mol-1I1I2
7461958
9061733
④写出Cu原子核外电子排布式[Ar]3d104s1
⑤铜的第一电离能(I1)小于锌的第一电离能,而铜的第二电离能(I2)却大于锌的第二电离能,其主要原因是Cu原子失去一个电子后,核外电子排布为[Ar]3d10,而锌为[Ar]3d104s1,根据洪特规则,铜达到了较稳定状态,所以Cu的第二电离能相对较大.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.甲醇是一种可再生能源,具有开发和应用的广阔前景,工业上一般可采用如下反应来合成甲醇(于固定容器中进行):2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)
(1)表所列数据是该反应在不同温度下的化学平衡常数(K)
温度250℃300℃350℃
K2.0410.2700.012
①该反应的平衡常数表达式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO){c}^{2}({H}_{2})}$,△H<0(填“>”、“<”或“=”).
②300℃下,将2mol CO、6mol H2和4molCH3OH充入2L的密闭容器中,判断反应正向(填“正向”或“逆向”)进行.
③要提高CO的转化率,可以采取的措施是df(填序号).
a.升温   b.加入催化剂   c.增加CO的浓度     d.加入H2加压   e.加入惰性气体加压      f.分离出甲醇
(2)如图表示在温度分别为T1、T2时,平衡体系中H2的体积分数随压强变化曲线,A、C两点的反应速率A<C(填“>”、“=”或“<”,下同),A、C两点的化学平衡常数A=C,由状态B到状态A,可采用升温的方法(填“升温”或“降温”).
(3)已知在常温常压下:化学反应①②③④的平衡常数分别为K1,K2,K3,K4
①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)  K1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g) K2
③H2O(g)═H2O(l) K3
④CH3OH(l)+O2(g)═CO(g)+2H2O(l) K4
则K4=$\frac{{{K}_{1}}^{\frac{1}{2}}{{K}_{3}}^{2}}{{K}_{2}\frac{1}{2}}$(用含有K1,K2,K3的代数式表达).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.甲醇是一种可再生的清洁能源,一定条件下用CO和H2合成CH3OH:CO(g)+2H2 (g)?CH3OH(g)△H=a kJ•mol-1.向体积为2L的密闭容器中充入2mol CO和4mol H2,测得不同温度下容器内气体总物质的量随时间(min)的变化关系如图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ曲线所示:
(1)能判断反应达到化学平衡状态的是BE(填字母).
A.c(CO)与c(H2)的比值保持不变
B.容器中气体压强保持不变
C.容器中气体密度保持不变
D.单位时间内有1molCO消耗的同时有1mol CH3OH生成
E.v(H2)=2v(CH3OH)
(2)①Ⅱ和Ⅰ相比,Ⅱ改变的反应条件是使用催化剂.
②反应Ⅲ在9min时达到平衡,比较反应Ⅰ的温度(T1)和反应Ⅲ的温度(T3)的高低:T1>T3(填“>”“<”“=”),此正反应是放热反应(填“放热或吸热”).
(3)①反应Ⅰ在6min时达到平衡,从反应开始到达到平衡时v (CH3OH)=0.125mol/(L•min).
②反应Ⅱ在2min时达到平衡,计算该温度下的平衡常数K=12.在体积和温度不变的条件下,在上述反应达到平衡Ⅱ时,再往容器中加入1mol CO和3mol CH3OH后,平衡将向不移动(填“正反应、逆反应和不移动”),原因是因为平衡Ⅱ后,加入1molCO、3molCH3OH,
此时$Q=\frac{{\frac{4.5mol}{2L}}}{{\frac{1.5mol}{2L}×{{(\frac{1mol}{2L})}^2}}}=12=K$,所以平衡不移动.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.某学生用0.1mol/L KOH溶液滴定未知浓度的盐酸溶液,其操作可分解为:
A、移取20.00mL待测的盐酸溶液注入洁净的锥形瓶,并加入2-3滴酚酞
B、用标准溶液润洗滴定管2-3次
C、把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好,调节液面使滴定管尖嘴充满溶液
D、取标准KOH溶液注入碱式滴定管至0刻度以上2-3cm
E、调节液面至0或0刻度以下,记下读数
F、把锥形瓶放在滴定管的下面,用标准KOH溶液滴定至终点,记下滴定管液面的刻度
(1)正确操作的顺序是(用序号字母填写)BDCEAF.
(2)上述B操作的目的是防止将标准液稀释.
(3)实验中用左手控制碱式滴定管橡皮管玻璃珠处(填仪器及部位),眼睛注视锥形瓶中溶液的颜色变化,直至滴定终点.判断到达终点的现象是锥形瓶中溶液的颜色由无色变浅红且保持30秒内不褪色.
(4)某学生根据三次实验分别记录有关数据如下表:
实验
编号
KOH溶液的
浓度/mol•L-1
滴定完成时,KOH溶液滴入的体积/mL待测盐的体积/mL酸
10.1022.6220.00
20.1022.7220.00
30.1022.8020.00
列式计算该盐酸溶液的物质的量浓度:c(HCl)=0.1135 mol/L.
(5)下列操作对滴定结果的影响偏低的是①⑤⑥.
①酸式滴定管未用待测液润洗          ②碱式滴定管未用标准液润洗
③锥形瓶未干燥             ④滴定前碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定过程中气泡消失
⑤滴定中将锥形瓶内液体摇出少量于瓶外  ⑥滴定结束后俯视观察滴定管中液面刻度.

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