Ⅰ.有机物A的结构简式如图所示:
(1)A与过量NaOH完全反应时,A与参加反应的NaOH的物质的量之比为_________________。
(2)A与新制Cu(OH)2完全反应时,其中A与被还原的Cu(OH)2的物质的量之比为_________________。
(3)A与过量的NaHCO3完全反应时,A与参加反应的NaHCO3物质的量之比为_________________。
Ⅱ.以乙烯为原料可以通过下图所示路线合成E和H(部分反应条件已略去):
(1)A中含有的官能团名称为_________________。
(2)G和乙酸反应生成H的反应类型为_________________;C转化为D的反应类型是_________________。
(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式_________________。
(4)F的结构简式为_________________,H的结构简式为_________________;
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式_________________。
A. 能发生银镜反应
B. 核磁共振氢谱只有4个峰
C. 能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时每mol可消耗3molNaOH
(20分)Ⅰ. (6分每空2分)(1)1:5 (2)1:2 (3)1:1
Ⅱ. (每空2分,共14分)(1)醛基 (2)酯化(或取代)反应;取代反应;
(3)
(4); (5)
解析试题分析:Ⅰ.根据有机物A的结构简式可知,分子中含有1个醛基、1个羧基、2个酯基、1个醇羟基和1个酚羟基。
(1)能和氢氧化钠溶液反应的是羧基、酯基和酚羟基,其中1个酯基水解后又生成1个酚羟基,所以1molA能和5mol氢氧化钠反应,即A与参加反应的NaOH的物质的量之比为1:5。
(2)醛基能还原新制的氢氧化铜悬浊液,则A与被还原的Cu(OH)2的物质的量之比为1:2。
(3)能和碳酸氢钠反应的是羧基,则A与参加反应的NaHCO3物质的量之比为1:1。
Ⅱ. (1)A能把氧化生成乙酸,则根据A的化学式C2H4O可知,A是乙醛,含有醛基。
(2)乙烯在催化剂的作用下,能发生催化氧化生成F。F的化学式是C2H4O,与A互为同分异构体,且F和水反应生成C2H6O2,这说明F是环氧乙烷,和水反应生成乙二醇G。乙二醇和乙酸发生酯化反应生成H。B分子中含有羧基,能和甲醇发生酯化反应生成C,则C的结构简式是。C中含有酚羟基,则根据D的结构简式可推断,C生成D的反应式是酚羟基上氢原子被-COCH3取代的反应,即反应类型是取代反应。
(3)D分子中含有2个酯基,所以D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式是。
(4)根据以上分析可知,F的结构简式为;H的结构简式为。
(5)在B的同分异构体中能发生银镜反应,说明含有醛基。能与FeCl3溶液发生显色反应,说明还含有酚羟基。水解时每mol可消耗3molNaOH,这说明含有酯基,且是甲酸形成的酯。核磁共振氢谱只有4个峰,这说明酚羟基和酯基是对位的,则结构简式是。
考点:考查有机物的推断、化学性质、结构简式、官能团、有机反应类型、同分异构体的判断以及方程式的书写等
点评:该题是高考中的常见题型,属于中等难度的试题。试题贴近高考,综合性强,在注重对学生基础知识巩固与训练的同时,侧重对学生能力的培养与解题方法的指导和训练。该类试题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力,提高学生的应试能力和答题效率,也有利于培养学生的自学能力和知识的迁移能力。该题的关键是记住常见官能团的结构、性质以及官能团之间的相互转化,然后结合题意灵活运用即可。
科目:高中化学 来源: 题型:填空题
制备偶氮染料F和医药中间体Y的流程图如下:
已知: (1)
(2)。
回答下列问题:
(1)写出反应类型:① ;② 。
(2)写出D→E反应的化学方程式 。
(3)写出化合物A、F的结构简式。A 、F 。
(4)设计A→D的目的是 。
(5)写出满足下列条件的C的任意两种同分异构体的结构简式 。
a.是苯的对位二取代产物; b.能发生银镜反应
(6)参照上述流程图设计从X到Y的合成路线。
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:填空题
盐酸氟西汀(商品名叫“百忧解”)是一种口服抗抑郁药,用于治疗抑郁症、强迫症及暴食症,其合成路线如下:
(1)反应②~⑥中属于还原反应的是 (填序号)。
(2)化合物F中含 个手性碳原子;化合物F和G中水溶性较强的是 。
(3)分析A的同分异构体中,有一种能发生银镜反应且核磁共振氢谱图有4种峰的有机 物,写出它和银氨溶液发生银镜反应的离子方程式 。
(4)反应①可视为两步完成,第1步:HCHO先和HN(CH3)2反应;第2步:产物再和A发生取代反应生成B。试写出第1步反应产物的结构简式 。
(5)已知:,
写出以、HCHO、HN(CH3)2为有机原料,合成的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:填空题
有机物A是常用的食用油抗氧化剂,分子为C10H12O5,可发生如下变化:
已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基.C的结构可表示为:
(其中—x、一y均为官能团)。请回答下列问题:
(1)根据系统命名法,B的名称为 ;官能团一x的名称为 ;高聚物E的链节为 ;A的结构简式为 。
(2)反应⑤的化学方程式为
(3)C有多种同分异构体,写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式 、 。
①含有苯环 ②能发生银镜反应 ③含有酚羟基
(4)从分子结构上看,A具有抗氧化作用的主要原因是 (填序号)。
A.含有苯环 B.含有羰基 C.含有酚羟基
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:填空题
芳香烃A是一种重要的存机化工原料,相对分子质量为92。A在一定条件下可发生如下转化(部分产物及反应条件略去)。
已知:
请回答:
(1)A的化学名称为_______G的结构简式为______。
(2)B的核磁共振氢谱有______个吸收峰,③的反应类型为______。
(3)⑤的化学方程式为 ,
阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为 。
(4)符合下列条件的E的同分异构体共有 种,任写出其中一种的结构简式 。
i.能发生银镜反应但不能水解
ii.1 mol同分异构体最多消粍2 mol NaOH
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:填空题
化合物A的相对分子质量为86,碳的质量分数为55.8%,氢为7.0%,其余为氧.A的相关反应如下图所示:
已知:
a. R— CH = CHOH不稳定,很快转化为R— CH2CHO,
b. R— CH2CHO可以和新制Cu(OH)2碱性悬浊液加热生成水、R—CH2COOH和Cu2O,
c. H—C≡C—H四原子在一条直线上。
根据以上信息回答下列问题:
(1)A的分子式为__________________________________________________;
(2)反应②的化学方程式是__________________________________________;
(3)A的结构简式是______________________________________________;
(4)反应①的化学方程式是___________________________________________;
(5)A有多种同分异构体,写出四个同时满足(i)能发生水解反应(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式:______________、____________、________________、________________;
(6)A的另一种同分异构体,其分子中所有碳原子在一条直线上,它的结构简式为 。
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:问答题
(1)下列各组中的两种有机物,可能是相同的物质、同系物或同分异构体等,请判断它们之间的关系
①2-甲基丁烷和丁烷 。
②1-已烯和环已烷 。
(2)支链只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式 。
(3)写出乙醛溶液与足量的银氨溶液共热的化学方程式: ;
(4)写出1,3-丁二烯与溴单质发生1,4-加成的反应方程式
(5)写出由乙醇一步制溴乙烷的化学方程式
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:问答题
已知有机物之间能发下如下反应:
下列有机化合物A~H有如下图所示的转化关系:
其中,化合物D的分子式为C10H10O,其苯环上的一氯代物只有两种;F的分子式为C10H8O,且所有碳原子在同一平面上。请回答下列问题:
(1)写出下列物质的结构简式:A ;I 。
(2)反应①的反应类型为 ;反应②的条件为 。化合物F的核磁共振氢谱(1H-NMR)显示有 个峰。
(3)写出下列反应的化学方程式:
CH3CHO与足量HCHO反应 。
反应③ 。
(4)化合物D有多种同分异构体,满足下列条件的有6种(一个碳原子上不可能两个双键):①属于酚类;②结构中除苯环外无其他环;③苯环上只有两种互为对位的取代基。
其中的三种结构简式如下:
请写出其它三种结构简式 、 、 。
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:单选题
下图是一套实验室制气装置,用于制取、干燥和收集气体。下列各组物质中能利用这套装置进行实验的是
A.碱石灰和浓氨水 |
B.二氧化锰和浓盐酸 |
C.铜和稀硝酸 |
D.碳酸钙和稀盐酸 |
查看答案和解析>>
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com