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某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y.

已知:
请回答下列问题:
(1)下列有关F的说法正确的是
 

A.分子式是C7H7NO2Br             B.能形成内盐
C.能发生取代反应和缩聚反应        D.1mol的 F最多可以和2mol NaOH反应
(2)C→D的反应类型是
 

(3)B→C的化学方程式是
 
.在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是
 

(4)D→E反应所需的试剂是
 

(5)写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式
 
(写出3个).
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子  ②分子中含有
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选).
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
CH3CHO
O2
催化剂
CH3CHOOH
CH3CH2OH
H2SO4
CH3COOCH2CH3
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:由甲苯与A的分子式,结合D的结构简式可知,甲苯发生甲基对位的硝化反应生成A,则A为,A发生信息中反应,硝基被还原为氨基生成B,则B的结构简式为,结合D的结构可知,B中氨基中1个H原子被取代生成C为,C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D,对比D、F的结构可知,D与液溴发生取代反应生成E为,E发生水解反应得到F,可知B→C是为了保护氨基不被氧化.甲苯与氯气在光照条件下发生的取代反应得到,发生水解反应生成,再发生催化氧化生成,由信息可知,苯甲醛与乙醛在碱性条件下得到,再发生消去反应得到,乙烯发生催化氧化生成乙醛.
解答: 解:由甲苯与A的分子式,结合D的结构简式可知,甲苯发生甲基对位的硝化反应生成A,则A为,A发生信息中反应,硝基被还原为氨基生成B,则B的结构简式为,结合D的结构可知,B中氨基中1个H原子被取代生成C为,C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D,对比D、F的结构可知,D与液溴发生取代反应生成E为,E发生水解反应得到F,可知B→C是为了保护氨基不被氧化,
(1)A.根据F的结构简式,可知其分子式应为C7H6NO2Br,故A错误;
B.F中有氨基与羧基,可以形成内盐,故B正确;
C.F中有羧基、溴原子,可以发生取代反应,F中有氨基与羧基,可以发生缩聚反应,故C正确;
D.羧基能与氢氧化钠反应,苯环上的溴原子很不活泼,难以与氢氧化钠反应,1molF能和1molNaOH反应,故D错误,
故答案为:BC;
(2)C→D是C中甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化生成-COOH,属于氧化反应,故答案为:氧化反应;
(3)B→C属于取代反应,同时生成乙酸,反应化学方程式是:
;在合成F的过程中,氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基,B→C步骤不能省略,
故答案为:;氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基;
(4)D→E苯环上氢原子被-Br原子取代,反应所需的试剂是:液溴、Fe,故答案为:液溴、Fe;
(5)同时符合下列条件的A()的同分异构体:①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有,符合条件的同分异构体有
故答案为:
(6)由信息可知,苯甲醛与乙醛在碱性条件下得到,再发生消去反应得到,乙烯发生催化氧化得到乙醛,以苯甲醛和乙烯为原料合成Y的路线流程图为:
故答案为:
点评:本题考查有机物的推断与合成,充分利用有机物的分子式与结构分析解答,注意官能团的引入、消除与衍变,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,难度中等.
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科目:高中化学 来源: 题型:

NA表示阿伏加德罗常数,下列说法正确的是(  )
A、标准状况下,22.4L的CCl4中含有的CCl4分子数为NA
B、10mL pH=6的纯水中含有OH-离子数为10-10 NA
C、100 mL 1 mol?L-1 的Na2CO3溶液中含有CO32-离子数为0.1NA
D、14g由N2与CO组成的混合气体含有的原子数目为NA

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科目:高中化学 来源: 题型:

无土栽培中,需配制一种含 50mol NH4Cl、16mol KCl 和24mol K2SO4的营养液.若用 KCl、NH4Cl 和 (NH42SO4 三种固体为原料来配制,其物质的量分别为(  )
A、2 mol、64 mol、24 mol
B、64 mol、2 mol、24 mol
C、32 mol、50 mol、12 mol
D、16 mol、50 mol、24 mol

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列实验的现象与对应结论均正确的是(  )
选项操作现象结论
A在AlCl3溶液中滴加过量氨水有白色沉淀生成实验室常用此法制备Al(OH)3
B常温下将Al片放入浓硝酸中无明显变化Al与浓硝酸不反应
C将一小块Na放入CuSO4溶液中Na很快消失Na 能置换出铜盐溶液中的铜
D将水蒸气通过灼热的铁粉粉末变红铁与水在高温下发生反应
A、AB、BC、CD、D

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活性氧化锌是一种多功能性的新型无机材料.某小组以粗氧化锌(含铁、铜的氧化物)为原料模拟工业生产活性氧化锌,步骤如下:

已知各相关氢氧化物沉淀pH范围如下表所示:
Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Cu(OH)2
开始沉淀pH5.47.02.34.7
完全沉淀pH8.09.04.16.7
完成下列填空
(1)步骤I中所需25%稀硫酸可用98%浓硫酸(密度为1.84g/mL)配制,所需的仪器除玻璃棒、烧杯外,还需要
 
(选填编号)
A.电子天平    B.量筒    C.容量瓶    D.胶头滴管
(2)步骤II中通过加入KMnO4氧化,并用ZnO调节pH,可以除去含铁杂质.检验沉淀是否完全的实验操作是
 
.调节pH的适宜范围是
 

(3)步骤III中加入Zn粉的作用是:①
 
;②进一步调节溶液pH.
(4)步骤IV中使用热NH4HCO3溶液能促进Zn2+转化为沉淀,但温度不宜过高,其原因可能是
 

(5)步骤V在
 
(填仪器名称)中进行,已知碱式碳酸锌的化学式为Zn5(OH)6(CO32,请写出发生反应的化学方程式:
 
.判断已分解完全的操作是
 

(6)用如下方法测定所得活性氧化锌的纯度:
①取1.000g活性氧化锌,用15.00mL 1.000mol/L硫酸溶液完全溶解
②用浓度为0.500mol/L的标准氢氧化钠溶液滴定剩余硫酸,到达终点时消耗氢氧化钠溶液12.00mL.
假设杂质不参与反应,则所得活性氧化锌的纯度为
 

若在滴定时,实际操作中过量半滴(1mL溶液为25滴),则本次滴定的相对误差为
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

双酚A是一种重要的化工原料,它的一种合成路线如图所示:
下列说法正确的是(  )
A、1mol双酚A最多可与2mol Br2反应
B、G物质是乙醛的同系物
C、E物质的名称是1-溴丙烷
D、反应③的化学方程式是

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盐酸阿立必利是一种强效止吐药.它的合成路线如下:

(1)有机物D中含有的官能团有酯基、
 
 

(2)由E生成F的反应类型为
 

(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体G的结构简式:
 

①属于α-氨基酸;                   ②不能与FeCl3溶液发生显色反应;
③1molG与足量的钠反应生成1molH2④分子中有一个手性碳原子,有6种不同化学环境的氢.
(4)高聚物H由G通过肽键连接而成,H的结构简式是
 

(5)写出由C生成D的化学方程式:
 

(6)已知:.请写出以、CH3CH2CH2COCl、CH3OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用).合成路线流程图示例如图:

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科目:高中化学 来源: 题型:

化合物Ⅴ是中药黄芩中的主要活性成分之一,具有抗氧化和抗肿瘤作用.化合物Ⅴ也可通过如图所示方法合成:

回答下列问题:
(1)化合物Ⅲ的分子式为
 
,1mol该物质完全燃烧需消耗
 
mol O2
(2)化合物Ⅱ的合成方法为:

合成肉桂酸的反应式中,反应物的物质的量之比为1:1.反应物A的结构简式是
 

(3)反应①的反应类型为
 
.化合物Ⅰ和Ⅱ反应还可以得到一种酯,生成该酯的反应方程式为
 

(4)下列关于化合物Ⅳ、Ⅴ的说法正确的是
 
(填序号).
a.都属于芳香化合物
b.都能与H2发生加成反应,Ⅳ消耗的H2更多
c.都能使酸性KMnO4溶液褪色
d.都能与FeCl3溶液发生显色反应
(5)满足以下条件的化合物Ⅰ的同分异构体Ⅵ的结构简式为
 

①遇FeCl3溶液显示特征颜色
②1 molⅥ与浓溴水反应,最多消耗1mol Br2
③Ⅵ的核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为1:1:2:2:6.

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列实验操作中错误的是(  )
A、萃取操作时,所选萃取剂必须与原溶剂互不相溶
B、分液操作时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出
C、蒸馏操作时,应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处
D、蒸发操作时,应使混合物中的水分完全蒸干后,才能停止加热

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