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某有机物的结构简式为,它在一定条件下可能发生的反应是( )
①加成;②水解;③酯化;④氧化;⑤中和;⑥消去;⑦还原
A.①③④⑤⑥⑦B.①③④⑤⑦C.①③⑤⑥⑦D.②③④⑤⑥
A

试题分析:①有机物含有醛基,则它能和氢气发生加成反应,生成醇羟基,故①可能发生;
②有机物中不含有卤代烃,也不含有酯基,故②不可能发生;
③有机物含有羧基能和醇羟基发生酯化反应,含有的醇羟基也能羧酸发生酯化反应,故③可能发生;
④有机物含有醇羟基结构,醇羟基能被氧化成醛基,该有机物中含有醛基,醛基能被氧化成羧酸,故④可能发生;
⑤有机物含有羧基,具有酸性,能和碱发生中和反应,故⑤可能发生;
⑥有机物中含有醇羟基,且醇羟基相邻的碳上含有氢原子,故能发生消去反应,故⑥可能发生;
⑦有机反应中,去氧或加氢的反应应为还原反应,该有机物中含有醛基,可以加氢生成醇,故⑦可能发生;
所以选A.
练习册系列答案
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下列反应试剂和条件能增大有机化合物不饱和度的是
A.氢氧化钠的醇溶液,加热B.氢氧化钠的水溶液,加热
C.稀硫酸,加热D.银氨溶液

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去):

(1)B的结构简式是      ;E中含有的官能团名称是          。
(2)乙烯在实验室可由       (填有机物名称)通过      (填反应堆类型)制备。
(3)由C和E合成F的化学方程式是          。
(4)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是           。
①含有3个双键;②分子中只含1种化学环境氢原子;③不存在甲基
(5)下列说法正确的是        。
①B属于石油裂解气的主要成分之一           ②D与乙醛的分子式相同
③E是某种蛋白质水解的最终产物             ④F可以发生酯化反应

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

蓓萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤的药物,有研究者设计其合成路线如下(部分反应试剂和条件已略):

已知:Ⅰ.            Ⅱ.
试回答下列问题:
(1)D的分子式为   ; F分子中含氧官能团的名称为        
(2)原料A的结构简式为     ;原料B发生反应④所需的条件为      
(3)反应①、⑥所属的反应类型分别为                        
(4)反应②、⑤的化学方程式分别为②______________;⑤______________。
(5)对苯二甲酸有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有      种,写出其中任意一种的结构简式                                  
①苯环上有三个取代基;②能与NaHCO3溶液发生反应;③能发生银镜反应。

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料,是按下列流程生产的。图中M(C3H4O)和A均能发生银镜反应。N和M的分子中碳原子数相同,A的烃基上的一氯取代位置有三种。

试写出:
(1)下列物质的结构简式:
A________;M________;E________。
(2)物质A的同类别的同分异构体的结构简式为______________。
(3)反应类型:X______________;Y__________________。
(4)写出D→E的化学方程式:____________________。

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

化学物质双酚A(结构如下图)。关于双酚A的下列说法正确的是(   )
A.该化合物属于芳香烃
B.该化合物可以跟溴水发生取代反应和加成反应
C.双酚A不能使FeCl3溶液显紫色
D.该化合物可以跟Na2CO3溶液反应放出CO2

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

下列各组物质不属于同分异构体的是
A.2,2一二甲基丙醇和2一甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯
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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

普罗帕酮为广谱高效膜抑制性抗心律失常药。其合成路线如下:

(1)化合物C的含氧官能团为________和________(填官能团的名称)。
(2)反应①→④中属于加成反应的是________(填序号)。
(3)写出同时满足下列条件的A的同分异构体结构简式:________。
Ⅰ.分子中含有苯环,且苯环上的一氯代物有两种;
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Ⅲ.能发生银镜反应。
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(5)化合物3羟基戊二酸二乙酯()是一种医药中间体,请结合流程信息,写出以丙酮、乙醇和甲醛为原料,制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

某有机物的结构简式为,HO-CH2CH=CHCH2-COOH ,该有机物不可能发生的化学反应是(    )
A.水解反应B.酯化反应C.加成反应D.氧化反应

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