| 水 | 四氯化碳 | |
| 溴 | 黄→棕 | 橙→橙红 |
| 碘 | 深黄→褐 | 紫→深紫 |
分析 A装置:高锰酸钾具有强氧化性,与浓盐酸反应:2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O生成氯气,氯气的氧化性强于碘,氯气与湿润的淀粉碘化钾反应:Cl2+2I-═I2+2Cl-,碘单质遇淀粉显示蓝色,B装置:氯气的氧化性强于溴,将氯气通入NaBr溶液中会有单质溴生成,发生反应的离子方程式为:Cl2+2Br-═Br2+2Cl-;浸有氢氧化钠的棉花吸收氯气、溴蒸气,C装置:验证溴的氧化性强于碘,C中生成的溴通入到盛有KI溶液的D中,发生氧化还原反应,静至后CCl4层溶液变为紫红色.
(1)氯气氧化性强于单质碘,碘遇淀粉变蓝色;
(2)如CCl4层溶液变为紫红色,则说明有碘生成,为验证溴的氧化性强于碘,应将C中生成的溴加入到盛有KI溶液的D中,如发生氧化还原反应,则静至后CCl4层溶液变为紫红色;
(3)根据氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性分析,氧化性Cl2>Br2>I2;
(4)当B中的溶液由黄色变为棕色时,关闭活塞a,保证C中还存有溴离子,避免氯气干扰溴与碘化钾的反应.
解答 解:(1)高锰酸钾具有强氧化性,与浓盐酸反应:2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O生成氯气,氯气的氧化性强于碘,氯气与湿润的淀粉碘化钾反应:Cl2+2KI═I2+2KCl,碘单质遇淀粉显示蓝色,
故答案为:A中湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝;Cl2+2KI═I2+2KCl;
(2)为验证溴的氧化性强于碘,应将C中生成的溴加入到盛有KI溶液的D中,如发生氧化还原反应,则静至后CCl4层溶液变为紫红色,操作为:打开活塞b,将分液漏斗中的黄色溶液滴入D中,关闭活塞b,取下试管D振荡,静置,观察到D中CCl4层溶液变为紫红色,说明溴的氧化性强于碘,反应为:2I-+Br 2=2Br-+I2,
故答案为:打开活塞b,将分液漏斗中的黄色溶液滴入D中,关闭活塞b,取下试管D振荡,静置,观察到D中CCl4层溶液变为紫红色,说明溴的氧化性强于碘;2I-+Br 2=2Br-+I2;
(3)氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,氯气与湿润的淀粉碘化钾反应:Cl2+2KI═I2+2KCl,碘单质遇淀粉显示蓝色,氯气的氧化性强于碘,B装置:将氯气通入NaBr溶液中会有单质溴生成,氯的氧化性强于溴,C中生成的溴加入到盛有KI溶液的D中,2KI+Br 2=2KBr+I2,溴的氧化性强于碘,所以氧化性Cl2>Br2>I2,
故答案为:Cl2>Br2>I2;
(4)B、C中的NaBr溶液的浓度和体积均相同,棕色溶液B含有的溴单质比黄色溶液C中的多,说明C中还存有溴离子,不存在氯气,如有氯气,氯气会继续氧化溴离子,所以能保证氯气不干扰溴与碘化钾的反应,
故答案为:B、C中的NaBr溶液的浓度和体积均相同,棕色溶液B含有的溴单质比黄色溶液C中的多,说明C中还存有溴离子,不存在氯气,确保了氯气不干扰溴与碘化钾的反应.
点评 本题为探究题和实验设计题,用以比较卤素单质的氧化性强弱,注意本题中要排除干扰因素的存在,掌握氧化还原反应有关知识以及卤素的性质是解答的关键,综合考查了学生灵活运用知识的能力.
科目:高中化学 来源: 题型:选择题
| A. | 1个 | B. | 2个 | C. | 3个 | D. | 4个 |
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科目:高中化学 来源: 题型:实验题
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
| A. | 1 mol N2(g)和1 mol O2(g)反应放出的能量为180 kJ | |
| B. | 通常情况下,N2(g)和O2(g)混合能直接生成NO | |
| C. | 1 mol N2(g)和1 mol O2(g)具有的总能量小于2 mol NO(g)具有的总能量 | |
| D. | NO是一种酸性氧化物,能与NaOH溶液反应生成盐和水 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
| A. | c(CH3COO-)+c(OH-)=0.10 mol•L-1 | B. | c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.20 mol•L-1 | ||
| C. | c(CH3COOH)<c(CH3COO-) | D. | 温度为298 K时,pH<7 |
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
| A. | 萜二烯的分子式为C10H16,不属于芳香烃 | |
| B. | 可溶于乙醇或乙醚,不溶于水 | |
| C. | 萜二烯分子中所有碳原子处于同一个平面上 | |
| D. | 萜二烯与过量的溴的四氯化碳溶液反应后的产物为 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
| A. | ||
| B. | CH3CH2CH2COOH 羧酸-COOH | |
| C. | ||
| D. | CH3-O-CH3 醚类 |
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