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【题目】某兴趣小组利用芳香族化合物A制取有机物F的合成路线如下:

已知:

回答下列问题:

(1)A的分子式为_____________B→C的反应类型为____________

(2)足量的DNa2CO3溶液发生反应的化学方程式:_______________________________

(3)E的结构简式为______________

(4)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳。写出上述合成路线中含有手性碳的物质结构简式并用星号(*)标出手性碳:______________

(5)芳香族化合物MA互为同分异构体,且M能发生银镜反应,则M的结构有________(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢且峰面积之比为6211的结构简式有____________________________________________________(任写一种)

(6)结合已知信息写出用1-溴丙烷和苯为原料制备的合成路线(其他试剂任选)

_________________________________________________________________________

【答案】C9H10O 取代反应 14

【解析】

结合A到的反应条件可知,A中苯环上的HBr取代,结合B的分子式和C的结构,可以推出A中苯环上的一个间位氢原子被取代得到B,所以B的结构简式为,对比BC的结构可以推出BC的反应类型为取代反应;根据题目所给信息,结合D的结构以及E的分子式,可知E

(1)根据A的结构简式可知A的分子式为C9H10O;根据分析,对比BC的结构可以推出BC的反应类型为取代反应,故答案为:C9H10O;取代反应;

(2)D的结构可知,D中含有一个羧基,羧基与碳酸钠反应的物质的量之比为2:1D与碳酸钠反应的方程式为,故答案为:

(3)由分析可知E,故答案为:

(4)依题意可判断只有F结构中存在一个手性碳原子,该碳原子连有苯环、氢原子、甲基、羧基,示意图为 ,故答案为:

(5)芳香族化合物MA互为同分异构体,M能发生银镜反应说明M中有—CHO结构,满足条件的M的结构共有14种:苯环上有一个取代基时有2种,取代基为—CH2CH2CHO—CH(CH3)CHO;苯环上有两个取代基时有6种,取代基组合为—CH3—CH2CHO—CH2CH3—CHO;苯环上有三个取代基时有6种,取代基为—CH3—CH3—CHO,共有14种;其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢且峰面积之比为6: 2: 1 : 1的结构简式有,故答案为:14

(6)根据题目信息可知要制备,需要乙酸和苯环发生该反应;根据信息可知碳碳双键可以被高锰酸钾氧化成羧基,而卤代烃可以发生消去反应生成碳碳双键,所以由1-溴丙烷和苯为原料合成目标产物的合成路线为,故答案为:

练习册系列答案
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A. 溶液中水的电离程度:b>c

B. 曲线Ⅱ代表CH3COOH

C. 相同体积a点的两溶液分别与NaOH恰好中和后,溶液中n(Na+)相同

D. c点到d点,溶液中保持不变(其中HAA-分别代表相应的酸和酸根离子)

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已知:①CH3CH2BrNaCN CH3CH2CNNaBr

CH3CH2CN CH3CH2COOH

完成下列填空:

(1)写出反应④的反应类型是________反应;写出反应①所需试剂与条件是 _________

(2)写出C的结构简式:_____________________

(3)写出一种符合下列条件的F的同分异构体___________________

①氧原子不与苯环直接相连;②能发生银镜反应;③1mol该物质与足量钠反应产生1mol氢气;④有5种不同氢原子。

(4)检验E是否完全转化为F的方法是_____________________

(5)路线二与路线一相比不太理想,理由是_______________________

(6)利用已知条件,设计一条由制备的合成路线。___________________________

(合成路线的表示方法为)

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(2)1 mol [Mn( H2O)6]2+中所含有的共价键数目为__________

(3)基态C原子的核外电子中占据最高能级的电子云轮廓图为_______.C2O42-中碳原子的轨道杂化类型是___________________.

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物质

CH3OH

CH3OCH3

H2O

浓度/(mol·L1)

0.44

0.6

0.6

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