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A为药用有机物,从A出发可发生图3-1所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上;D不能跟NaHCO3溶液反应,但能跟NaOH溶液反应。

图3-1
试完成:
(1)A转化为B、C时,涉及到的反应类型有____________、____________。
(2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应,R能跟金属钠反应放出氢气,而Q不能。Q、R的结构简式分别为:Q____________,R____________。
(3)气体X的化学式为____________,D的结构简式为____________。
(4)A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为:________________________。
(1)水解反应(或取代反应) 中和反应(或复分解反应)
(2)
(3)CO2 
(4)
根据已知条件可知:A中有一个苯环,苯环上有两个邻位取代基,其中之一是羧基,加一官能团是酯基,再结合碱性条件下水解的产物乙酸钠,可知它是乙酸酚酯。则可写出A和B的结构式。
B中有酚钠和羧酸钠,而D中有酚羟基并无羧基,则说明酸化的物质其酸性介于酚与羧酸之间,它应该是由二氧化碳溶于水所产生的碳酸。
A分子又能消耗多少氢氧化钠呢?一个羧基消耗1个氢氧化钠,一个酚酯则可消耗两个氢氧化钠,所以1摩尔A共需消耗3摩氢氧化钠。
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