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【题目】实验室需要0.1mol/LNaOH溶液450mL0.5mol/L的硫酸溶液500mL。根据这两种溶液的配制情况回答下列问题。

(1)在下图所示仪器中,配制上述溶液肯定不需要的是_________(填序号),除图中已有仪器外,配制上述溶液还需要的玻璃仪器是 ____________________

(2)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正确的是____________

A.使用容量瓶前检验是否漏水。

B.容量瓶用水洗净后,再用待配溶液洗涤。

C.配制溶液时,如果试样是固体,把称好的固体用纸条小心倒入容量瓶中,缓慢加水至接近刻度线1~2cm处,用胶头滴管加蒸馏水至刻度线。

D.配制溶液时,若试样是液体,用量筒取样后用玻璃棒引流倒入容量瓶中,缓慢加水至刻度线1~2cm处,用胶头滴管加蒸馏水至刻度线。

E.盖好瓶塞,用食指顶住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反复倒转多次,摇匀。

(3)根据计算用托盘天平称取的质量为_______g。在实验中其他操作均正确,若定容时仰视刻度线,则所得溶液浓度______0.1mol/L(填大于”“小于等于”)。

(4)根据计算得知,需用量筒量取质量分数为98%、密度为1.84g/cm3的浓硫酸的体积为________mL。

【答案】AC 烧杯玻璃棒 BCD 2.0 小于 13.6

【解析】

(1). 配制一定物质的量浓度的上述溶液需要的仪器有:量筒、托盘天平、烧杯、玻璃棒、胶头滴管、容量瓶等,则肯定不需要的是圆底烧瓶和分液漏斗,还需要的玻璃仪器是烧杯和玻璃棒,故答案为:AC;烧杯、玻璃棒;

(2). A. 容量瓶有瓶塞,配制过程中需要反复颠倒摇匀,为了避免漏液,使用容量瓶前要检验是否漏水,故A正确;

B. 容量瓶用水洗净后,再用待配溶液洗涤,会导致配制的溶液中溶质的物质的量偏大,配制的溶液浓度偏高,故B错误;

C. 容量瓶为定量仪器,只能用于配制一定物质的量浓度的溶液,不能用于溶解或者稀释溶质,故C错误;

D. 容量瓶为定量仪器,只能用于配制一定物质的量浓度的溶液,不能用于溶解或者稀释溶质,故D错误;

E. 定容结束后,需要进行摇匀,操作方法为:盖好瓶塞,用食指顶住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反复倒转多次,摇匀,故E正确,答案为:BCD;

(3). 配制NaOH溶液时需用托盘天平称量NaOH固体的质量,实验室无450mL规格的容量瓶,需选用500mL规格的容量瓶进行配制,配制氢氧化钠溶液时需要NaOH的物质的量为:0.1mol/L×0.5L=0.05mol,需要氢氧化钠的质量为:40g/mol×0.05mol=2.0g;在实验中其他操作均正确,若定容时仰视刻度线,会导致加入的蒸馏水体积超过容量瓶刻度线,配制的溶液体积偏大,浓度偏小,即小于0.1mol/L,故答案为:2.0;小于

(4). 用量筒量取浓硫酸溶液的体积质量分数为98%、密度为1.84g/cm3的浓硫酸的物质的量浓度为c(H2SO4)==18.4mol/L,设需用量筒量取浓硫酸的体积为a mL,a×103L×18.4mol/L=0.5L×0.5mol/L,解得a=13.6mL,故答案为:13.6。

练习册系列答案
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【题目】下列气体既可用浓硫酸干燥,又可用碱石灰干燥的是

A.H2B.SO2C.Cl2D.NH3

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【题目】为模拟海水制备 MgO,某同学设计并完成了如下实验:

模拟海水中离子c(mol/L)

Na

Mg2

Ca2

Cl

HCO3

0.439

0.050

0.011

0.560

0.001

下列说法正确的是

A. 模拟海水呈碱性,可说明 HCO3-的电离能力大于水解能力

B. 沉淀物 X CaCO3,沉淀物 Y Mg(OH)2

C. MgCO3的溶解度比 Mg(OH)2 的小

D. 滤液 M 中存在 Mg2,不存在 Ca2

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【题目】科学家正在研究温室气体CH4CO2的转化和利用。请回答下列问题:

(1)处于一定空间运动状态的电子在原子核外出现的概率密度分布可用____________形象化描述。在基态14C原子中,核外存在___________对自旋相反的电子。

(2)CH4CO2所含的三种元素电负性从小到大的顺序为__________________________

(3)一定条件下,CH4CO2都能与H2O形成笼状结构(如下图所示)的水合物晶体,其相关参数见下表。CH4H2O形成的水合物俗称可燃冰”。

参数

分子   

分子直径/nm

分子与H2O的结合能E/kJ·mol1

CH4

0.436

16.40

CO2

0.512

29.91

下列关于CH4CO2的说法正确的是________(填序号)。

a.CO2分子中含有2σ键和2π

b.CH4分子中含有极性共价键,是极性分子

c.因为碳氢键键能小于碳氧键,所以CH4熔点低于CO2

d.CH4CO2分子中碳原子的杂化类型分别是sp3sp

为开采深海海底的可燃冰,有科学家提出用CO2置换CH4的设想。已知上图中笼状结构的空腔直径为0. 586 nm,根据上述图表所提供的数据分析提出该设想的依据是______________________________________

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【题目】硼及其化合物应用广泛。回答下列问题:

(1)基态B原子的价电子轨道表达式为____________________________,其第一电离能比Be ____________(填”)

(2)氨硼烷(NH3BH3)被认为是最具潜力的新型储氢材料之一,分子中存在配位键,提供孤电子对的成键原子是______________

(3)常温常压下硼酸(H3BO3)晶体结构为层状,其二维平面结构如图。

①B原子的杂化方式为_____________。从氢键的角度解释硼酸在冷水中的溶解度小而加热时溶解度增大:________________________________________________________

路易斯酸碱理论认为,任何可接受电子对的分子或离子叫路易斯酸,任何可给出电子对的分子或离子叫路易斯碱。从结构角度分析硼酸是路易斯酸的原因是_______________________________

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【题目】25 ℃,两种酸的电离常数如下右表。下列说法正确的是

Ka1

Ka2

H2SO3

1.3×10-2

6.3×10-6

H2CO3

4.2×10-7

5.6×10-11

A. H2CO3的电离方程式为H2CO32H++CO

B. 酸性强弱顺序为H2SO3>H2CO3>HSO>HCO

C. 0.2 mol/L Na2CO3溶液中离子浓度大小顺序为:c(Na+)>c(CO)>c(HCO)>c(OH)>c(H+)

D. 足量SO2气体通入NaHCO3溶液中,反应的离子方程式为SO2+HCO==HSO+CO2

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【题目】羰基硫(COS)可作为一种粮食熏蒸剂,能防止某些昆虫、线虫和真菌的危害。在恒容密闭容器中,将10 mol CO和一定量的H2S混合加热并达到下列平衡:CO(g)+H2S(g) COS(g)+H2(g) K=1,平衡后CO物质的量为8 mol。下列说法正确的是

A.COH2S的转化率之比为1:1

B.达平衡后H2S的体积分数为4%

C.升高温度,COS浓度减小,表明该反应是吸热反应

D.恒温下向平衡体系中再加入CO、H2S、COS、H2各1 mol,平衡不移动

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【题目】、甲醇既是重要的化工原料,又可作为燃料,利用COH2在催化剂作用下可合成甲醇(g)。

(1)已知相关的化学键键能数据如下:

化学键

H—H

C—O

C≡O

H—O

C—H

E(kJ/mol)

436

343

1076

465

413

合成甲醇(g)的热化学方程式为______________________________________________

(2)500K、101KPa条件下,反应过程中测得n(CO)、n(H2)、n(CH3OH)随时间t变化的关系如图甲所示。现保持其它条件不变,起始只改变温度,在改变的这个温度下反应至t1时刻,此时n(H2)比图象中的值大,那么该温度可能是________

A、700K B、373K C、以上均不对

(3)在一容积可变的密闭容器中充入1 mol CO2 mol H2,发生反应并达到平衡,CO的平衡转化率随温度(T)和压强(P)的变化曲线如图乙所示。P1、P2的大小关系为________;A、B、C三点的平衡常数(K)大小关系为______________________

、可逆反应:①X(g)+2Y(g)2Z(g);②2M(g)N(g)+P(g),分别在密闭容器的两个反应室中进行,反应室之间放有无摩擦、可滑动的密封隔板。反应开始和达到平衡状态时有关物理量的变化如图所示:

(4)反应的正反应ΔH______0(填“>”“<”)。

(5)反应开始时体系的压强与达平衡(Ⅰ)时体系的压强之比为_________(用分数表示)。

(6)在平衡(Ⅰ)和平衡(Ⅱ)中,M的体积分数(Ⅰ)______(Ⅱ)。

A、大于 B、小于 C、等于 D、无法确定

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【题目】配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]可用于离子检验,下列说法不正确的是

A. 此配合物中存在离子键、配位键、极性键、非极性键

B. 配离子为[Fe(CN)5(NO)]2-,中心离子为Fe3+,配位数为6,配位原子有C和N

C. 1mol配合物中σ键数目为12NA

D. 该配合物为离子化合物,易电离,1mol配合物电离共得到3NA阴阳离子

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