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    为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：
    I分子式的确定。
    (1)将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L（标准状况下），则该物质实验式是___________。
    (2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到下图所示的质谱图，则其相对分子质量为__________，该物质的分子式是_____________。
    (3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式：____________________。
    Ⅱ结构式的确定。
    (4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如甲基氯甲基醚 （Cl-CH2-O-CH3，有2种氢原子）的核磁共振氢谱 如下图所示：
    经测定，有机物A的核磁共振氢谱图如下图所示，则A的结构简式为__________________。
    (1)C2H6O
    (2)46；C2H6O
    (3)CH3CH2OH、CH3-O-CH3
    (4)CH3CH2OH
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    科目：高中化学 来源： 题型：

    为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验．
    【分子式的确定】
    （1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4g H2O和8.8g CO2，消耗氧气6.72L（标准状况下）．则该物质的实验式是
    C2H6O
    C2H6O
    ；
    （2）质谱仪测定有机物A的相对分子质量为46，则该物质的分子式是
    C2H6O
    C2H6O
    ；
    （3）预测A的可能结构并写出结构简式
    CH3CH2OH、CH3-O-CH3
    CH3CH2OH、CH3-O-CH3
    ．
    【结构式的确定】
    （4）经测定，有机物A的核磁共振氢谱图如图，则A的结构简式为
    CH3CH2OH
    CH3CH2OH
    ．
    【性质实验】
    （5）A在一定条件下脱水可生成B，B可合成包装塑料C，请写出B转化为C的化学反应方程式：
    ．
    （6）体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷（沸点为12.27℃）对受伤部位进行局部冷冻麻醉．请用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应方程式：
    nCH2=CH2 +HCl
    催化剂
    CH3CH2 Cl
    nCH2=CH2 +HCl
    催化剂
    CH3CH2 Cl
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：阅读理解

    为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验．
    [分子式的确定]
    （1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4g H2O和8.8g CO2，消耗氧气6.72L（标准状况下）．则该物质中各元素的原子个数比是
    n（C）：n（H）：n（O）=2：6：1
    n（C）：n（H）：n（O）=2：6：1
    ；
    （2）质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是
    C2H6O
    C2H6O
    ；
    （3）根据元素的化合价，预测A的可能结构并写出结构简式
    CH3CH2OH、CH3-O-CH3
    CH3CH2OH、CH3-O-CH3
    ．
    [结构式的确定]
    （4）经测定，有机物A分子内有3类氢原子，则A的结构简式为
    CH3CH2OH
    CH3CH2OH
    ．
    [性质实验]
    （5）A在铜的催化下，可被氧气氧化为B，反应方程式为：
    2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
    2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

    B在加热的条件下与银氨溶液反应，反应方程式为：
    CH3CHO+2Ag（NH3）2OH
    水浴加热
    2Ag↓+3NH3↑+H2O+CH3COONH4
    CH3CHO+2Ag（NH3）2OH
    水浴加热
    2Ag↓+3NH3↑+H2O+CH3COONH4

    （6）A在一定条件下脱水可生成C，C可聚合成包装塑料D，请写出C转化为D的化学反应方程式：
    nCH2=CH2，
    nCH2=CH2，

    （7）体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷（沸点为12.27℃）对受伤部位进行局部冷冻麻醉．请用C选择合适的试剂和方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应方程式：
    CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，
    CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，
    ．
    （8）A可通过粮食在一定条件下制得，由粮食制得的A在一定温度下密闭储存，因为发生一系列的化学变化而变得更醇香．请写出最后一步反应的化学方程式：
    CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O，
    CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O，
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （2009?清远模拟）为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验．
    （1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L（标准状况下）．则该物质中各元素的原子个数比是
    n（C）：n（H）：n（O）=2：6：1
    n（C）：n（H）：n（O）=2：6：1
    ；
    （2）质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是
    C2H6O
    C2H6O
    ；
    （3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式
    CH3CH2OH、CH3-O-CH3
    CH3CH2OH、CH3-O-CH3
    ；
    （4）有机物A分子中有三种不同化学环境的氢原子，则A的结构简式为
    CH3CH2OH
    CH3CH2OH
    ．
    （5）A在一定条件下脱水可生成B，B可合成包装塑料C，请写出B转化为C的化学反应方程式：
    nCH2=CH2
    催化剂
    -[CH2-CH2 ]n-
    nCH2=CH2
    催化剂
    -[CH2-CH2 ]n-
    ．
    （6）体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷（沸点为12.27℃）对受伤部位进行局部冷冻麻醉．请用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应方程式：
    CH2=CH2 +HCl
     催化剂 
    .
    △
     CH3CH2 Cl
    CH2=CH2 +HCl
     催化剂 
    .
    △
     CH3CH2 Cl
    ．
    （7）A可通过粮食在一定条件下制得，由粮食制得的A在一定温度下密闭储存，因为发生一系列的化学变化而变得更醇香．请写出最后一步反应的化学方程式：
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验．
    （1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4g H2O和8.8g CO2，消耗氧气6.72L（标准状况下）．则该物质中各元素的原子个数比是
    2：6：1
    2：6：1
    ；
    （2）质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量为46；核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目．例如：甲基氯甲基醚（Cl-CH2一O-CH3）有两种氢原子（如图）．经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图（如图），则A的结构简式为
    CH3CH2OH
    CH3CH2OH
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验．
    Ⅰ．分子式的确定
    （1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L（标准状况下）．则该物质分子中碳、氢、氧原子个数比为
    2：6：1
    2：6：1

    （2）质谱仪测定有机物A的相对分子质量为46，则该物质的分子式是
    C2H6O
    C2H6O

    （3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式
    CH3CH2OH或CH3OCH3
    CH3CH2OH或CH3OCH3

    Ⅱ．结构式的确定
    （4）核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目．
    例如：甲基氯甲基醚（Cl-CH2-O-CH3）有两种氢原子（图1）．经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图（图2），则A的结构简式为
    CH3CH2OH
    CH3CH2OH
    ．
    Ⅲ．性质实验
    （5）A在一定条件下脱水可生成B，B可合成包装塑料C．体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷（沸点为12.27℃）对受伤部位进行局部冷冻麻醉．请用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应方程式为：
    nCH2=CH2 +HCl
    催化剂
    △
    CH3CH2 Cl
    nCH2=CH2 +HCl
    催化剂
    △
    CH3CH2 Cl
    ．

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