[题目]下列是利用烃C3H6合成有机高分于E和烃C6H14的流程图.请回答以下问题: (1)①~⑥中属于取代反应的有 .C中含有官能团名称为 .(2)C6H14的核磁共振氢谱只有两种峰.则C6H14的结构简式为 ,E的结构简式 .(3)写出B与新制Cu(OH)2反应的化学方程式 .(4)D的同分异构体很多.符合下列条件的同分异构体有种.①含碳碳双键 ②能水解 � 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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【题目】下列是利用烃C3H6合成有机高分于E和烃C6H14的流程图。请回答以下问题:

（1）①~⑥中属于取代反应的有_____，C中含有官能团名称为________。

（2）C6H14的核磁共振氢谱只有两种峰，则C6H14的结构简式为____；E的结构简式_______。

（3）写出B与新制Cu(OH)2反应的化学方程式______________。

（4）D的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体有______种。

①含碳碳双键 ②能水解 ③能发生银镜反应

（5）根据你所学知识和上图中相关信息，以乙醇为主要原料通过三步反应合成环已烷(无机试剂任选)，写出第三步反应的化学方程式_______________。

【答案】 ①②⑤ 碳碳双键、羧基 (CH3)2CHCH(CH3)2 CH2 =CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O 3 )3BrCH2CH2Br+6Na+6NaBr

【解析】由框图可知，C3H6经反应①生成C3H5Cl，说明发生的是取代反应，而不是加成反应；而最后由D生成E发生的是加聚反应，再由框图所给反应条件共同推测，从C3H6到E碳碳双键没有被破坏，再由A到B，B到C经过了两步氧化，所以第一步取代反应中氯原子取代的是C3H6中甲基上的氢原子，这样可以推出C3H6为CH2=CHCH3, C3H5Cl为CH2=CHCH2Cl，

A为CH2=CHCH2OH，B为CH2=CHCHO，C为CH2=CHCOOH，D为CH2=CHCOOCH3，E为。

由C6H14的核磁共振氢谱只有两种峰，推出C6H14的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2，C3H7Cl的结构简式为CH3CHClCH3。

(1)①是取代反应、②是取代反应(水解反应)、③是氧化反应、④是氧化反应、⑤是酯化反应(取代反应)、⑥是加成反应。(3)B与新制氢氧化铜反应的化学方程式为CH2=CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH2=CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O。(4)符合条件的D的同分异构体有3种，分别是CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C(CH3)OOCH。其中氢原子核磁共振氢谱谱峰最少的结构简式为CH2=C(CH3)OOCH。(5)由乙醇通过三步反应合成环己烷，则第一步为乙醇发生消去反应生成乙烯，第二步为乙烯和溴单质加成生成1,2－二溴乙烷，第三步为在钠的条件下，1,2－二溴乙烷发生反应生成环己烷。发生的反应为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O、CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br、3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr

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