有机物F是一种医药中间体,可通过下列路线合成:
已知:
(1)有机物A的化学名称为 。
(2)由B生成C的反应类型为 。
(3)检验D中含有羧基的化学试剂为 (填写试剂名称)。
(4)请写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式 。
①苯环上只有两个取代基;②能发生银镜反应;③遇FeCl3溶液显紫色;
④核磁共振氢谱表明分子中存在5种不同化学环境的氢。
(5)写出F与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为 。
(8分)(1)2-丁烯(1分) (2)取代反应(1分) (3)碳酸氢钠溶液(2分)
(4) (2分)
(5)(2分)
【解析】
试题分析:(1)A的分子式是C4H8,能被书写高锰酸钾溶液氧化生成乙酸,则根据已知信息可知,A应该是2-丁烯,结构简式是CH3CH=CHCH3。
(2)根据B和C的结构简式可知,B生成C的反应是羧基中的羟基被氯原子取代,反应类型为取代反应。
(3)D和甲醇反应生成E,则根据E的结构简式可知,D是邻羟基苯甲酸,结构简式是。分子中含有酚羟基和羧基。酚羟基和碳酸氢钠不反应,而羧基能和碳酸氢钠反应生成CO2,所以检验D中含有羧基的化学试剂为碳酸氢钠溶液。
(4)能发生银镜反应,说明含有醛基。遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基。核磁共振氢谱表明分子中存在5种不同化学环境的氢,且苯环上有2个取代基,则符合条件的有机物结构简式是或。
(5)F中含有2个酯基,且水解后又生成1个酚羟基,因此F与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为、
考点:考查有机物名称、有机反应类型、官能团鉴别、同分异构体判断以及方程式的书写等
科目:高中化学 来源: 题型:
催化剂 |
△ |
催化剂 |
△ |
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科目:高中化学 来源: 题型:
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科目:高中化学 来源: 题型:
已知:
有机物A是一种医药中间体,质谱图显示其相对分子质量为130。已知0.5molA完全燃烧只生成3mol CO2和2.5molH2O。A可发生如下图所示的转化,其中D的分子式为C4H6O2,两分子F反应可生成六元环状酯类化合物。
请回答:
(1)1mol B与足量的金属钠反应产生22.4L(标准状况)H2。B中所含官能团的名称是
。B与C的相对分子质量之差为4,B→C的化学方程式是 。
(2)D的同分异构体G所含官能团与D相同,则G的结构简式可能是 、 。
(3)F可发生多种类型的反应。
①两分子F反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是 ;
②由F可生成使Br的CCl4溶液褪色的有机物H。F→H的化学方程式是 。
③F在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是 。
(4)A的结构简式是 。
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科目:高中化学 来源: 题型:
有机物F是一种医药中间体,可通过下列路线合成:
(1)有机物A的化学名称为 。
(2)由B生成C的反应类型为 。
(3)检验D中含有羧基的化学试剂为 (填写试剂名称)。
(4)请写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式 。
①苯环上只有两个取代基;②能发生银镜反应;③遇FeCl3溶液显紫色;④核磁共振氢谱表明分子中存在5种不同化学环境的氢。
(5)写出F与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为 。
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