盐酸利多卡因（F）葡萄糖注射液抗心律失常，可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速．合成路线如下：



（1）C→D的反应类型是______．
（2）A的结构简式为______；C的结构简式为______；
（3）B的同分异构体种类很多，符合以下条件的B的同分异构体共有______种．
①属于苯的衍生物，苯环上共有二个取代基；
②与碳酸钠溶液反应可放出CO₂气体，并且有-NH₂基团
（4）写出

与足量的NaOH溶液共热充分反应的化学方程式：______．
（5）现仅以有机物CH₃CH=CHCH₃为原料，无机试剂任选，用反应流程图表示合成有机物CH₃COOCH₂CH=CHCH₂OOCCH₃的过程．
提示：
①


②由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为：


提示：CH₂=CH-CH=CH₂与Br₂反应有两种加成方式：一是1，2-加成；二是1，4-加成．
______．

一种烃的含氧衍生物C是生活中的食用香料（G相对分子质量为l92），可以通过下列途径合成：

已知：


回答下列问题：
（1）将1.92g G在足量氧气中燃烧，燃烧产物依次通过足量浓硫酸、碱石灰；浓硫酸、碱石灰分别增重1.08g、4.84g，则G的化学式为______．
（2）D遇FeCl₃溶液会产生紫色，D的分子中一定含有的官能团名称为：______；在E的溶液中通入CO₂出现的现象是______．
（3）写出指定物质结构简式：A：______；F：______．写出反应Ⅲ的化学方程式：______；
产物G可以发生的反应类型有______．①消去      ②加聚      ③酯化       ④水解        ⑤中和        ⑥氧化
（4）F有多种酯类的同分异构体，写出满足下列条件的同分异构体的结构简式：
①能与FeCl₃溶液发生显色反应           ②能发生银镜反应          ③一硝基取代物只有2种______．

乙酰水杨酸即阿斯匹林（aspirin），是19世纪末合成成功的，作为一个有效的解热止痛、治疗感冒的药物，至今仍广泛使用，有关报道表明，人们正在发现它的某些新功能．阿斯匹林是由水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐进行酯化反应而得的，装置如右图所示：


实验步骤：



主要试剂和产品的物理常数：

名     称	分子量	m．p．或b．p．	水	醇	醚
水杨酸	138	158（s）	微	易	易
醋酐	102.09	139.35（l）	易	溶	∞
乙酰水杨酸	180.17	135（s）	溶、热	溶	微

根据上述信息回答下列问题：
（1）制取过程中所用乙酸酐要使用新蒸馏的乙酸酐，分析可能原因：______
（2）步骤①加热的方法为______，此操作有何优点：______
（3）第④步加入加入饱和NaHCO₃的作用为______
（4）得到的产品中通常含有水杨酸，主要原因是______
（5）1mol阿司匹林与足量的NaOH溶液共热，充分反应，有______NaOH参加了反应．

药物E具有抗癌抑菌功效，其合成路线如下：（B、D分子中未参加反应的部分省略）


（1）很多药物分子有手性碳而具有旋光性，A分子中有______个手性碳原子．
（2）C的结构简式为______，E的结构简式为______．
（3）设计反应①的目的是______．
（4）A与银氨溶液反应的化学方程式为（A以R-CHO表示）______．
（5）阅读以下信息，依据以上流程图和所给信息，以

和

为
原料设计合成氨基酸

的路线．已知：


提示：①合成过程中无机试剂任选，②合成反应流程图表示方法示例如下：A

反应物

反应条件

B

反应物

反应条件

C…→H．______．

某芳香烃A有如下转化关系：



按要求填空：
（1）写出反应②和⑤的反应条件：② ；⑤ ．
（2）写出A和F结构简式：A ；F ．
（3）写出反应③对应的化学方程式： ．
（4）反应①～⑦中，属于取代反应的有 （填序号）



（5）根据已学知识和获取的信息，以CH₃COOH，

为原料合成重要的化工产品

．合成路线流程图示例如下：



 ．

有机物A的结构简式为

，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质．



请回答下列问题：
（1）在A～E五种物质中，互为同分异构体的是______（填代号）．
（2）写出由A生成B的化学方程式______，反应类型：______．
（3）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是______（填序号）．
（4）C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为______．
（5）写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式______．

已知：CH₂=CH-CH=CH₂ 和CH₃-CH=CH₂分别可以写成：

和

；“双烯合成反应”又称为“Diels-Alder反应”，如：

．
请回答下列问题：
（1）现有反应：

，则物质A的结构式为：______；
在浓磷酸作用下，B与乙醇共热生成酯的化学方程式为：______．
（2）在反应：

中，D物质可发生反应生成一种生活中常用高分子，其化学方程式为：______；
将物质E与过量的H₂发生加成反应，其生成物的化学式为______．
（3）

和

都是无色液体，下列物质中可以用来鉴别这两种物质的是______（填序号）：①银氨溶液、②淀粉溶液、③溴水、④酸性KMnO₄溶液；
（4）从现代化学观点看，“Diels-Alder反应”的优点是：______．

工业合成有机物F路线如下：



（1）有机物D中含氧的官能团名称为______和______．
（2）化合物F的结构简式是______．
（3）在上述转化关系中，设计步骤（b）和（d）的目的是______．
（4）写出步骤（d）的化学反应方程式______．
（5）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式______．
A．属于芳香化合物                           B．核磁共振氢谱有四个峰
C．1mol该物质最多可以消耗2molNaOH         D．能发生银镜反应
（6）已知：

，写出以乙醇和

为原料制备

的合成路线图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如下：



______．

Q是合成防晒霜的主要成分，某同学以石油化工的基本产品为主要原料，设计合成Q的流程如下（部分反应条件和试剂未注明）：



已知：Ⅰ．钯催化的交叉偶联反应原理（R、R₁为烃基或其他基团，X为卤素原子）：
R-X+R₁-CH=CH₂

pd/C

Na2CO3/NMP

R₁-CH=CH-R+H-X
Ⅱ．C₈H₁₇OH分子中只有一个支链，且为乙基，其连续氧化的产物能与碳酸氢钠反应生成CO₂，其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢原子．
Ⅲ．F不能与氢氧化钠溶液反应，G的核磁共振氢谱中有3组峰．
请回答下列问题：
（1）反应⑤的反应类型为______，G的结构简式为______．
（2）C中官能团的名称是______；C₈H₁₇OH的名称（用系统命名法命名）为______．
（3）X是F的同分异构体，X遇氯化铁溶液发生显色反应且环上的一溴取代物有两种，写出X的结构简式：______．
（4）写出反应⑥的化学方程式：______．
（5）下列有关B、C的说法正确的是______（填序号）．
a．二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色
b．二者都能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳
C.1mol B或C都最多消耗44.8L（标准状况）氢气
d．二者都能与新制氢氧化铜悬浊液反应
（6）分离提纯中间产物D的操作：先用饱和碳酸钠溶液除去C和浓硫酸，再用水洗涤，弃去水层，最终通过______操作除去C₈H₁₇OH，精制得到D．

扁桃酸是重要的医药合成中间体，其结构简式为


（1）扁桃酸分子中含氧官能团的名称为______，扁桃酸的同分异构体有多种，下列有机物中不属于扁桃酸的同分异构体的是______（填序号）．
①


②


③


④


⑤


鉴别有机物①与③可使用的试剂是______．
（2）工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线如下：



①步骤I的反应类型为______；
②苯甲醛可由苯甲醇（

）氧化生成，写出该反应的化学方程式：______．
（3）环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂，可由扁桃酸和顺式3，3，5一三甲基环己醇（

）经浓硫酸催化而生成，写出该反应的化学方程式：______．
（4）扁桃酸的核磁共振氢谱图中，共有______组吸收峰，其峰值面积之比为______．
（5）将扁桃酸与M物质组成的混合物完全燃烧，只得到n（CO₂）：n（H₂O）=2：1的两种产物，下列有关M的判断，错误的是______（填序号）．
A．可能是


B．可能是乙二酸
C．不可能是苯甲醛
D．不可能是