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反应3X(g)+Y(g)?Z(g)+2W(g)在2L密闭容器中进行,5min后Y减少了0.1mol,则此反应的平均速率v为(  )

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下列说法正确的是(  )

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1克H2燃烧生成液态水,放出142.9KJ热量,则表示该反应的热化学程式正确的是(  )

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(2009?湘潭一模)下列过程需要通电才能进行的是(  )
①电离   ②电解    ③电镀    ④电泳    ⑤电化腐蚀.

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二甲醚(CH3OCH3)被称为21世纪的清洁、高效能源.
Ⅰ.(1)合成二甲醚反应一:
3H2(g)+2CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-247KJ/mol
一定条件下该反应在密闭容器中达到平衡后,要提高CO的转化率,可以采取的措施是
AE
AE

A、低温高压        B、加催化剂      C、体积不变充入N2
D、增加CO浓度    E、分离出二甲醚
(2)合成二甲醚反应二:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g).在不同温度下,分别在1L密闭容器中加入不同物质的量的CH3OH,反应达到平衡,测得各组分的浓度如表:‘
实验组 温度/K 平衡浓度mol/L
CH3OH CH3OCH3 H2O
1 403 0.01 0.2 0.2
2 453 0.02 0.3 0.4
该反应是
放热
放热
(填“放热”或“吸热”)反应,原因是
K(403)=
0.2×0.2
(0.01)2
=400,K(453)=
0.3×0.4
(0.02)2
=300,K(403)>K(453),所以该反应为放热反应
K(403)=
0.2×0.2
(0.01)2
=400,K(453)=
0.3×0.4
(0.02)2
=300,K(403)>K(453),所以该反应为放热反应
(从平衡常数角度说明).
Ⅱ.二甲醚燃料电池的工作原理如下图一所示.

(1)该电池正极的电极反应式为
4H++O2+4e-=2H2O
4H++O2+4e-=2H2O

电池在放电过程中,b对应的电极溶液的pH
减小
减小
.(填“增大”、“减小”或“不变”)
(2)以上述电池为电源,通过导线与图二电解池相连.X、Y为石墨,a为1L0.1mol/LKCl溶液,写出电解总反应的离子方程式为
2Cl-+2H2O
 电解 
.
 
Cl2↑+H2↑+2OH-
2Cl-+2H2O
 电解 
.
 
Cl2↑+H2↑+2OH-

(3)室温时,按上述(2)电解一段时间后,取25mL上述电解后溶液,滴加0.2mol/L  醋酸得到图三(不考虑能量损失和气体溶于水,溶液体积变化忽略不计).
①若图三的B点pH=7,则滴定终点在
AB
AB
区间(填“AB”、“BC”或“CD”).
②C点溶液中各离子浓度大小关系是
c(CH3COO-)>c(K+)>c(H+)>c(OH-
c(CH3COO-)>c(K+)>c(H+)>c(OH-

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精英家教网某课外小组同学用如图所示装置在实验室制备氯气并探究其相关性质(夹持设备已略).
(1)制备氯气选用的药品为:漂粉精固体和浓盐酸,相关的离子反应方程式为:
 

(2)装置B的作用之一是安全瓶,监测实验进行时C中是否发生堵塞,请写出发生堵塞时B中的现象
 

(3)装置C的实验目的是验证氯气是否具有漂白性,为此C中①、②、③依次放入
 
;(选填字母)
a 干燥的有色布条 碱石灰 湿润的有色布条
b 干燥的有色布条 硅   胶 湿润的有色布条
c 湿润的有色布条 浓硫酸 干燥的有色布条
d 湿润的有色布条 无水氯化钙 干燥的有色布条
(4)设计装置D、E的目的是比较氯、溴、碘的非金属性.当向D中缓缓通入一定量氯气时,可以看到无色溶液逐渐变为
 
色,说明氯的非金属性大于溴;之后打开活塞,将装置D中少量溶液加入装置E中,振荡;观察到的现象是
 
,则说明溴的非金属性大于碘;
(5)有同学提出该实验方案仍有不足,请说明其中两点不足及原因是:①
 
;②
 

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有机物A可作为合成降血脂药物安妥明()和碳酸酯工程塑料()的原料之一.
相关的合成路线如下:


已知:
①同一个碳原子上接两个或三个羟基的有机物分子结构不稳定,会发生变化,如:

②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯,如:

回答下列问题:
(1)已知A的分子式为C3H6O,其一氯代物只有一种,则A的结构简式为
;1molA消耗氧气
4
4
mol.
(2)安妥明的核磁共振氢谱有
5
5
个峰.
E→安妥明反应的化学方程式是

(3)C可能发生的反应类型
abd
abd

a.取代反应      b.加成反应    c.消去反应    d.还原反应
(4)F的结构简式是

(5)E的同分异构体X.同时符合下列条件:
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基,且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2与足量Na反应生成1 mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的宫能团能被连续氧化为羧基,写出两种X可能的结构简式:

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现有A、B、C、D、E、F六种短周期主族元素,它们的原子序数依次增大,D与E同主族,且D的氢化物常温时为液态.A、B的最外层电子数之和与C的最外层电子数相等,A分别与B、C、D形成电子总数相等的分子.
(1)C的元素符号是
N
N
;B的最高价氧化物的电子式为
;元素F在周期表中的位置
第三周期第ⅦA族
第三周期第ⅦA族

(2)B、C、D元素的氢化物的沸点由商到低的顺序为
H2O>NH3>CH4
H2O>NH3>CH4
  (用化学式表示).
(3)将足量D的单质通入到A2E的溶液中,反应的化学方程式为
2H2S+O2=2S↓+2H2O
2H2S+O2=2S↓+2H2O

(4)最近意大利罗马大学的FuNvio Cacace等人获得了极具理论研究意义的C4气态分子.C4分子结构如图所示,已知断裂1molC-C吸收l67KJ的热量,生成1mol C≡C放出942KJ热量.试写出由C4气态分子变成C2气态分子的热化学方程式:
N4(g)=2N2(g)△H=-882kJ/mol
N4(g)=2N2(g)△H=-882kJ/mol

(5)某盐x(C2A6F2)的性质与CA4F类似,是离子化合物,其水溶液因分步水解而呈弱酸性.
①盐x显酸性原因(用离子方程式表示)
N2H62++H2O?[N2H5?H2O]++H+
N2H62++H2O?[N2H5?H2O]++H+

②写出足量金属镁加入盐x的溶液中产生H2的记学方程式为
Mg+N2H6Cl2=MgCl2+N2H4+H2
Mg+N2H6Cl2=MgCl2+N2H4+H2

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(2013?长春模拟)关于下列各图的叙述,正确的是(  )

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下列说法正确的是(  )

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