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15.A、B、C、D为短周期主族元素,原子序数依次增大.A和D可形成化合物E,E的焰色反应呈黄色;B是地壳中含量最高的金属元素;C基态原子最外层原子轨道中有两个未成对电子且无空轨道.请回答下列问题:
(1)D基态原子的电子排布式为1s22s22p62s23p5
(2)C单质在空气中燃烧产物的分子立体构型是V形.
(3)E晶体的晶胞如右图所示,该晶胞中A离子的个数是4.
(4)B单质与A的最高价氧化物对应水化物的溶液反应的化学方程式是2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑.
(5)D单质的水溶液中加入CaCO3固体,溶液中的含氧酸浓度增大,用平衡移动原理解释其原因氯水存在下列化学平衡Cl2+H2O?HCl+HClO;加入CaCO3固体,溶液中的强酸HCl和CaCO3反应,致上述化学平衡向正反应方向移动,HClO的浓度增加.
(6)将C的氢化物通入Fe2(SO43溶液中,有黄色沉淀生成.该反应的离子方程式是H2S+2Fe3+=S↓+2Fe2++2H+

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14.X、Y、Z、W是浓度均为0.01mol/L的溶液,其溶质分别是HCl、NH4Cl、NaOH、NaF中的某一种.室温下,溶液的pH如下表:下列说法正确的是(  )
溶液XYZW
pH1227.75.6
A.将Z溶液加水稀释至浓度为0.001mol/L,所得溶液pH=6.7
B.四种溶液中,水的电离程度最大的是W溶液
C.将X、W溶液按1:2的体积比混合,所得溶液中:c(H+)>c(OH-
D.将11mLX溶液与9mLY溶液混合(忽略混合时体积的变化),所得溶液pH=10

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13.下述实验能达到预期实验目的是(  )
序号实验内容实验目的
A向盛有10滴0.1 mol•L-1AgNO3溶液的试管中滴加0.1mol•L-1 NaCl溶液,至不再有沉淀生成,再向其中滴加0.1mol•L-1 Na2S溶液证明AgCl能转化为溶解度更小的Ag2S
B取某溶液少量,加入盐酸酸化的氯化钡溶液,出现白色沉淀证明该溶液中一定含有大量的SO42-
C向某卤代烃中加入NaOH溶液,加热一段时间后,加入AgNO3溶液检验卤代烃中的卤素原子
D向纯碱中滴加足量盐酸,将产生的气体通入苯酚钠溶液证明酸性:盐酸>碳酸>苯酚
A.AB.BC.CD.D

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12.下列反应的离子方程式中,不正确的是(  )
A.Na2SiO3溶液中滴加适量稀HCl制硅酸胶体:SiO32-+2H+═H2SiO3(胶体)
B.用稀HNO3清洗试管壁上的银镜:3Ag+4H++NO3-═3Ag++NO↑+2H2O
C.(NH42SO4溶液与过量Ba(OH)2溶液混合:NH4++SO42-+Ba2++OH-═BaSO4↓+NH3•H2O
D.SO2通入氯水中:Cl2+SO2+2H2O═SO42-+2Cl-+4H+

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11.CO2的资源化利用是解决温室效应的重要途径,如图是在一定条件下用NH3捕获CO2生成重要化工产品三聚氰酸的反应.下列有关三聚氰酸的说法正确的是(  )
A.分子式为C3H6N3O3B.分子中既含有σ键又含有π键
C.分子中既含极性键,又含非极性键D.生成该物质的上述反应为中和反应

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10.下列关于物质用途的说法正确的是(  )
A.硫酸铁可用作净水剂B.二氧化硅可用作计算机芯片
C.铜制容器可用于盛装浓硝酸D.醋酸铅可用于分离提纯蛋白质

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9.已知弱酸的电离平衡常数如下表,下列选项正确的是(  )
弱酸H2CO3水杨酸(
电离平衡常数(25℃)Ka1=4.3×10-7
Ka2=5.6×10-11
Ka1=1.3×10-3

Ka2=1.1×10-13
A.常温下,等浓度、等体积的NaHCO3 溶液pH小于 溶液pH
B.常温下,等浓度、等体积的Na2 CO3 溶液和 溶液中所含离子总数前者小于后者
C.+2NaHCO3+2H2O+2CO2
D.水杨酸的第二级电离 Ka2 远小于第一级电离Ka1 的原因之一是 能形成分子内氢键

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8.乙烯催化氧化成乙醛可设计成如图所示的燃料电池,下列说法正确的是(  )
A.每有0.1mol O2反应,则迁移H+0.4mol
B.正极反应式为:CH2=CH2-2e-+2OH-=CH3CHO+H2O
C.电子移动方向:电极a→磷酸溶液→电极b
D.该电池为可充电电池

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7.科学家预言超级原子的发现将会重建周期表,2005年1月美国科学家在《Science》上发表论文,宣布发现了A1的超原子结构A113和A114,并在质谱仪检测到稳定的A113I等,Al13、Al14的性质很像现行周期表中的某主族元素,己知这类超原子当具有40个价电子时最稳定(例Al原子具有3个价电子).下列说法不正确的是(  )
A.Al14有42个价电子,且与IIA族元素性质相似
B.Al13有39个价电子,且与卤素性质类似
C.Al13在气相中与HI反应可生成HAl13I,且化学方程式为 Al13+HI=HAl13I
D.Al13原子中A1原子间是通过离子键结合的

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6.某化学兴趣小组进行有关电解食盐水的探究实验,电解装置如图1所示.

实验一:电解饱和食盐水.
(1)简述配制饱和食盐水的操作:在烧杯中加入一定量的蒸馏水,边搅拌边加入食盐固体,直到固体不再继续溶解为止
(2)电解饱和食盐水的离子方程式为2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2
实验二:电解不饱和食盐水及产物分析.相同条件下,电解1mol•L-1NaCl溶液并收集两极产生的气体.在X处收集到V1mL气体,同时,在Y处收集到V2mL气体,停止电解.结果发现V2<V1,且与电解饱和食盐水相比,
Y处收集到的气体颜色明显较浅.经讨论分析,导致上述现象的原因有:i.有部分C12溶解于NaCl溶液中;ii.有02生成.
(3)设计实验证明有部分C12溶解于NaCl溶液中.实验方案为取少量石墨电极附近溶液,滴在淀粉KI试纸上,试纸变蓝.
(4)证明有O2生成并测定O2的体积.按如图2所示装置进行实验.通过注射器缓缓地将在Y处收集到的V2mL气体全部推入装置A(盛有足量试剂)中,最终,量气管中收集到V3mL气体(设V1,V2,V3均在相同条件下测得).
①装置A的作用是完全吸收氯气.
②本实验中,观察到量气管的右侧液面上升的现象,说明石墨电极上有02生成.
③实验中是否需要预先除净装置中的空气?否(填“是”或“否”).
(5)实验二中,在石墨电极上生成Cl2的总体积为V1-2V3mL(用代数式表示).
实验反思:
(6)由以上实验推知,欲通过电解食盐水持续地获得较纯净的氯气,电解时应控制的条件:①用饱和食盐水;②控制NaCl溶液的浓度在一定范围内.要进一步证明该推论,还需进行电解不同浓度食盐水的平行实验.

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